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公开(公告)号：CN118620904A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410880267.8
申请日：2024-07-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种促进WSSV感染的腺苷三磷酸酶H+转运辅助蛋白2的基因及其应用，编码促进WSSV感染的腺苷三磷酸酶H+转运辅助蛋白2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，促进WSSV感染的腺苷三磷酸酶H+转运辅助蛋白2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。敲降Cq‑ATP6AP2基因表达，可显著减少细胞内酸性囊泡数量并减少病毒在Hpt细胞中复制，Cq‑ATP6AP2蛋白可结合WSSV囊膜蛋白VP26、VP24，以Cq‑ATP6AP2为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN120041459A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510101697.X
申请日：2025-01-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/705 , A01K67/67 , A61K45/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种溶酶体相关膜蛋白3基因在调控宿主抗白斑综合征病毒中的应用，编码所述溶酶体相关膜蛋白3的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。溶酶体相关膜蛋白3基因的ORF序列长753bp，共编码250个氨基酸，该基因能够调节宿主的抗WSSV感染能力，作为基因编辑动物设计的潜在靶点应用于WSSV感染的预防与治疗，对减少药物滥用具有重大意义。
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公开(公告)号：CN116286842A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310091886.4
申请日：2023-02-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种抑制WSSV感染的囊泡相关膜蛋白7及其应用，编码抑制WSSV感染的囊泡相关膜蛋白7的基因Cq‑VAMP7的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，囊泡相关膜蛋白7的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑VAMP7蛋白可通过促进自噬流显著抑制WSSV感染，以VAMP7为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN108285481A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201810091338.0
申请日：2018-01-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A23K20/153 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 促进WSSV感染的基因Cq-BAF及制备方法与应用，所述红螯螯虾屏障自整合因子命名为Cq-BAF。构建Cq-BAF重组表达载体；将所得的重组表达载体转化宿主细胞，并对宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；分离纯化所得的表达产物，获得重组蛋白，即rCq-BAF。Cq-BAF能结合WSSV，抑制其功能后WSSV的感染复制能力降低，说明其本身对WSSV的感染具有促进作用，因此针对Cq-BAF的功能鉴定在探究WSSV如何感染虾类细胞中具有重要研究价值，作为抗病毒感染的靶点，为制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂奠定良好基础。红螯螯虾屏障自整合因子在制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂中应用。
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公开(公告)号：CN118685416A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410880268.2
申请日：2024-07-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C07K16/18 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种促进WSSV感染的红螯螯虾Rab5B的基因及其应用，编码促进WSSV感染的红螯螯虾Rab5B基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，促进WSSV感染的红螯螯虾Rab5B蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑Rab5B基因敲降后，Cq‑Rab5B基因表达量显著降低，WSSV基因VP28转录水平降低，同时病毒囊膜蛋白VP28的蛋白水平降低，Cq‑Rab5B在探究WSSV如何劫持内体进行胞内转运的机制中具有重要研究价值，并且在以Cq‑Rab5B为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107502612A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710918602.9
申请日：2017-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/705
CPC classification number: C07K14/705 , C12N15/70
Abstract: 一种识别结合WSSV的层粘连蛋白受体基因Cq-LR及其制备方法与应用，涉及白斑综合征病毒。所述红螯螯虾层粘连蛋白受体命名为Cq-LR，提供基因序列、氨基酸序列、制备方法和应用。获得红螯螯虾Cq-LR基因工程表达产品，并对其识别并结合病毒的活性进行了鉴定，以期用于高效抗WSSV新药物的制备。成功构建了红螯螯虾Cq-LR基因工程表达重组质粒pGEX-4T-1-Cq-LR及相应原核表达系统，在获得rCq-LR重组表达蛋白纯品后，进一步确认了rCq-LR对WSSV在体外的识别结合，即rCq-LR结合WSSV囊膜蛋白VP28，为其作为抗WSSV病害防治新药物的开发奠定了良好基础。
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公开(公告)号：CN116514953A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310081329.4
申请日：2023-02-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种抑制WSSV感染的突触融合蛋白12及其应用，编码抑制WSSV感染的突触融合蛋白12的基因Cq‑Syx12的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突触融合蛋白12的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑Syx12基因可通过促进自噬活性显著抑制WSSV感染，以Syx12为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN116217702A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310081341.5
申请日：2023-02-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29及其应用，编码抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29的基因Cq‑SNAP29的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突触体相关蛋白29的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑SNAP29基因可促进自噬流并抑制WSSV复制与增殖；Cq‑SNAP29亦能结合WSSV囊膜蛋白VP26，以Cq‑SNAP29为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN108018289B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201810032401.3
申请日：2018-01-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 一种抑制WSSV早期感染的基因Cq‑VCP及其制备与应用，涉及白斑综合征病毒。所述红螯螯虾含缬酪肽蛋白命名为Cq‑VCP。将Cq‑VCP基因连接到载体pMD18‑T，并分析其开放阅读框，得Cq‑VCP基因序列；所得的Cq‑VCP基因序列进行进化树分析并分析其蛋白结构域。所述红螯螯虾含缬酪肽蛋白可在制备抗WSSV感染药物中应用。涉及新的基因及其蛋白功能，即红螯螯虾VCP基因扩增及其功能验证。在WSSV感染宿主细胞过程中，Cq‑VCP能够调控病毒的早期入胞及随后的囊泡转运过程。Cq‑VCP调控WSSV早期感染阶段，对于作为病毒入侵细胞靶点设计抗白斑综合征病害有效药物防治具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN108018289A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201810032401.3
申请日：2018-01-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 一种抑制WSSV早期感染的基因Cq‑VCP及其制备与应用，涉及白斑综合征病毒。所述红螯螯虾含缬酪肽蛋白命名为Cq‑VCP。将Cq‑VCP基因连接到载体pMD18‑T，并分析其开放阅读框，得Cq‑VCP基因序列；所得的Cq‑VCP基因序列进行进化树分析并分析其蛋白结构域。所述红螯螯虾含缬酪肽蛋白可在制备抗WSSV感染药物中应用。涉及新的基因及其蛋白功能，即红螯螯虾VCP基因扩增及其功能验证。在WSSV感染宿主细胞过程中，Cq‑VCP能够调控病毒的早期入胞及随后的囊泡转运过程。Cq‑VCP调控WSSV早期感染阶段，对于作为病毒入侵细胞靶点设计抗白斑综合征病害有效药物防治具有重要应用前景。
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