公开(公告)号：CN116217702A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202310081341.5

申请日：2023-02-03

Applicant: 厦门大学

Inventor： 刘海鹏 ,  刘灵珂 ,  葛迪

IPC: C07K14/705 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明涉及一种抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29及其应用，编码抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29的基因Cq‑SNAP29的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突触体相关蛋白29的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑SNAP29基因可促进自噬流并抑制WSSV复制与增殖；Cq‑SNAP29亦能结合WSSV囊膜蛋白VP26，以Cq‑SNAP29为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。

公开(公告)号：CN118685416A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410880268.2

申请日：2024-07-02

Applicant: 厦门大学

Inventor： 刘海鹏 ,  孟凡娟 ,  刘灵珂 ,  葛迪

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435 ,  C07K16/18 ,  A61K31/713 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明涉及一种促进WSSV感染的红螯螯虾Rab5B的基因及其应用，编码促进WSSV感染的红螯螯虾Rab5B基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，促进WSSV感染的红螯螯虾Rab5B蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑Rab5B基因敲降后，Cq‑Rab5B基因表达量显著降低，WSSV基因VP28转录水平降低，同时病毒囊膜蛋白VP28的蛋白水平降低，Cq‑Rab5B在探究WSSV如何劫持内体进行胞内转运的机制中具有重要研究价值，并且在以Cq‑Rab5B为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN118620904A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410880267.8

申请日：2024-07-02

Applicant: 厦门大学

Inventor： 刘海鹏 ,  孟凡娟 ,  刘灵珂 ,  葛迪

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435 ,  A61K31/713 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明涉及一种促进WSSV感染的腺苷三磷酸酶H+转运辅助蛋白2的基因及其应用，编码促进WSSV感染的腺苷三磷酸酶H+转运辅助蛋白2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，促进WSSV感染的腺苷三磷酸酶H+转运辅助蛋白2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。敲降Cq‑ATP6AP2基因表达，可显著减少细胞内酸性囊泡数量并减少病毒在Hpt细胞中复制，Cq‑ATP6AP2蛋白可结合WSSV囊膜蛋白VP26、VP24，以Cq‑ATP6AP2为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。