全长启动子质粒PGL3-TREM-1的构建方法、其调控方法及其转录因子的筛选方法

    公开(公告)号:CN110699372A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201911085329.1

    申请日:2019-11-08

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供全长启动子质粒PGL3-TREM-1的构建方法,包括以下过程:收集小鼠肝脏组织,抽提小鼠肝脏组织的DNA,并以所抽取的DNA为模板及根据TREM-1启动子特异性引物进行PCR,获得的PCR产物连接至PGL3-Basic载体,连接产物转化至DH5α感受态细胞,获得的阳性克隆进行酶切、PCR及测序鉴定,对所构建的PGL3-TREM-1进行活性鉴定,PGL3-TREM-1构建成功。本发明还提供全长启动子质粒PGL3-TREM-1的调控方法,根据调控需求选择以后抑制方法或增强方法;本发明的实施例另外还提供全长启动子质粒PGL3-TREM-1的转录因子的筛选方法。

    TREM-1在监测血吸虫病肝纤维化发展过程方面的应用

    公开(公告)号:CN111549106A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010551297.6

    申请日:2020-06-17

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种TREM-1在监测血吸虫病肝纤维化发展过程方面的应用,其特征在于,采用动物模型动态监测TREM-1在血吸虫病肝脏中的表达方法。本发明还提供TREM-1在制备监测血吸虫病药物方面的应用。所述药物为药物试剂盒,所述药物试剂盒用于监测TREM-1的表达。本发明通过检测感染血吸虫的不同时间时,检测TREM-1在血吸虫病肝脏中的表达,从而监测肝纤维化发展过程,为监测肝纤维化发展过程,提供了新的监测靶点,从而提供一种新的药物试剂盒。

    日本血吸虫SjP40蛋白的表达纯化方法及用途

    公开(公告)号:CN104558138B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201510024897.6

    申请日:2015-01-19

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种日本血吸虫SjP40蛋白的表达纯化方法及用途,包括重组表达质粒的构建与鉴定、设计引物,在引物两端加入限制性酶切位点及保护碱基、pMD19‑T‑ SjP40为模板进行PCR构建pET‑28a‑SjP40 重组质粒、重组蛋白的表达及纯化等步骤。并提供了日本血吸虫P40蛋白在制备抑制LX‑2细胞中αα‑SMA以及I型胶原在蛋白水平的表达的制剂中的应用、在制备抑制由TGF‑β1诱导的LX‑2细胞的活化的制剂中的应用。本发明方法简便、易操作,并提供了日本血吸虫P40蛋白的新用途。

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