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公开(公告)号：CN104623738A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510015281.2
申请日：2015-01-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种带有悬丝纤维支架的组织工程神经移植物，包括导管和管内纤维支架，其特征在于每根纤维支架的沿纤维长度方向上设有若干根悬丝与导管内壁相连，纤维支架通过悬丝分布悬挂于导管内。本发明利用生物打印技术，利用悬丝的支撑力将组织工程神经移植物的内置微丝稳定均匀分布在导管中，每根纤维支架具有独立的空间，保证神经细胞能够沿着纤维支架定向生长而不会发生错误的桥接，极大的提高了手术的成功率。
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公开(公告)号：CN101451136A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810196694.5
申请日：2008-09-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种犬S100β蛋白的体外表达及其多克隆抗体的制备方法，包括提取犬坐骨神经总RNA、RT－PCR扩增、连接、犬S100βcDNA序列的测定、设计S100β表达载体的引物构建S100β重组原核表达质粒、感受态细胞的制备及重组质粒的转化、重组克隆的筛选及酶切鉴定、目的蛋白的表达及多克隆抗体制备等步骤。本发明以PGEX－4T－1为基础所构建的体外S100β表达系统在BL21中能高效地表达目的蛋白，进一步以成熟的方法进行纯化，可方便地获得大量的GST－S100β融合蛋白。另外，经此蛋白免疫大耳兔所制备的兔抗犬S100β血清滴度高、特异好，完全可以满足相关实验的需要。
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公开(公告)号：CN118846004A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410852132.0
申请日：2024-06-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了D‑Ala2‑GIP多肽在制备防治失神经肌肉萎缩的药物中的应用。本发明通过实验首次证实D‑Ala2‑GIP在体内对失神经诱导的肌萎缩具有保护和治疗作用，D‑Ala2‑GIP可以促进成肌细胞的增殖，缓解失神经支配后的肌肉萎缩，促进肌卫星细胞的增殖分化，进而有效修复受损肌肉。本发明揭示了D‑Ala2‑GIP新的药理学作用，提供了预防和治疗失神经肌萎缩新的靶点，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118436674A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410521850.X
申请日：2024-04-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了miRNA‑miR‑19b‑2‑5p在制备修复神经损伤药物中的应用。本发明通过在线查阅GEO数据集（GSE158194）发现miR‑19b‑2在脊髓损伤后表达呈现上升的趋势，推断miR‑19b‑2‑5p可能在脊髓损伤修复过程中发挥作用；之后通过合成miR‑19b‑2‑5p mimics电转染原代培养的E14天脊髓神经元，进一步验证了过表达miR‑19b‑2‑5p可以显著促进神经元轴突的生长，提示miR‑19b‑2‑5p对于脊髓损伤的修复具有作用。
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公开(公告)号：CN113827706B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202111134881.2
申请日：2021-09-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及GIP及其衍生肽作为制备皮肤创伤治疗药物中的的应用，包括：GIP作为制备皮肤创伤治疗药物中的应用，GIP衍生肽作为制备皮肤创伤治疗药物中的应用，所述GIP衍生肽为GIP活性肽段或连有胶原结合域的GIP融合多肽。本发明通过合成GIP活性多肽以及连接有CBD结构域的GIP融合多肽，辅以凡士林或明胶或甲基丙烯酰化明胶构成皮肤损伤治疗药物，利用小鼠皮肤全层损伤模型，观察GIP及其衍生肽对皮肤损伤的恢复作用，结果显示GIP及其衍生肽能够促进损伤区域的神经及血管新生，降低胶原沉积、减少疤痕形成，有利于损伤皮肤的有效愈合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116334226A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310337771.9
申请日：2023-03-31
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了lncRNASNHG26在制备肿瘤防治药物中的应用。本发明通过在线数据库LncExpDB和实时荧光定量PCR技术确定了SNHG26在脑胶质瘤中显著升高；进一步在U251细胞转染特异性针对SNHG26的siRNA，结果表明敲降SNHG26可以显著抑制脑胶质瘤细胞U251的增殖和迁移。
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公开(公告)号：CN115873945A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210836086.6
申请日：2022-07-15
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Fidgetin like 2在制备肿瘤治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过在线数据库GEPIA查阅得知Fignl2在肿瘤的发生发展过程中表达呈升高趋势；进一步地，通过设计干预Fignl2表达的物质用于降低HUVEC中Fignl2的表达，验证了敲降Fignl2后可以明显抑制HUVEC细胞成血管，从而说明Fidgetin like 2可用于筛选或制备肿瘤治疗药物。
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公开(公告)号：CN110292572B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910666446.0
申请日：2019-07-23
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/198 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种支链氨基酸L‑Leucine对神经元损伤轴突再生的促进方法，步骤一、实验材料和试剂配制的准备；步骤二、选择培养基方法纯化神经元；步骤三、消化‑再种植的神经元损伤模型；步骤四、L‑Leucine作用于损伤神经轴突生长的浓度筛选；步骤五、统计方法。本发明的研究表明L‑Leucine对损伤轴突的再生长度和分支数量的增加有显著的促进作用。
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公开(公告)号：CN111154867A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010149235.2
申请日：2020-03-06
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域，具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675，其特征在于，其序列cDNA为 SEQ NO.1；本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中，所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点，下调或抑制LncRNA LOC100909675，显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力，促进脊髓损伤功能恢复。
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公开(公告)号：CN104623738B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510015281.2
申请日：2015-01-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种带有悬丝纤维支架的组织工程神经移植物，包括导管和管内纤维支架，其特征在于每根纤维支架的沿纤维长度方向上设有若干根悬丝与导管内壁相连，纤维支架通过悬丝分布悬挂于导管内。本发明利用生物打印技术，利用悬丝的支撑力将组织工程神经移植物的内置微丝稳定均匀分布在导管中，每根纤维支架具有独立的空间，保证神经细胞能够沿着纤维支架定向生长而不会发生错误的桥接，极大的提高了手术的成功率。
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