公开(公告)号：CN110699372B

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN201911085329.1

申请日：2019-11-08

Applicant: 南通大学(CN)

Inventor： 段练 ,  高文曦 ,  朱丹丹 ,  沈培 ,  张天宇 ,  段义农

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明提供全长启动子质粒PGL3‑TREM‑1的构建方法，包括以下过程：收集小鼠肝脏组织，抽提小鼠肝脏组织的DNA，并以所抽取的DNA为模板及根据TREM‑1启动子特异性引物进行PCR，获得的PCR产物连接至PGL3‑Basic载体，连接产物转化至DH5α感受态细胞，获得的阳性克隆进行酶切、PCR及测序鉴定，对所构建的PGL3‑TREM‑1进行活性鉴定，PGL3‑TREM‑1构建成功。本发明还提供全长启动子质粒PGL3‑TREM‑1的调控方法，根据调控需求选择以后抑制方法或增强方法；本发明的实施例另外还提供全长启动子质粒PGL3‑TREM‑1的转录因子的筛选方法。

公开(公告)号：CN110699372A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201911085329.1

申请日：2019-11-08

Applicant: 南通大学

Inventor： 段练 ,  高文曦 ,  朱丹丹 ,  沈培 ,  张天宇 ,  段义农

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明提供全长启动子质粒PGL3-TREM-1的构建方法，包括以下过程：收集小鼠肝脏组织，抽提小鼠肝脏组织的DNA，并以所抽取的DNA为模板及根据TREM-1启动子特异性引物进行PCR，获得的PCR产物连接至PGL3-Basic载体，连接产物转化至DH5α感受态细胞，获得的阳性克隆进行酶切、PCR及测序鉴定，对所构建的PGL3-TREM-1进行活性鉴定，PGL3-TREM-1构建成功。本发明还提供全长启动子质粒PGL3-TREM-1的调控方法，根据调控需求选择以后抑制方法或增强方法；本发明的实施例另外还提供全长启动子质粒PGL3-TREM-1的转录因子的筛选方法。