公开(公告)号：CN103381139A

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN201310170284.4

申请日：2013-05-10

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  耿智霞 ,  刘永旺 ,  刘腾飞 ,  郭凡溪

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/34 ,  A61K31/715 ,  A61P1/12 ,  A61P37/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明属于动物用药物制剂领域，涉及一种黄芪多糖注射用原位凝胶制剂及其制备方法。本发明以水为溶媒，由中药黄芪提取物-黄芪多糖及本领域公认的原位凝胶基质及其他药剂学必要辅料制成，并阐明了制备方法。本发明制剂在室温下为自由流动的液体，肌肉注射或皮下注射给药后形成固体或半固体凝胶，持效时间长，实现一个疗程仅给药一次。具有制备简单、性质稳定、给药方便、疗效确切，动物适应性强等优点。本发明制剂具有促进抗体合成、增强机体免疫、抗病毒、抗肿瘤和抗氧化等广泛的药理作用，适用于防治猪、羊、犬、猫、鸡等动物疾病。

公开(公告)号：CN110327294B

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN201910655613.1

申请日：2019-07-19

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  郭凡溪 ,  苗晋锋

IPC: A61K9/10 ,  A61K47/69 ,  A61K47/44 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61K31/496 ,  A61K31/44 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：恩诺沙星或/和其盐50～300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺0～200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺包合物0～150g、助悬剂5～20g、润湿剂5～15g，余量为分散介质，且以分散形式存在的氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺、氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺包合物不能同时为0。本发明注射液仅注射1次，即可标本兼治，更能增强动物顺应性，减少动物应激，促进和改善疾病的转归和预后。长期放置后药物微粒仍能分散均匀；本发明注射液无需在无菌条件下操作，只需分装后115℃灭菌30分钟即实现灭菌，灭菌前后注射液的各指标均符合规定，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109568316A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201811553617.0

申请日：2018-12-19

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  郭凡溪 ,  苗晋峰

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/546 ,  A61K9/08 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种含头孢噻呋和氟尼辛的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：头孢噻呋(以头孢噻呋计)20～300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺(以氟尼辛计)10～200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺固体分散体(以氟尼辛计)10～200g、高分子阻滞剂0.5～100g、润湿剂0.5～100g、抗氧化剂0.2～50g，余量为分散介质。本发明注射液中头孢噻呋稳定性良好，久置不再分层，同时对注射液的挂壁现象有明显改善；仅注射1次，即可抑杀感染细菌又能及时缓解感染引发的热、痛及炎症，标本兼治，节约成本，省时省力，更能增强动物顺应性，减少动物应激，促进和改善疾病的转归和预后。

公开(公告)号：CN110327294A

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201910655613.1

申请日：2019-07-19

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  郭凡溪 ,  苗晋锋

IPC: A61K9/10 ,  A61K47/69 ,  A61K47/44 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61K31/496 ,  A61K31/44 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：恩诺沙星或/和其盐50～300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺0～200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺包合物0～150g、助悬剂5～20g、润湿剂5～15g，余量为分散介质，且以分散形式存在的氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺、氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺包合物不能同时为0。本发明注射液仅注射1次，即可标本兼治，更能增强动物顺应性，减少动物应激，促进和改善疾病的转归和预后。长期放置后药物微粒仍能分散均匀；本发明注射液无需在无菌条件下操作，只需分装后115℃灭菌30分钟即实现灭菌，灭菌前后注射液的各指标均符合规定，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103494929A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310463953.7

申请日：2013-10-09

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  郭凡溪 ,  耿智霞 ,  李会敏

IPC: A61K36/78 ,  A61K47/34 ,  A61K9/06 ,  A61P31/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/04 ,  A61P7/10 ,  A61P7/04 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明属动物用药物制剂领域，涉及一种鱼腥草注射用原位凝胶制剂及其制备方法，其包含如下组分：新鲜鱼腥草蒸馏液40.0-75.0重量份、泊洛沙姆407(P407)16.5-29.5重量份、泊洛沙姆188(P188)0.5-11.5重量份、高分子阻滞剂0.02-11.0重量份、增溶稳定剂0.1-10.0重量份、防腐剂0.01-3.0重量份，所得制剂每毫升相当于原生药新鲜品6.0-10.0克。本发明制剂在室温下为自由流动的液体，肌肉注射或皮下注射给药后形成半固体凝胶，可持续稳定释药，实现一个疗程仅给药一次。具有制备简单、性质稳定、给药方便、疗效确切，动物适应性强等优点。本发明制剂具有抗菌、抗病毒、抗炎、调节免疫等广泛的药理作用，适用于防治猪、牛、羊、犬、猫等动物疾病。

