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公开(公告)号:CN106222183B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201610589804.9
申请日:2016-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体是一种治疗龋病的靶向人IRAK1基因的小干扰RNA序列及其应用,所述的小干扰RNA包括正义链和反义链,所述的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述的反义链的核苷酸序列如SEQID NO:3所示。本发明获得的小干扰RNA序列未见于以往公开的报道,能在IRAK1基因的转录后进行干扰,从而特异性降低IRAK1的蛋白表达,可降低炎症牙髓干细胞中NF‑κB的表达,降低牙髓干细胞炎性因子‑肿瘤坏死因子的生成,抑制炎症的发展,促进牙髓干细胞的成牙本质分化,为龋病提供新的治疗方案。
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公开(公告)号:CN106349347B
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201610938432.6
申请日:2016-10-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种小分子多肽、及其编码基因和在制备治疗慢性炎症疾病药物中的应用。小分子多肽,具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明基于非受体酪氨酸激酶(Fyn)与细胞因子信号通道抑制剂‑1(SOCS1)的相互作用结构域的确立,构建出了多肽(SS2),并通过细胞生物学实验证明本发明的小分子多肽(SS2)具有抑制肠上皮细胞异常凋亡的作用。
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公开(公告)号:CN106047908B
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201610589788.3
申请日:2016-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体是一种治疗牙髓炎的靶向人JNK1基因的小干扰RNA序列及其应用,所述的小干扰RNA包括正义链和反义链,所述的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述的反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明获得的小干扰RNA序列未见于以往公开的报道,能在JNK1基因的转录后进行干扰,降低炎症牙髓干细胞中p‑JNK的表达,特异性降低牙髓干细胞的凋亡,促进牙髓干细胞的成牙本质分化,为牙髓炎提供新的治疗方案。
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公开(公告)号:CN106349347A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610938432.6
申请日:2016-10-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种小分子多肽、及其编码基因和在制备治疗慢性炎症疾病药物中的应用。小分子多肽,具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明基于非受体酪氨酸激酶(Fyn)与细胞因子信号通道抑制剂-1(SOCS1)的相互作用结构域的确立,构建出了多肽(SS2),并通过细胞生物学实验证明本发明的小分子多肽(SS2)具有抑制肠上皮细胞异常凋亡的作用。
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公开(公告)号:CN106222155A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610658558.8
申请日:2016-08-11
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体是一种小分子多肽,其具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供所述小分子多肽在制备治疗结肠炎或结肠炎相关结直肠癌药物中的应用。本发明通过所述小分子多肽的治疗,治疗组小鼠的结肠长度、肿瘤数量等都明显低于对照组;结肠炎相关结直肠癌小鼠的肠组织增殖指标显著下降;同时所述的小分子多肽在体外细胞实验,可以促进肠上皮细胞的凋亡和抑制肠上皮细胞增殖。本发明通过干扰或阻断FKBP11这段多肽的生物学功能来达到阻断炎-癌转换的目标,为缓解肠炎相关肿瘤提供新的药物设计和治疗靶点。
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公开(公告)号:CN106222155B
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201610658558.8
申请日:2016-08-11
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体是一种小分子多肽,其具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供所述小分子多肽在制备治疗结肠炎或结肠炎相关结直肠癌药物中的应用。本发明通过所述小分子多肽的治疗,治疗组小鼠的结肠长度、肿瘤数量等都明显低于对照组;结肠炎相关结直肠癌小鼠的肠组织增殖指标显著下降;同时所述的小分子多肽在体外细胞实验,可以促进肠上皮细胞的凋亡和抑制肠上皮细胞增殖。本发明通过干扰或阻断FKBP11这段多肽的生物学功能来达到阻断炎‑癌转换的目标,为缓解肠炎相关肿瘤提供新的药物设计和治疗靶点。
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公开(公告)号:CN106222183A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610589804.9
申请日:2016-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体是一种治疗龋病的靶向人IRAK1基因的小干扰RNA序列及其应用,所述的小干扰RNA包括正义链和反义链,所述的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述的反义链的核苷酸序列如SEQID NO:3所示。本发明获得的小干扰RNA序列未见于以往公开的报道,能在IRAK1基因的转录后进行干扰,从而特异性降低IRAK1的蛋白表达,可降低炎症牙髓干细胞中NF-κB的表达,降低牙髓干细胞炎性因子-肿瘤坏死因子的生成,抑制炎症的发展,促进牙髓干细胞的成牙本质分化,为龋病提供新的治疗方案。
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公开(公告)号:CN106047908A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610589788.3
申请日:2016-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/02
CPC classification number: C12N9/12 , C12N15/1137 , C12N2310/141 , C12N2320/30 , C12Y207/11024
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体是一种治疗牙髓炎的靶向人JNK1基因的小干扰RNA序列及其应用,所述的小干扰RNA包括正义链和反义链,所述的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述的反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明获得的小干扰RNA序列未见于以往公开的报道,能在JNK1基因的转录后进行干扰,降低炎症牙髓干细胞中p‑JNK的表达,特异性降低牙髓干细胞的凋亡,促进牙髓干细胞的成牙本质分化,为牙髓炎提供新的治疗方案。
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