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公开(公告)号：CN114106094B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111233994.8
申请日：2021-10-22
Applicant: 天津市口腔医院(天津市整形外科医院、南开大学口腔医院) , 南开大学
Abstract: 本发明提供一种可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽、多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟釉基质蛋白的生物活性，即促进人牙髓细胞的成牙本质分化相关基因和蛋白的表达，提高碱性磷酸酶的活性并诱导矿化结节的形成。所述多肽化学结构明确、分子量小、生产方法简单、产率高、成本低。所述多肽衍生物可以在水溶液中自组装形成水凝胶，微观结构为纳米纤维，可以有效诱导分化矿化。所述可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽衍生物序列为Nap‑Gly‑Phe‑Phe‑Tyr‑Lys‑Trp‑Tyr‑Gln‑Asn‑Met‑Ile‑Arg，其中Phe‑Phe‑Tyr为D构型，端基Nap代表2‑萘乙酸。
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公开(公告)号：CN114106094A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111233994.8
申请日：2021-10-22
Applicant: 天津市口腔医院(天津市整形外科医院、南开大学口腔医院) , 南开大学
Abstract: 本发明提供一种可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽、多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟釉基质蛋白的生物活性，即促进人牙髓细胞的成牙本质分化相关基因和蛋白的表达，提高碱性磷酸酶的活性并诱导矿化结节的形成。所述多肽化学结构明确、分子量小、生产方法简单、产率高、成本低。所述多肽衍生物可以在水溶液中自组装形成水凝胶，微观结构为纳米纤维，可以有效诱导分化矿化。所述可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽衍生物序列为Nap‑Gly‑Phe‑Phe‑Tyr‑Lys‑Trp‑Tyr‑Gln‑Asn‑Met‑Ile‑Arg，其中Phe‑Phe‑Tyr为D构型，端基Nap代表2‑萘乙酸。
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公开(公告)号：CN113004372B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110276920.6
申请日：2021-03-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07K5/103 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K19/00 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种免疫多肽及其应用，由封端基团和短肽连接得到，所述短肽为GFFY、GDFDFDY和DPPA‑1中的一种或多种。该免疫多肽可自组装形成超分子纳米药物。所述超分子纳米药物进入肿瘤微环境后可以同时逆转IDO途径因消耗过量色氨酸和犬尿氨酸等代谢产物积累所介导的免疫抑制作用；可以特异性的与癌细胞表面的PD‑L1结合阻断肿瘤细胞免疫逃逸；同时激活并增强机体免疫反应，三个部分并行发挥作用，使机体针对肿瘤产生强烈免疫反应从而在癌症的免疫治疗中达到最佳效果，为开发多功能肿瘤免疫治疗纳米药物提供了新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118634340A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410949935.8
申请日：2024-07-16
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，特别是涉及一种自组装多肽偶联药物的化合物及其应用。所述化合物为HCPT‑GFFYGGFL，其中HCPT为10‑羟基喜树碱。H‑GY显示出显着的抗肿瘤功效，GBM小鼠模型中的肿瘤生长减少和存活率增加证明了这一点。这些发现强调了DOR靶向纳米药物在增强神经胶质瘤治疗策略方面的潜力。
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公开(公告)号：CN115536730A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211142764.5
申请日：2022-09-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种穿越血脑屏障的多肽及其制备方法、纳米结构及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，所述多肽由花菁染料Cy5.5和短肽连接得到；所述短肽为GFFY、YFFG、GYFF、GFYF或FGFY。本发明提供的多肽用于穿越完整血脑屏障，其生产过程采用Fmoc‑标准固相合成方法，具有成本低、产率高、结构明确、成分单一等优势。同时，该多肽能够从有机溶剂高浓度母液稀释在磷酸盐缓冲溶液中自组装，形成纳米球，纳米球自身可以与BBB上表达的胰岛素受体结合并在其介导下完成对BBB的穿越。
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公开(公告)号：CN116693605A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310651912.4
申请日：2022-09-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种穿越血脑屏障的多肽及其制备方法、纳米结构及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，所述多肽由花菁染料Cy5.5和短肽连接得到；所述短肽为YFFG。本发明提供的多肽用于穿越完整血脑屏障，其生产过程采用Fmoc‑标准固相合成方法，具有成本低、产率高、结构明确、成分单一等优势。同时，该多肽能够从有机溶剂高浓度母液稀释在磷酸盐缓冲溶液中自组装，形成纳米球，纳米球自身可以与BBB上表达的胰岛素受体结合并在其介导下完成对BBB的穿越。
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公开(公告)号：CN113004372A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110276920.6
申请日：2021-03-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07K5/103 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K19/00 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种免疫多肽及其应用，由封端基团和短肽连接得到，所述短肽为GFFY、GDFDFDY和DPPA‑1中的一种或多种。该免疫多肽可自组装形成超分子纳米药物。所述超分子纳米药物进入肿瘤微环境后可以同时逆转IDO途径因消耗过量色氨酸和犬尿氨酸等代谢产物积累所介导的免疫抑制作用；可以特异性的与癌细胞表面的PD‑L1结合阻断肿瘤细胞免疫逃逸；同时激活并增强机体免疫反应，三个部分并行发挥作用，使机体针对肿瘤产生强烈免疫反应从而在癌症的免疫治疗中达到最佳效果，为开发多功能肿瘤免疫治疗纳米药物提供了新思路。
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公开(公告)号：CN115536730B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202211142764.5
申请日：2022-09-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种穿越血脑屏障的多肽及其制备方法、纳米结构及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，所述多肽由花菁染料Cy5.5和短肽连接得到；所述短肽为GFFY、YFFG、GYFF、GFYF或FGFY。本发明提供的多肽用于穿越完整血脑屏障，其生产过程采用Fmoc‑标准固相合成方法，具有成本低、产率高、结构明确、成分单一等优势。同时，该多肽能够从有机溶剂高浓度母液稀释在磷酸盐缓冲溶液中自组装，形成纳米球，纳米球自身可以与BBB上表达的胰岛素受体结合并在其介导下完成对BBB的穿越。
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