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公开(公告)号：CN119613572A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510118546.5
申请日：2025-01-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种选择性抑制COX‑2和具有IGF‑1功能的多肽及其应用，本发明属于生发技术领域。本发明提供的一种选择性抑制COX‑2和具有IGF‑1功能的多肽，包括顺次连接的封端基团、自组装基团和胰岛素样生长因子C结构域多肽IGF‑1C；所述封端基团为萘普生；所述自组装基团为gffy；所述胰岛素样生长因子C结构域多肽IGF‑1C的氨基酸序列为GYGSSSRRAPQT。本发明提供的选择性抑制COX‑2和具有IGF‑1功能的多肽具有促进毛囊细胞增殖和降低炎症细胞COX‑2表达水平以调节免疫微环境的双功能，能够有效促进毛发再生。
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公开(公告)号：CN117567638A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311371711.5
申请日：2023-10-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及医药及制药技术领域，尤其涉及一种超分子多肽及其应用与超分子细胞接合剂及其组装方法和应用。本发明提供的超分子多肽为SA‑T多肽和/或SA‑P多肽；成胶因子、靶向序列以及封端组成；SA‑T多肽的靶向序列为GGYFHWHRLNP；SA‑P多肽携带碱性磷酸酶反应位点的靶向序列为NYSKPTDRQYHF。本发明的多肽经过自组装得到超分子细胞接合剂。利用超分子细胞接合剂能够同时识别免疫细胞表面的TIGIT和肿瘤细胞表面的PD‑L1，为增强免疫治疗的效果提供了新的策略和工具。
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公开(公告)号：CN117487028A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311447486.9
申请日：2023-11-01
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种向肿瘤组织增加抗原的多肽及应用，属于生物医药技术领域，所述多肽包括顺次连接的封端基团、组装基序、靶向基序、光响应基序和抗原序列片段OVA257‑264，所述多肽的结构式如式(Ⅰ)所示。实验表明，本发明提供的多肽能够通过ALP进行自组装，进而形成纳米纤维网络，该多肽能够选择性的锚定在癌细胞膜表面，并在紫外光的照射下在细胞膜表面展示抗原，这种定向选择、高效的抗原展示可以引起强烈的CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞的效果，抑制肿瘤细胞的生长。
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公开(公告)号：CN117257916A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311247519.5
申请日：2023-09-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种自组装多肽纳米材料及其制备方法和应用，属于自组装多肽纳米材料技术领域。本发明以二氯树脂为固相载体，HBTU为缩合剂，在碱性环境条件下，从自组装多肽的C端开始合成，按照SEQ ID NO.1序列依次加入氨基酸进行缩合，切割，脱保护基团，纯化，加热‑冷却，得到自组装多肽纳米材料。本发明的自组装多肽纳米材料，能够特异性与TRB3蛋白结合，可显著降低胶原蛋白I、纤维连接蛋白、α‑SMA的mRNA表达量以及纤维连接蛋白、α‑SMA的蛋白含量，可竞争性干扰TRB3‑p62的相互作用，增加TGF‑β1处理后的MRC‑5细胞自噬通量，降低自噬标志蛋白p62含量和LC3‑I/LC3‑II比值。
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公开(公告)号：CN115536730A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211142764.5
申请日：2022-09-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种穿越血脑屏障的多肽及其制备方法、纳米结构及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，所述多肽由花菁染料Cy5.5和短肽连接得到；所述短肽为GFFY、YFFG、GYFF、GFYF或FGFY。本发明提供的多肽用于穿越完整血脑屏障，其生产过程采用Fmoc‑标准固相合成方法，具有成本低、产率高、结构明确、成分单一等优势。同时，该多肽能够从有机溶剂高浓度母液稀释在磷酸盐缓冲溶液中自组装，形成纳米球，纳米球自身可以与BBB上表达的胰岛素受体结合并在其介导下完成对BBB的穿越。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114949173A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110221267.3
申请日：2021-02-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于治疗过表达蛋白引起的疾病药物技术领域，具体涉及一种自组装多肽分子作为治疗过表达蛋白引起的疾病的药物的应用。其有益效果在于：提供了制备治疗肿瘤疾病药物的新思路；材料获取容易，成本低，易于制备；药物本身无生物毒性，使用后副作用小；可以靶向聚集在过表达蛋白所处部位；药物分子本身带可发出荧光，便于观察。可以通过发光度的不同用于疾病机理的研究。
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公开(公告)号：CN110790822B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201911146406.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种可模拟血小板衍生因子生物活性的多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟PDGF蛋白的生物学活性，即促进成纤维细胞增殖、迁移，生产方法简单、分子量较小、产率大、成本低，产物化学结构明确。所述多肽衍生物能够在水溶液中自组装，形成纳米纤维，可有效修复辐射引起的皮肤损伤。所述可模拟血小板衍生因子生物活性的多肽衍生物的序列为X‑Phe‑Phe‑Gly‑Val‑Arg‑Lys‑Lys‑Pro，其中，端基X为含芳香基团的端基。
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公开(公告)号：CN110642937B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910962002.1
申请日：2019-10-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/65 , C07K1/16 , C07K1/04 , B82Y30/00 , A61K38/08 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61P21/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可有效模拟IGF‑1蛋白的生物学活性，作为IGF‑1蛋白的替代物，且生产工艺较简单、产率较高，储存稳定性较好。所述多肽衍生物的序列为X‑Phe‑Phe‑Gly‑Ser‑Ser‑Ser‑Arg，其中，端基X为Nap或Npx，Phe同时为L构型或D构型，其余均为L构型。将所述多肽衍生物的水混合物经加热冷却的方法形成纳米纤维。所述多肽衍生物能够与IGF‑1蛋白受体结合，用于治疗肌肉萎缩和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN109957000A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711342486.7
申请日：2017-12-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/475 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/18 , A61P9/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种促进细胞增殖的多肽衍生物及其制备方法及应用，该多肽衍生物，其结构为：Nap‑FFGGYGSSSRRAPQT，本发明还提供了上述多肽衍生物的制备方法，该多肽衍生物采用FMOC‑固相合成方法合成。本发明还提供了上述多肽衍生物在促进细胞增殖的药物中的用途。本发明合成简单，可以通过固相合成的方法合成活性自组装多肽，所用到的原料为人体每天所必需的氨基酸；其次由于其发生了自组装能够在体内能缓慢地释放，显著解决了IGF‑I蛋白注入后容易被体内各种蛋白酶降解导致体内滞留率低的这一问题；最重要的是，其能够与IGF‑I蛋白受体结合，进而能够激发下游信号通路，促进内皮细胞增殖，促进血管修复与新生。
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公开(公告)号：CN105497891A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510976962.5
申请日：2015-12-23
Applicant: 南开大学
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/0005 , A61K2039/55516
Abstract: 本发明提供了一种多肽水凝胶作为蛋白疫苗佐剂的应用及蛋白疫苗，该水凝胶具有良好的生物相容性，简便地与蛋白抗原物理混合后即能很好的刺激机体产生抗原特异性的体液和细胞免疫应答。所述应用中，所述多肽序列为Nap-GFFY-OMe。
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