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公开(公告)号:CN111549106A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010551297.6
申请日:2020-06-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供一种TREM-1在监测血吸虫病肝纤维化发展过程方面的应用,其特征在于,采用动物模型动态监测TREM-1在血吸虫病肝脏中的表达方法。本发明还提供TREM-1在制备监测血吸虫病药物方面的应用。所述药物为药物试剂盒,所述药物试剂盒用于监测TREM-1的表达。本发明通过检测感染血吸虫的不同时间时,检测TREM-1在血吸虫病肝脏中的表达,从而监测肝纤维化发展过程,为监测肝纤维化发展过程,提供了新的监测靶点,从而提供一种新的药物试剂盒。
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公开(公告)号:CN119235896A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411347840.5
申请日:2024-09-26
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P33/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种miR‑140‑5p抑制巨噬细胞中B7‑H4表达及其在日本血吸虫病肝脏中的表达,属于日本血吸虫病的预防和治疗技术领域,miR‑140‑5p模拟物在巨噬细胞RAW264.7细胞株中抑制B7‑H4蛋白表达;miR‑140‑5p抑制物在巨噬细胞RAW264.7细胞株中促进B7‑H4蛋白表达;STAT5 siRNA抑制含有miR‑140‑5p启动子的表达载体的活性,进而抑制日本血吸虫肝脏组织中B7‑H4蛋白表达。本发明采用miR‑140‑5p模拟物或抑制物或STAT5 siRNA来调节日本血吸虫病中B7‑H4蛋白的抑制表达或促进表达,制备具有治疗或改善日本血吸虫病肝脏药物或食品的应用前景。
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公开(公告)号:CN110699372B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN201911085329.1
申请日:2019-11-08
Applicant: 南通大学(CN)
Abstract: 本发明提供全长启动子质粒PGL3‑TREM‑1的构建方法,包括以下过程:收集小鼠肝脏组织,抽提小鼠肝脏组织的DNA,并以所抽取的DNA为模板及根据TREM‑1启动子特异性引物进行PCR,获得的PCR产物连接至PGL3‑Basic载体,连接产物转化至DH5α感受态细胞,获得的阳性克隆进行酶切、PCR及测序鉴定,对所构建的PGL3‑TREM‑1进行活性鉴定,PGL3‑TREM‑1构建成功。本发明还提供全长启动子质粒PGL3‑TREM‑1的调控方法,根据调控需求选择以后抑制方法或增强方法;本发明的实施例另外还提供全长启动子质粒PGL3‑TREM‑1的转录因子的筛选方法。
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公开(公告)号:CN110699372A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911085329.1
申请日:2019-11-08
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供全长启动子质粒PGL3-TREM-1的构建方法,包括以下过程:收集小鼠肝脏组织,抽提小鼠肝脏组织的DNA,并以所抽取的DNA为模板及根据TREM-1启动子特异性引物进行PCR,获得的PCR产物连接至PGL3-Basic载体,连接产物转化至DH5α感受态细胞,获得的阳性克隆进行酶切、PCR及测序鉴定,对所构建的PGL3-TREM-1进行活性鉴定,PGL3-TREM-1构建成功。本发明还提供全长启动子质粒PGL3-TREM-1的调控方法,根据调控需求选择以后抑制方法或增强方法;本发明的实施例另外还提供全长启动子质粒PGL3-TREM-1的转录因子的筛选方法。
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公开(公告)号:CN111437380A
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN202010448509.8
申请日:2020-05-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61K38/17 , A61P33/12 , C12Q1/6851 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开一种实验性动态监测血吸虫病肝纤维化发展过程的方法,其特征在于,采用动物模型动态监测TREM-2在血吸虫病肝脏中的表达方法。本发明还公开TREM-2在制备监测血吸虫病药物方面的应用。本发明另外还公开TREM-2在制备治疗血吸虫病药物方面的应用。本发明的实验性动态监测血吸虫病肝纤维化发展过程的方法中通过检测感染血吸虫的不同时间时,检测TREM-2在血吸虫病肝脏中的表达,从而监测肝纤维化发展过程,为监测肝纤维化发展过程,提供了新的靶点。
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