-
公开(公告)号:CN108285481A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201810091338.0
申请日:2018-01-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A23K20/153 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 促进WSSV感染的基因Cq-BAF及制备方法与应用,所述红螯螯虾屏障自整合因子命名为Cq-BAF。构建Cq-BAF重组表达载体;将所得的重组表达载体转化宿主细胞,并对宿主细胞进行诱导表达,获得表达产物;分离纯化所得的表达产物,获得重组蛋白,即rCq-BAF。Cq-BAF能结合WSSV,抑制其功能后WSSV的感染复制能力降低,说明其本身对WSSV的感染具有促进作用,因此针对Cq-BAF的功能鉴定在探究WSSV如何感染虾类细胞中具有重要研究价值,作为抗病毒感染的靶点,为制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂奠定良好基础。红螯螯虾屏障自整合因子在制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂中应用。
-
公开(公告)号:CN104087593B
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201410327802.3
申请日:2014-07-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/20 , A23K20/147 , A23K50/80
Abstract: 一种抗WSSV自噬相关基因Cq‑Atg8及其制备方法与应用,涉及一种自噬相关基因。所述抗WSSV自噬相关基因Cq‑Atg8源自红螯螯虾(C.quadricarinatus),命名为Cq‑Atg8。所述Cq‑Atg8的制备方法包括以下步骤:1)构建Cq‑Atg8原核重组表达载体;2)将步骤1)所得Cq‑Atg8原核重组表达载体导入宿主细胞,并用IPTG对宿主细胞进行诱导表达,获得表达产物;3)分离纯化步骤2)所得的表达产物,获得重组蛋白,即rCq‑Atg8。所述rCq‑Atg8对WSSV感染复制具有明显抑制作用,因此rCq‑Atg8可在制备抗WSSV类药物和动物抗病饲料添加剂中应用。
-
公开(公告)号:CN102212124A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110127379.9
申请日:2011-05-17
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 拟穴青蟹抗脂多糖因子及其制备方法与应用。涉及拟穴青蟹基因工程,提供拟穴青蟹抗脂多糖因子及其制备方法与应用。制备方法包括以下步骤:构建拟穴青蟹抗脂多糖因子重组表达载体;将所得重组表达载体导入宿主细胞,并将宿主细胞进行诱导表达,获得表达产物;分离纯化步所得的表达产物,获得重组蛋白,即拟穴青蟹抗脂多糖因子。拟穴青蟹抗脂多糖因子对革兰氏阴性菌弗氏志贺氏菌、解藻朊酸弧菌、副溶血性弧菌、施氏假单胞菌和荧光假单胞菌,革兰氏阳性菌谷氨酸棒杆菌具有明显抑制生长作用和杀菌作用,在制备抑菌药和作为动物饲料抗菌添加剂中具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号:CN118620904A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410880267.8
申请日:2024-07-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种促进WSSV感染的腺苷三磷酸酶H+转运辅助蛋白2的基因及其应用,编码促进WSSV感染的腺苷三磷酸酶H+转运辅助蛋白2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,促进WSSV感染的腺苷三磷酸酶H+转运辅助蛋白2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。敲降Cq‑ATP6AP2基因表达,可显著减少细胞内酸性囊泡数量并减少病毒在Hpt细胞中复制,Cq‑ATP6AP2蛋白可结合WSSV囊膜蛋白VP26、VP24,以Cq‑ATP6AP2为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。
-
公开(公告)号:CN108912217B
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN201810788717.5
申请日:2018-07-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70
Abstract: 一种促进WSSV感染的前纤维蛋白基因Cq‑Pfn1及其制备方法与应用,涉及基因克隆和基因工程表达。将Cq‑Pfn1基因连接到pMD18‑T载体上,并分析获得ORF阅读框,得Cq‑Pfn1ORF基因序列,再进行序列比对分析,与其他物种相比,Cq‑Pfn1具有高度的保守性;构建红螯螯虾前纤维蛋白pGEX‑4T‑1‑Cq‑Pfn1基因工程重组表达载体;将所得重组原核表达载体pGEX‑4T‑1‑Cq‑Pfn1导入宿主细胞中诱导表达,得表达产物,再通过亲和层析获得较高纯度的重组蛋白GST‑Cq‑Pfn1。红螯螯虾前纤维蛋白Cq‑Pfn1在白斑综合征病害靶向防治以及防治白斑综合征药物中应用。
-
公开(公告)号:CN107903319A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201711462568.5
