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公开(公告)号:CN108558993B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201810031865.2
申请日:2018-01-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/16
Abstract: 一种抑制WSSV感染的Cq‑Ns1abp基因及其蛋白抗病毒活性应用,涉及白斑综合征病毒。将Cq‑Ns1abp基因连接到原核表达载体pMal‑C2x中,构建红螯螯虾抗WSSV感染调控因子pMal‑C2x‑Cq‑Ns1abp重组表达载体;Cq‑Ns1abp基因产物包含N端BTB结构域和C端Kelch结构域蛋白及全长蛋白;将所得重组表达载转化体分别导入宿主细胞,诱导表达得表达产物,再通过亲和层析获得较高纯度的rCq‑Ns1abp重组蛋白。由于Cq‑Ns1abp对WSSV感染具有抑制作用,对虾类抗病毒免疫具有重要作用,因此红螯螯虾抗WSSV感染调控因子在制备抗病毒感染药物和动物抗病饲料添加剂中应用。
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公开(公告)号:CN108912217B
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN201810788717.5
申请日:2018-07-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70
Abstract: 一种促进WSSV感染的前纤维蛋白基因Cq‑Pfn1及其制备方法与应用,涉及基因克隆和基因工程表达。将Cq‑Pfn1基因连接到pMD18‑T载体上,并分析获得ORF阅读框,得Cq‑Pfn1ORF基因序列,再进行序列比对分析,与其他物种相比,Cq‑Pfn1具有高度的保守性;构建红螯螯虾前纤维蛋白pGEX‑4T‑1‑Cq‑Pfn1基因工程重组表达载体;将所得重组原核表达载体pGEX‑4T‑1‑Cq‑Pfn1导入宿主细胞中诱导表达,得表达产物,再通过亲和层析获得较高纯度的重组蛋白GST‑Cq‑Pfn1。红螯螯虾前纤维蛋白Cq‑Pfn1在白斑综合征病害靶向防治以及防治白斑综合征药物中应用。
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公开(公告)号:CN108558993A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810031865.2
申请日:2018-01-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/16
Abstract: 一种抑制WSSV感染的Cq-Ns1abp基因及其蛋白抗病毒活性应用,涉及白斑综合征病毒。将Cq-Ns1abp基因连接到原核表达载体pMal-C2x中,构建红螯螯虾抗WSSV感染调控因子pMal-C2x-Cq-Ns1abp重组表达载体;Cq-Ns1abp基因产物包含N端BTB结构域和C端Kelch结构域蛋白及全长蛋白;将所得重组表达载转化体分别导入宿主细胞,诱导表达得表达产物,再通过亲和层析获得较高纯度的rCq-Ns1abp重组蛋白。由于Cq-Ns1abp对WSSV感染具有抑制作用,对虾类抗病毒免疫具有重要作用,因此红螯螯虾抗WSSV感染调控因子在制备抗病毒感染药物和动物抗病饲料添加剂中应用。
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公开(公告)号:CN109055411B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201811089877.7
申请日:2018-09-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抑制WSSV增殖的半胱天冬氨酸酶基因Cq‑caspase及其蛋白抗病毒活性应用。提供红螯螯虾caspase的基因序列、氨基酸序列、重组蛋白的制备方法和红螯螯虾caspase重组蛋白在制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂中应用。依据Cq‑caspase基因序列特征成功构建重组表达载体,在大肠杆菌原核表达系统中诱导表达并纯化获得Cq‑caspase重组蛋白。基于得到的rCq‑caspase,探究其抗WSSV活性。结果表明,rCq‑caspase能够抑制WSSV在红螯螯虾Hpt细胞中的增殖。因此重组基因工程产品rCq‑caspase在制备抗WSSV类新药开发应用中显示出非常诱人的应用前景。
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公开(公告)号:CN109055411A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811089877.7
申请日:2018-09-18
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12N9/6405 , A23K20/189 , A61K38/00 , A61P31/20 , C12N15/70
Abstract: 抑制WSSV增殖的半胱天冬氨酸酶基因Cq‑caspase及其蛋白抗病毒活性应用。提供红螯螯虾caspase的基因序列、氨基酸序列、重组蛋白的制备方法和红螯螯虾caspase重组蛋白在制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂中应用。依据Cq‑caspase基因序列特征成功构建重组表达载体,在大肠杆菌原核表达系统中诱导表达并纯化获得Cq‑caspase重组蛋白。基于得到的rCq‑caspase,探究其抗WSSV活性。结果表明,rCq‑caspase能够抑制WSSV在红螯螯虾Hpt细胞中的增殖。因此重组基因工程产品rCq‑caspase在制备抗WSSV类新药开发应用中显示出非常诱人的应用前景。
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公开(公告)号:CN108912217A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810788717.5
申请日:2018-07-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70
Abstract: 一种促进WSSV感染的前纤维蛋白基因Cq-Pfn1及其制备方法与应用,涉及基因克隆和基因工程表达。将Cq-Pfn1基因连接到pMD18-T载体上,并分析获得ORF阅读框,得Cq-Pfn1ORF基因序列,再进行序列比对分析,与其他物种相比,Cq-Pfn1具有高度的保守性;构建红螯螯虾前纤维蛋白pGEX-4T-1-Cq-Pfn1基因工程重组表达载体;将所得重组原核表达载体pGEX-4T-1-Cq-Pfn1导入宿主细胞中诱导表达,得表达产物,再通过亲和层析获得较高纯度的重组蛋白GST-Cq-Pfn1。红螯螯虾前纤维蛋白Cq-Pfn1在白斑综合征病害靶向防治以及防治白斑综合征药物中应用。
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