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公开(公告)号：CN102512358A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110425645.6
申请日：2011-12-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/02 , A61K31/437 , A61P15/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药领域，涉及家畜用利福昔明阴道栓剂及其制备方法。该栓剂包含如下组分：利福昔明固体分散体8.5-25.5重量份、基质30-88重量份、水：6.0-12.5重量份、表面活性剂：0.01-1.0重量份；增效剂：0.01-10.0重量份、防腐剂：0.01-5.0重量份，其中所述的利福昔明固体分散体是将固体分散体载体7.3-21.9重量份于70℃-80℃水浴熔融后，加入已用2-16重量份无水乙醇溶解1.2-3.6重量份利福昔明得到的利福昔明溶液，搅匀，70℃-80℃水浴蒸去无水乙醇后，迅速降温冷却固化，即得。本发明栓剂既能确保确保主药均匀分散；又克服甘油明胶基质耐热性低融变时限长之虑。
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公开(公告)号：CN103381139A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310170284.4
申请日：2013-05-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于动物用药物制剂领域，涉及一种黄芪多糖注射用原位凝胶制剂及其制备方法。本发明以水为溶媒，由中药黄芪提取物-黄芪多糖及本领域公认的原位凝胶基质及其他药剂学必要辅料制成，并阐明了制备方法。本发明制剂在室温下为自由流动的液体，肌肉注射或皮下注射给药后形成固体或半固体凝胶，持效时间长，实现一个疗程仅给药一次。具有制备简单、性质稳定、给药方便、疗效确切，动物适应性强等优点。本发明制剂具有促进抗体合成、增强机体免疫、抗病毒、抗肿瘤和抗氧化等广泛的药理作用，适用于防治猪、羊、犬、猫、鸡等动物疾病。
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公开(公告)号：CN102512358B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110425645.6
申请日：2011-12-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/02 , A61K31/437 , A61P15/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药领域，涉及家畜用利福昔明阴道栓剂及其制备方法。该栓剂包含如下组分：利福昔明固体分散体8.5-25.5重量份、基质30-88重量份、水：6.0-12.5重量份、表面活性剂：0.01-1.0重量份；增效剂：0.01-10.0重量份、防腐剂：0.01-5.0重量份，其中所述的利福昔明固体分散体是将固体分散体载体7.3-21.9重量份于70℃-80℃水浴熔融后，加入已用2-16重量份无水乙醇溶解1.2-3.6重量份利福昔明得到的利福昔明溶液，搅匀，70℃-80℃水浴蒸去无水乙醇后，迅速降温冷却固化，即得。本发明栓剂既能确保确保主药均匀分散；又克服甘油明胶基质耐热性低融变时限长之虑。
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公开(公告)号：CN1793122A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510134903.X
申请日：2005-12-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07C381/12
Abstract: 本发明涉及硫代甜菜碱的合成方法及其产品，属于有机化学技术领域。在同一反应器中，一起加入丙酮、二硫甲醚和3－溴丙酸，加热回流一段时间即可，反应结束后抽滤得硫代甜菜碱的溴化物，而母液还可以重复用三次，接着通过离子交换树脂柱得到产品硫代甜菜碱。本发明操作简单，得的产品无气味、纯度高(99％气相，色谱条件：2mx3。2m玻璃填充柱，填料25％PEG－20M/ChromosorbWAWDMCS80－100目，柱温80℃，汽化室150℃，检测室150℃)，诱食和促生长效果好，利于其在生产中广泛应用。
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公开(公告)号：CN109568255A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811553618.5
申请日：2018-12-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/08 , A61K47/44 , A61K31/546 , A61K31/5415 , A61P31/04
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/5415 , A61K31/546 , A61K47/44 , A61P31/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种含头孢噻呋和美洛昔康的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：头孢噻呋(以头孢噻呋计)20～250g、美洛昔康4～80g、高分子阻滞剂1～50g、润湿剂1～50g、抗氧化剂0.1～10g，余量为分散介质；所述的头孢噻呋的粒度D90≤5μm。所述的美洛昔康的粒度D90≤5μm。本发明注射液药物微粒混合均匀，头孢噻呋稳定性良好；本发明注射液仅注射1次，即可达到常规注射液一个疗程给药3-5次的治疗作用，标本兼治，节约成本，省时省力，更能减少动物应激，增强动物顺应性，减少动物应激；在实现长效缓释效果的同时，提高了给药安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103520227A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310463955.6
