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公开(公告)号：CN112375836B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202011368067.2
申请日：2020-11-30
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/63
Abstract: 本发明涉及河流弧菌实时荧光PCR检测方法及应用。它是基于MGB探针的实时荧光PCR反应快速检测体系对河流弧菌进行检测和血清学分型。本发明以8种河流弧菌的特异性基因为靶基因，设计并筛选了针对每一个血清型的Taqman特异性引物及MGB探针，并建立了实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对8种血清型河流弧菌进行分子生物学检测。
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公开(公告)号：CN112375835A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011368066.8
申请日：2020-11-30
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种对河流弧菌O抗原血清型分型的环介导等温扩增（LAMP）检测方法及应用。本发明以河流弧菌O1，O4，O14和O17的O抗原基因簇内的特异基因，即wzy为靶基因，设计并筛选了对河流弧菌O1，O4，O14和O17的O抗原血清型分型的各自4条LAMP引物，并建立了对应的检测反应体系。利用本发明的LAMP方法检测河流弧菌，并且对其进行O抗原分型，具有操作简单、快速高效等优点。
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公开(公告)号：CN105255871B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510730617.3
申请日：2015-11-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对亲水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)O抗原特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测亲水气单胞菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对亲水气单胞菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN104862393B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510233954.1
申请日：2014-04-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种对克罗诺杆菌O抗原特异的核苷酸及其应用。所述核苷酸为：SEQ ID NO:1‑12所示的核苷酸中的至少一种或互补的核苷酸中的至少一种。该特异的核苷酸可用于制备快速检测克罗诺杆菌的PCR试剂盒和/或基因芯片。用该试剂盒检测临床和食品中的克罗诺杆菌简捷方便，准确性高，灵敏度好，可操作性强，重复性好，而且检测成本低。
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公开(公告)号：CN105200044A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510466718.4
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对河流弧菌O1，O6，O7，O8和O9血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括SEQ ID NO:1-10所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测河流弧菌用PCR试剂盒和基因芯片。本实验室已对河流弧菌O2，O4，O13，O15和O18血清型特核苷酸申请了专利，专利申请号为CN201410158813。本发明的对河流弧菌O1，O6，O7，O8和O9血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片因产物长度大大缩短而提高了检测的灵敏度和效率，实用性更强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105177133A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510562605.4
申请日：2015-09-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对霍乱弧菌(Vibro cholerae)O抗原特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测霍乱弧菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对霍乱弧菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103898227A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410150358.2
申请日：2014-04-16
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12Q2531/113 , C12Q2565/501
Abstract: 本发明公开了一种对克罗诺杆菌O抗原特异的核苷酸及其应用。所述核苷酸为：SEQ？ID？NO:1-12所示的核苷酸中的至少一种或互补的核苷酸中的至少一种。该特异的核苷酸可用于制备快速检测克罗诺杆菌的PCR试剂盒和/或基因芯片。用该试剂盒检测临床和食品中的克罗诺杆菌简捷方便，准确性高，灵敏度好，可操作性强，重复性好，而且检测成本低。
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公开(公告)号：CN118393758A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410606234.4
申请日：2024-05-16
Applicant: 南开大学
IPC: G02F1/01 , G02F1/13363 , G02B27/28
Abstract: 本发明公开一种混合轨道角动量纠缠态生成装置，涉及量子光学领域。本发明生成装置包括激光器Pump、半波片HWP、全波液晶可变延迟器VPR、涡旋波片WPV、第一偏振分束器PBS1、第一透镜Lens1、周期性极化磷酸钛氧钾晶体PPKTP、第二透镜Lens2、截止滤波片Filter以及第二偏振分束器PBS2；利用VPR和WPV的组合来生成混合轨道角动量光束；进而通过PBS1过滤为线偏振光束，通过Lens1聚焦到PPKTP上进行II型自发参量下转换过程后，生成混合轨道角动量纠缠态；之后通过Lens2平行出射和Filter滤光后，经由PBS2分离为两路参量光，可用于后续测量及通信等实际应用。本发明只需要通过调节VPR所施加方波电压信号中高低电压的占空比，就可以控制混合轨道角动量纠缠态的纯度和纠缠度，操作过程简单可行。
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公开(公告)号：CN111876501A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010649566.2
申请日：2020-07-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对产气肠杆菌PSgc4型菌株的实时荧光PCR检测方法及应用。本发明以产气肠杆菌4型多糖抗原基因簇内的特异基因，即orf8为靶基因，设计了对产气肠杆菌血清型PSgc4型菌株的Taqman特异性引物及MGB探针，并建立了针对该菌的实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对产气肠杆菌PSgc4型菌株进行分子生物学检测。
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公开(公告)号：CN105256042B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510730619.2
申请日：2015-11-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对亲水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)O抗原特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测亲水气单胞菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对亲水气单胞菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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