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公开(公告)号：CN106039285A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610353341.6
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/47 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了359aa多肽及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段359个氨基酸多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到心肌细胞中，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗心肌IR后凋亡功能进行了研究，细胞学实验表明此多肽具有抑制心肌IR后细胞凋亡的重要保护功能。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。可为寻找IR后细胞损伤有效的干预靶点并开发新的治疗药物提供理论依据。对于应用于IR的临床治疗实现心脏血管再通后的远期预后具有十分重要的开发前景。
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公开(公告)号：CN105906701A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610389388.8
申请日：2016-06-03
Applicant: 南通大学
CPC classification number: C07K14/4747 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了抑制MIRI发生的小分子多肽及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽类似物对应的序列到p3XFLAG?CMV真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽类似物对应的质粒转染到心肌细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。并通过免疫共沉淀验证此多肽类似物可促进PDCD4与Nrf2相互作用，并通过细胞生物学实验表明此多肽类似物具有抑制心肌缺血再灌注损伤后心肌细胞凋亡的能力，对抗心肌细胞氧化应激和凋亡，抑制MIRI发生发展的功能。
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公开(公告)号：CN105777874A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610351478.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了62aa多肽类似物及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽类似物对应的序列到pCMV?HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽类似物对应的质粒转染到脉络膜血管内皮细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。并通过免疫共沉淀验证此多肽类似物可促进Fra?1与MMP?1相互作用，并通过细胞生物学实验表明此多肽类似物具有抑制CNV后CECs的增殖、迁移及管腔生成能力。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。
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公开(公告)号：CN106222155B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201610658558.8
申请日：2016-08-11
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是一种小分子多肽，其具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供所述小分子多肽在制备治疗结肠炎或结肠炎相关结直肠癌药物中的应用。本发明通过所述小分子多肽的治疗，治疗组小鼠的结肠长度、肿瘤数量等都明显低于对照组；结肠炎相关结直肠癌小鼠的肠组织增殖指标显著下降；同时所述的小分子多肽在体外细胞实验，可以促进肠上皮细胞的凋亡和抑制肠上皮细胞增殖。本发明通过干扰或阻断FKBP11这段多肽的生物学功能来达到阻断炎‑癌转换的目标，为缓解肠炎相关肿瘤提供新的药物设计和治疗靶点。
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公开(公告)号：CN110898065A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911164735.7
申请日：2019-11-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/517 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了呋喹替尼或其盐在制备治疗脉络膜新生血管药物中的用途、在制备脉络膜新生血管引发的眼科疾病尤其是湿性年龄相关性黄斑变性治疗药物中的用途。进一步，本发明还提供了一种治疗脉络膜新生血管的药物组合物，由呋喹替尼或其盐以及药学上可接受的辅料组成。通过小鼠体内实验，通过呋喹替尼玻璃体腔注射，并使用最为广泛的抗VEGF药物雷珠单抗作为阳性对照，呋喹替尼能够显著减少CNV区域的渗出以及小鼠CNV的面积，且效果优于雷珠单抗。因此，呋喹替尼在临床脉络膜新生血管引发的眼科疾病的防护应用上具有巨大潜力，本发明也为预防和治疗脉络膜新生血管带来的损伤提供了新的临床药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106222183A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610589804.9
申请日：2016-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是一种治疗龋病的靶向人IRAK1基因的小干扰RNA序列及其应用，所述的小干扰RNA包括正义链和反义链，所述的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述的反义链的核苷酸序列如SEQID NO:3所示。本发明获得的小干扰RNA序列未见于以往公开的报道，能在IRAK1基因的转录后进行干扰，从而特异性降低IRAK1的蛋白表达，可降低炎症牙髓干细胞中NF-κB的表达，降低牙髓干细胞炎性因子-肿瘤坏死因子的生成，抑制炎症的发展，促进牙髓干细胞的成牙本质分化，为龋病提供新的治疗方案。
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公开(公告)号：CN119185508A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411315082.9
申请日：2024-09-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本申请公开一种Z‑IETD‑FMK在制备用于治疗寻常型痤疮的药物中的应用，Z‑IETD‑FMK减轻小鼠痤疮模型的耳廓皮损，降低耳廓皮肤厚度，改善炎症反应，并减少C.acnes滴度，Z‑IETD‑FMK对AV具有治疗作用，Z‑IETD‑FMK抑制痤疮局部皮肤的炎症反应，并降低皮肤中C.acnes的滴度。
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公开(公告)号：CN119185314A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411315081.4
申请日：2024-09-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/506 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 本申请公开一种Cpd1在制备用于治疗糖尿病视网膜病变的药物或组合药物中的应用，GPR61的激动剂Cpd1增加糖尿病视网膜病变小鼠的视网膜厚度，并减少微动脉瘤的形成，Cpd1降低高糖诱导的视网膜Müller细胞活化、增殖和促炎细胞因子的释放，与现有的抗VEGF药物治疗相比，Cpd 1无需重复注射，减轻了NPDR患者的经济负担和复诊的麻烦。
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公开(公告)号：CN106047908A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610589788.3
申请日：2016-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/02
CPC classification number: C12N9/12 , C12N15/1137 , C12N2310/141 , C12N2320/30 , C12Y207/11024
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是一种治疗牙髓炎的靶向人JNK1基因的小干扰RNA序列及其应用，所述的小干扰RNA包括正义链和反义链，所述的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述的反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明获得的小干扰RNA序列未见于以往公开的报道，能在JNK1基因的转录后进行干扰，降低炎症牙髓干细胞中p‑JNK的表达，特异性降低牙髓干细胞的凋亡，促进牙髓干细胞的成牙本质分化，为牙髓炎提供新的治疗方案。
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公开(公告)号：CN105601733A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610071300.8
申请日：2016-02-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种抗心脏移植物血管病变的多肽类似物和对应的cDNA及应用。本发明基于CAV中TIMP-1与MMP-14相互作用结构域的确立，提供了一种利用基因工程方法生产的重组多肽类似物myc HisA-TIMP-1△102-217aa的方法。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。本发明所获得的多肽类似物能够促进TIMP-1与MMP-14相互作用，抑制心脏移植后VSMC的迁移，抑制CAV发生发展。可为寻找CAV有效的干预靶点并开发新的治疗药物提供理论依据。对于应用于CAV的临床治疗实现心脏移植者的远期生存具有十分重要的开发前景。
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