申请日:2017-12-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/66 , C07K14/435 , C12N15/81 , C12N15/66 , A61P31/20 , A23K20/184
Abstract: 一种抗WSSV感染的胸腺素蛋白Cq-TRP1在毕赤酵母中的表达与应用,涉及红螯螯虾胸腺素蛋白。红螯螯虾胸腺素命名为Cq-TRP1。根据pPICZaA载体多克隆位点,设计扩增编码红螯螯虾Cq-TRP1基因ORF的特异性上游引物F1和下游引物R1,在上游引物F1的5′端添加EcoR I酶切位点;在下游引物R1的5′端添加XbaI酶切位点、终止密码子和编码His-tag的碱基。将Cq-TRP1基因连接到真核表达载体pPICZaA,构建pPICZaA-Cq-TRP1真核表达载体;将所得真核重组表达载体导入毕赤酵母中,对其进行诱导表达,获得表达产物;先将所得的表达产物进行透析,再亲和层析。
-
公开(公告)号:CN107760689A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201711076744.1
申请日:2017-11-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/20 , A23K20/147
Abstract: 抑制WSSV感染的铁结合蛋白基因Cq-Ferritin及其制备方法与应用,涉及红螯螯虾铁结合蛋白基因。将Cq-Ferritin基因连接到原核表达载体pET32a(+)中,构建红螯螯虾铁结合蛋白pET32a-Cq-Ferritin重组表达载体;将所得重组表达载体导入宿主细胞E.coli(BL21:DE3),并用硫代半乳糖苷(IPTG)对其进行诱导表达,获得表达产物;分离纯化得到的表达产物,超声破碎后通过亲和层析获得较高纯度的红螯螯虾铁结合蛋白。所述红螯螯虾Cq-Ferritin对白斑综合征病毒的感染具有明显抑制作用,所述红螯螯虾铁结合蛋白在制备抗WSSV类新药和作为动物抗病饲料添加剂中应用。
-
公开(公告)号:CN104087593A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410327802.3
申请日:2014-07-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种抗WSSV自噬相关基因Cq-Atg8及其制备方法与应用,涉及一种自噬相关基因。所述抗WSSV自噬相关基因Cq-Atg8源自红螯螯虾(C.quadricarinatus),命名为Cq-Atg8。所述Cq-Atg8的制备方法包括以下步骤:1)构建Cq-Atg8原核重组表达载体;2)将步骤1)所得Cq-Atg8原核重组表达载体导入宿主细胞,并用IPTG对宿主细胞进行诱导表达,获得表达产物;3)分离纯化步骤2)所得的表达产物,获得重组蛋白,即rCq-Atg8。所述rCq-Atg8对WSSV感染复制具有明显抑制作用,因此rCq-Atg8可在制备抗WSSV类药物和动物抗病饲料添加剂中应用。
-
公开(公告)号:CN102242128A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201110198629.8
申请日:2011-07-15
Applicant: 厦门大学
Abstract: 拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子及其制备方法与应用,涉及一种抗病毒型抗脂多糖因子。提供拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的基因序列、氨基酸序列、拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的制备方法以及拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子的应用。构建拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2重组表达载体;将重组表达载体导入宿主细胞,并将宿主细胞进行诱导表达,获得表达产物;分离纯化后产物,获得重组蛋白,即Sp-ALF2。所述拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2对WSSV和多种病原菌具有明显抑制作用和杀伤作用,在制备抗病新药和作为动物抗病饲料添加剂中具有广泛应用价值。
-
公开(公告)号:CN118685416A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410880268.2
申请日:2024-07-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C07K16/18 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种促进WSSV感染的红螯螯虾Rab5B的基因及其应用,编码促进WSSV感染的红螯螯虾Rab5B基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,促进WSSV感染的红螯螯虾Rab5B蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑Rab5B基因敲降后,Cq‑Rab5B基因表达量显著降低,WSSV基因VP28转录水平降低,同时病毒囊膜蛋白VP28的蛋白水平降低,Cq‑Rab5B在探究WSSV如何劫持内体进行胞内转运的机制中具有重要研究价值,并且在以Cq‑Rab5B为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-