公开(公告)号：CN103385850A

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN201310325051.7

申请日：2013-07-31

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  耿智霞 ,  郭凡溪 ,  田静

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/496 ,  A61K47/34 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属动物专用药物制剂领域，涉及一种恩诺沙星注射用原位凝胶制剂及其制备方法，其包含如下组分：恩诺沙星5.0-20.0重量份、P40714.5-32.5重量份、P1880.5-10.5重量份、水25.0-90.0重量份、高分子阻滞剂0.01-10.0重量份、防腐剂0.01-3.0重量份、pH调节剂适量。本发明制剂在室温下为自由流动的液体，肌肉注射或皮下注射给药后形成半固体凝胶，实现一个疗程仅给药一次，具有制备简单、性质稳定、给药方便、给药持效时间长，疗效确切，动物适应性强、无毒副作用和不良反应等优点。本发明制剂具有广谱抗菌作用，可作为防治猪、羊、犬、猫、牛等动物疾病用药。

公开(公告)号：CN103340882A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201310325064.4

申请日：2013-07-31

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  耿智霞 ,  郭凡溪 ,  李会敏

IPC: A61K31/7036 ,  A61K9/06 ,  A61K47/34 ,  A61P31/04 ,  A61K31/505

Abstract: 本发明属动物用药物制剂领域，涉及一种复方硫酸庆大霉素注射用原位凝胶制剂及其制备方法，其包含如下组分：庆大霉素9.0重量份(900万单位)、TMP 6.0重量份、P40715.5-30.5重量份、P188 0.5-10.5重量份、水30.0-90.5重量份、高分子阻滞剂0.01-10.0重量份、增溶稳定剂5.0-45.0重量份、防腐剂0.01-3.0重量份、抗氧剂0.01-5.0重量份、pH调节剂适量。本发明制剂在室温下为自由流动的液体，肌肉注射或皮下注射给药后形成半固体凝胶，实现一个疗程仅给药一次，具有制备简单、性质稳定、给药方便、给药持效时间长，疗效确切，动物适应性强、无毒副作用和不良反应等优点。本发明制剂具有广谱抗菌作用，可作为防治猪、羊、犬、猫、牛等疾病用药。

公开(公告)号：CN102526082A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110425509.7

申请日：2011-12-16

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  王高峰 ,  郭凡溪 ,  孙守志 ,  徐宜防

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/198 ,  A61K31/185 ,  A61K9/14 ,  A61P31/04 ,  A61P31/20 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明属于兽药领域，公开了一种畜禽用复方甘草酸单胺可溶性粉剂及其制备方法。该家畜用复方甘草酸单胺可溶性粉剂，以甘草酸单胺、甘氨酸、蛋氨酸、牛磺酸及谷胺酰胺为活性成分，配以其他药学上可接受的辅料制成可溶性粉剂。其加工工艺为：先将甘草酸单胺等药物进行超微粉碎处理，并将各药物组分及辅料干燥处理；将处理好的甘草酸单胺及其他药物与选定的填充剂、助溶剂、抗粘结剂，按等量递增法，混合均匀，分装，即得。本可溶性粉剂具有护肝增免及营养肠粘膜细胞等作用，用于防治畜禽感染性及药源性肝损伤。使用时，将制剂在规定的水中溶解，畜禽自由饮用即可。

公开(公告)号：CN109568255A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201811553618.5

申请日：2018-12-19

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  郭凡溪

IPC: A61K9/08 ,  A61K47/44 ,  A61K31/546 ,  A61K31/5415 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/546 ,  A61K47/44 ,  A61P31/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种含头孢噻呋和美洛昔康的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：头孢噻呋(以头孢噻呋计)20～250g、美洛昔康4～80g、高分子阻滞剂1～50g、润湿剂1～50g、抗氧化剂0.1～10g，余量为分散介质；所述的头孢噻呋的粒度D90≤5μm。所述的美洛昔康的粒度D90≤5μm。本发明注射液药物微粒混合均匀，头孢噻呋稳定性良好；本发明注射液仅注射1次，即可达到常规注射液一个疗程给药3-5次的治疗作用，标本兼治，节约成本，省时省力，更能减少动物应激，增强动物顺应性，减少动物应激；在实现长效缓释效果的同时，提高了给药安全性。

公开(公告)号：CN103520227A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310463955.6

申请日：2013-10-09

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 余祖功 ,  郭凡溪 ,  耿智霞 ,  田静

IPC: A61K36/195 ,  A61K36/315 ,  A61K47/34 ,  A61K9/06 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明属动物用药物制剂领域，涉及一种板蓝根注射用原位凝胶制剂及其制备方法，其包含以下组分：板蓝根提取液30.0-75.0重量份、泊洛沙姆40714.5-31.5重量份、泊洛沙姆1880.7-9.5重量份、高分子阻滞剂0.02-10.0重量份、增溶稳定剂0.01-10.0重量份、pH调节剂适量、防腐剂0.01-3.0重量份，所得制剂每毫升相当于原生药干燥品1.5-5.0克。本发明制剂室温为自由流动的液体，肌肉或皮下注射后形成半固体凝胶，缓慢释药，实现一个疗程仅给药一次，且制备简单、给药方便、疗效确切。本发明制剂有抗病毒、抗菌、抗内毒素及免疫调节等作用，适用于防治猪、牛、羊、犬、猫等动物疾病。