一种发酵丁二酸分离过程水循环利用的方法

    公开(公告)号:CN102321682A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110269332.6

    申请日:2011-09-13

    CPC classification number: C12P7/46 C07C51/412 C07C51/43 C07C51/44 C07C55/10

    Abstract: 本发明属于生物化工领域,涉及一种发酵丁二酸分离过程水循环利用的方法。本发明将分离过程水用于E.coliAFP111的有氧生长和厌氧发酵生产丁二酸,最终产物浓度为55g/L,收率达91.6%,和用自来水配制的培养基发酵结果相比,丁二酸浓度提高8.5%,生产强度提高8.46%。本发明突出的优点是回收利用了丁二酸分离过程中的蒸发水,实现了丁二酸工业化生产过程中的水循环利用,对环境友好,同时丁二酸分离过程中产生的蒸发水含有少量的乙酸和甲酸等有机酸,将其用于菌体的有氧生长阶段,蒸发水中含有的少量有机酸可作为糖异生碳源提高了细胞内一些关键酶的酶活,从而有利于菌体的厌氧发酵产酸。

    一株铵根离子耐受型产丁二酸大肠杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN103451126A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310279778.6

    申请日:2013-07-04

    Abstract: 本发明公开了一株高浓度铵根离子耐受型产丁二酸的大肠杆菌,其分类命名为埃希氏菌属大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)BEW308,其保藏编号为:CCTCC NO:M2013157。本发明还公开了上述大肠杆菌在丁二酸发酵生产中的应用。本发明采用等离子体诱变大肠杆菌,利用含有高浓度铵根离子浓度的合成培养基平板筛选出能够在厌氧条件下耐受高浓度铵根离子生长的菌体,该菌株可以在厌氧条件下,耐受高浓度的铵根离子,并积累丁二酸。在厌氧摇瓶中,72h菌体密度达到了OD600=5.1,丁二酸产量为20.3g/L,而原始出发菌株在该条件生长极其缓慢,72h菌体OD600仅为0.45,产酸量为3.96g/L。相对于出发菌株,丁二酸产量提高5倍。因此该突变株BEW308具有重大的社会意义和经济价值。

    一株厌氧利用合成培养基高产丁二酸大肠杆菌的筛选及其应用

    公开(公告)号:CN103320366A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310288538.2

    申请日:2013-07-10

    Abstract: 本发明涉及一株能够在纯厌氧条件下利用廉价合成培养基消耗木糖及含高组分木糖的木质纤维素水解液合成丁二酸的大肠杆菌及其筛选方法和用途,其分类命名为埃希氏菌属大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)BA308,其保藏号登记号为:CCTCCNO:M2013159。本发明采用常压低温等离子体诱变大肠杆菌,利用合成培养基平板筛选出能够在厌氧条件下快速生长的菌株,该菌株可以在厌氧条件下,利用无机氮源消耗木糖及含高组分木糖的木质纤维素水解液生长并积累丁二酸。由于原始出发菌株在纯厌氧,合成培养基条件下,生长非常慢,产酸量也很低,因此该突变株BA308具有重大的社会意义和经济价值。

    一种两阶段发酵生产苹果酸的方法

    公开(公告)号:CN102352382B

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201110309507.1

    申请日:2011-10-13

    Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,涉及一种两阶段发酵生产苹果酸的方法。本发明的技术要点在于种子培养、两阶段发酵方法利用埃希氏菌属大肠埃希氏菌EscherichiacoliJM127(CGMCC No.2300)发酵的过程:有氧发酵阶段提高菌体生物量,再厌氧发酵阶段发酵产苹果酸;其特征在于在有氧阶段添加乙酸盐。对于分子改造后埃希氏菌属大肠埃希氏菌EscherichiacoliJM127耗糖能力下降,限制了产酸能力的问题,采用了发酵调控的手段得以解决,即在有氧阶段补加乙酸盐为唯一碳源进行连续诱导,使其耗糖能力提高,加强了发酵产酸的能力,发酵结束对苹果酸的积累有明显的作用。

    利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN102643770B

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210138292.6

    申请日:2012-05-07

    Abstract: 本发明涉及一株利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌,其分类命名为埃希氏菌属大肠埃希氏菌EscherichiacoliBER108,其保藏号登记号为:CCTCCNO:M2012068。本发明还公开了上述大肠杆菌在丁二酸发酵生产中的应用。本发明采用等离子体诱变大肠杆菌,利用合成培养基平板筛选出能够在厌氧条件下快速生长的菌株,该菌株可以在厌氧条件下,利用无机氮源和葡萄糖生长,并积累丁二酸。在摇瓶发酵中,以碱式碳酸镁作为pH调节剂,发酵72h,该菌株OD600达到了7.6,丁二酸产量达到11.2g/L,相对于出发菌株,丁二酸产量提高了近3倍。由于原始出发菌株在纯厌氧,合成培养基条件下,生长非常慢,产酸量也很低,因此该突变株BER108具有重大的社会意义和经济价值。

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