申请日：2013-10-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/195 , A61K36/315 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61P31/00
Abstract: 本发明属动物用药物制剂领域，涉及一种板蓝根注射用原位凝胶制剂及其制备方法，其包含以下组分：板蓝根提取液30.0-75.0重量份、泊洛沙姆40714.5-31.5重量份、泊洛沙姆1880.7-9.5重量份、高分子阻滞剂0.02-10.0重量份、增溶稳定剂0.01-10.0重量份、pH调节剂适量、防腐剂0.01-3.0重量份，所得制剂每毫升相当于原生药干燥品1.5-5.0克。本发明制剂室温为自由流动的液体，肌肉或皮下注射后形成半固体凝胶，缓慢释药，实现一个疗程仅给药一次，且制备简单、给药方便、疗效确切。本发明制剂有抗病毒、抗菌、抗内毒素及免疫调节等作用，适用于防治猪、牛、羊、犬、猫等动物疾病。
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公开(公告)号：CN103230362A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310170285.9
申请日：2013-05-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/34 , A61K31/44 , A61P29/00 , A61P1/12 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P15/14 , A61P15/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明属动物专用药物制剂领域，涉及一种氟尼辛葡甲胺注射用原位凝胶制剂及其制备方法。本发明以水为溶媒，由氟尼辛葡甲胺及本领域公认的原位凝胶基质及其他药剂学必要辅料制成，并阐明了制备方法。本发明制剂在室温下为自由流动的液体，肌肉注射或皮下注射给药后形成固体或半固体凝胶，延缓药物释放，持效时间长，实现一个疗程仅给药一次，具有制备简单、性质稳定、给药方便、动物适应性强等优点。本发明制剂具有解热、镇痛、消炎等作用，用于防治猪、羊、犬、猫、牛、禽等动物疾病。
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公开(公告)号：CN103202802A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310138294.X
申请日：2013-04-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/165 , A61P31/04
Abstract: 本发明属动物专用药物制剂领域，涉及一种氟苯尼考注射用原位凝胶制剂及其制备方法。本发明以水为溶媒，由动物专用抗菌药物氟苯尼考及本领域公认的原位凝胶基质及其他药剂学必要辅料制成，并阐明了制备方法。本发明制剂在室温下为自由流动的液体，肌肉注射或皮下注射给药后形成半固体凝胶，实现一个疗程仅给药一次。具有制备简单、性质稳定、给药方便、给药持效时间长，疗效确切，动物适应性强、无毒副作用和不良反应等优点。本发明具有广谱抗菌作用，适用于防治猪、羊、犬、猫、牛等动物各种敏感菌感染。
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公开(公告)号：CN102526082B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110425509.7
申请日：2011-12-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/198 , A61K31/185 , A61K9/14 , A61P31/04 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于兽药领域，公开了一种畜禽用复方甘草酸单胺可溶性粉剂及其制备方法。该家畜用复方甘草酸单胺可溶性粉剂，以甘草酸单胺、甘氨酸、蛋氨酸、牛磺酸及谷胺酰胺为活性成分，配以其他药学上可接受的辅料制成可溶性粉剂。其加工工艺为：先将甘草酸单胺等药物进行超微粉碎处理，并将各药物组分及辅料干燥处理；将处理好的甘草酸单胺及其他药物与选定的填充剂、助溶剂、抗粘结剂，按等量递增法，混合均匀，分装，即得。本可溶性粉剂具有护肝增免及营养肠粘膜细胞等作用，用于防治畜禽感染性及药源性肝损伤。使用时，将制剂在规定的水中溶解，畜禽自由饮用即可。
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公开(公告)号：CN102512417A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110425629.7
申请日：2011-12-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K31/439 , A61K31/185 , A61K9/14 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于兽药领域，涉及一种防治家畜子宫内膜炎用复方利福昔明干混悬剂及其制备方法。该利福昔明新鱼腥草素钠干混悬剂，以利福昔明和新鱼腥草素钠为活性成分，与药学上可接受的辅料制成干混悬剂。其制备方法为：先将原料进行超微粉碎处理；将处理好的利福昔明、新鱼腥草素钠与适量填充剂、助悬剂、表面活性剂、润滑剂、吸附剂、pH缓冲剂，按等量递增混合法，混合均匀；分装用100℃流通蒸汽灭菌1h，即得。利福昔明为新型利福霉素类广谱半合成抗生素类药物，具有广谱抗菌、抗毒素等优点，可较好的防治奶牛子宫内膜炎；新鱼腥草素钠具有抗菌消炎，并增强机体免疫力，能够协同利福昔明抗菌消炎，对防治奶牛子宫内膜炎有很好的防治效果。
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