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公开(公告)号:CN111704665B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202010105415.0
申请日:2020-02-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/70 , C12N15/11 , A61K39/395 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种针对H3N2犬流感病毒的重组犬源化抗体scFv‑Fc,其包括,提取感染细胞的总RNA、反转录得cDNA;扩增VH、VL和Fc基因;然后进行PCR融合,提取重组质粒T‑scFv和/或T‑CE‑Fc;以所述T‑scFv和/或T‑CE‑Fc扩增出scFv和/或Fc,将所述scFv和/或所述Fc目的片段连接至克隆载体中,挑选阳性菌株;以所述scFv为模板,用CE‑scFv‑F和/或CE‑scFv‑R为引物,扩增,将产物与载体进行同源重组连接,完成后转化Rosetta感受态细胞,抗性平板筛选后,挑选阳性菌株命名ET‑32a‑scFv‑Fc。本发明可用于类似生物制剂的制备。本发明针对H3N2亚型CIV的重组犬源化抗体,为防控该病毒引起的犬群感染,以及应对其对人类健康和公共卫生构成的潜在威胁奠定物质基础。
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公开(公告)号:CN111704665A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010105415.0
申请日:2020-02-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/70 , C12N15/11 , A61K39/395 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种针对H3N2犬流感病毒的重组犬源化抗体scFv-Fc,其包括,提取感染细胞的总RNA、反转录得cDNA;扩增VH、VL和Fc基因;然后进行PCR融合,提取重组质粒T-scFv和/或T-CE-Fc;以所述T-scFv和/或T-CE-Fc扩增出scFv和/或Fc,将所述scFv和/或所述Fc目的片段连接至克隆载体中,挑选阳性菌株;以所述scFv为模板,用CE-scFv-F和/或CE-scFv-R为引物,扩增,将产物与载体进行同源重组连接,完成后转化Rosetta感受态细胞,抗性平板筛选后,挑选阳性菌株命名ET-32a-scFv-Fc。本发明可用于类似生物制剂的制备。本发明针对H3N2亚型CIV的重组犬源化抗体,为防控该病毒引起的犬群感染,以及应对其对人类健康和公共卫生构成的潜在威胁奠定物质基础。
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公开(公告)号:CN118634254A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202311722420.6
申请日:2023-12-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K35/76 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种噬菌体鸡尾酒组合物在制备治疗沙门菌药物中的应用,所述噬菌体鸡尾酒组合物由噬菌体(salmonella phage)YT30和噬菌体(salmonella phage)CX36组成,所述噬菌体(salmonella phage)YT30与噬菌体(salmonella phage)CX36的数量比为1:1。本发明噬菌体鸡尾酒组合物对浮游态和生物被膜状态的肠炎沙门菌的裂解均具有协同作用,并且在体内噬菌体鸡尾酒与恩诺沙星在治疗沙门菌感染鸭时能够在保证对感染鸭保护率的同时,大大减少恩诺沙星用量。
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公开(公告)号:CN118286196A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410711538.7
申请日:2024-06-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K31/216 , A61P17/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供丹酚酸A在制备抗牛结节性皮肤病病毒药物中的用途,属于抗病毒应用领域。本发明还提供抗牛结节性皮肤病病毒药物,含有丹酚酸A。体外实验证明,丹酚酸A具有显著的抗病毒活性,在10μM的浓度下即可展现出极强的抗牛结节性皮肤病病毒感染的作用。丹酚酸A是提取自中药丹参的天然产物,具有活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈的功效,相比于激素、抗生素、化学合成药等,对机体生理功能无明显损伤等毒副作用。因此,丹酚酸A在制备抗牛结节性皮肤病病毒药物中有良好的前景。
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公开(公告)号:CN116106544A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310031341.4
申请日:2023-01-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/531 , C07K19/00 , C12N15/62
Abstract: 本发明提供一种牛分枝杆菌抗体检测试剂盒,涉及兽医学领域。该牛分枝杆菌抗体检测试剂盒,包括包被有融合蛋白Rv3403c‑CFP10‑ESAT6的酶标板,所述融合蛋白Rv3403c‑CFP10‑ESAT6的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明检测试剂盒,具有较高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN116064873A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211511047.5
申请日:2022-11-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本申请公开了一种可同时检测罗非鱼中五种食源性致病菌的多重PCR引物组及检测方法。该多重PCR检测引物由特异性地针对无乳链球菌ef‑tμ基因、嗜水气单胞菌ompA基因、沙门菌invA基因、霍乱弧菌ompW基因、大肠杆菌phoA基因的引物对组成,其序列表2所示。基于上述引物对,本发明优化了多重PCR检测体系和反应条件,建立了五重PCR检测方法,并对多重PCR体系的特异性、灵敏度以及人工模拟样品检测进行评价,灵敏度均在0.4 ng/μL以上,检出限可达到102 CFU/mL。本方法的建立为罗非鱼常见食源性致病菌的快速检测提供了重要的技术手段,也为罗非鱼细菌病的防控奠定了基础。
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