-
公开(公告)号：CN105219779B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510769511.4
申请日：2015-11-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/81 , A61K38/17 , A61P31/10 , A23K20/147 , C12R1/84
Abstract: 红螯螯虾抗脂多糖因子及其制备方法与应用，涉及红螯螯虾。所述红螯螯虾抗脂多糖因子命名为Cq‑ALF。所述红螯螯虾抗脂多糖因子Cq‑ALF的制备方法包括以下步骤：1)构建Cq‑ALF重组表达载体；2)将步骤1)所得的重组表达载体转化宿主细胞，并对宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；3)分离纯化步骤2)所得的表达产物，获得重组蛋白，即Cq‑ALF。所述红螯螯虾抗脂多糖因子Cq‑ALF对多种病原菌和对虾白斑综合征病毒具有明显的抑杀活性，因此红螯螯虾抗脂多糖因子Cq‑ALF可在制备抗微生物药物和饲料添加剂中应用。
-
公开(公告)号：CN105219779A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510769511.4
申请日：2015-11-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 红螯螯虾抗脂多糖因子及其制备方法与应用，涉及红螯螯虾。所述红螯螯虾抗脂多糖因子命名为Cq-ALF。所述红螯螯虾抗脂多糖因子Cq-ALF的制备方法包括以下步骤：1)构建Cq-ALF重组表达载体；2)将步骤1)所得的重组表达载体转化宿主细胞，并对宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；3)分离纯化步骤2)所得的表达产物，获得重组蛋白，即Cq-ALF。所述红螯螯虾抗脂多糖因子Cq-ALF对多种病原菌和对虾白斑综合征病毒具有明显的抑杀活性，因此红螯螯虾抗脂多糖因子Cq-ALF可在制备抗微生物药物和饲料添加剂中应用。
-
公开(公告)号：CN108285481A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201810091338.0
申请日：2018-01-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A23K20/153 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 促进WSSV感染的基因Cq-BAF及制备方法与应用，所述红螯螯虾屏障自整合因子命名为Cq-BAF。构建Cq-BAF重组表达载体；将所得的重组表达载体转化宿主细胞，并对宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；分离纯化所得的表达产物，获得重组蛋白，即rCq-BAF。Cq-BAF能结合WSSV，抑制其功能后WSSV的感染复制能力降低，说明其本身对WSSV的感染具有促进作用，因此针对Cq-BAF的功能鉴定在探究WSSV如何感染虾类细胞中具有重要研究价值，作为抗病毒感染的靶点，为制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂奠定良好基础。红螯螯虾屏障自整合因子在制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂中应用。
-
公开(公告)号：CN107903319A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711462568.5
申请日：2017-12-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/66 , C07K14/435 , C12N15/81 , C12N15/66 , A61P31/20 , A23K20/184
Abstract: 一种抗WSSV感染的胸腺素蛋白Cq-TRP1在毕赤酵母中的表达与应用，涉及红螯螯虾胸腺素蛋白。红螯螯虾胸腺素命名为Cq-TRP1。根据pPICZaA载体多克隆位点，设计扩增编码红螯螯虾Cq-TRP1基因ORF的特异性上游引物F1和下游引物R1，在上游引物F1的5′端添加EcoR I酶切位点；在下游引物R1的5′端添加XbaI酶切位点、终止密码子和编码His-tag的碱基。将Cq-TRP1基因连接到真核表达载体pPICZaA，构建pPICZaA-Cq-TRP1真核表达载体；将所得真核重组表达载体导入毕赤酵母中，对其进行诱导表达，获得表达产物；先将所得的表达产物进行透析，再亲和层析。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.017 seconds)
