一种防治家畜子宫内膜炎用复方利福昔明干混悬剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102512417A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110425629.7

    申请日:2011-12-16

    Abstract: 本发明属于兽药领域,涉及一种防治家畜子宫内膜炎用复方利福昔明干混悬剂及其制备方法。该利福昔明新鱼腥草素钠干混悬剂,以利福昔明和新鱼腥草素钠为活性成分,与药学上可接受的辅料制成干混悬剂。其制备方法为:先将原料进行超微粉碎处理;将处理好的利福昔明、新鱼腥草素钠与适量填充剂、助悬剂、表面活性剂、润滑剂、吸附剂、pH缓冲剂,按等量递增混合法,混合均匀;分装用100℃流通蒸汽灭菌1h,即得。利福昔明为新型利福霉素类广谱半合成抗生素类药物,具有广谱抗菌、抗毒素等优点,可较好的防治奶牛子宫内膜炎;新鱼腥草素钠具有抗菌消炎,并增强机体免疫力,能够协同利福昔明抗菌消炎,对防治奶牛子宫内膜炎有很好的防治效果。

    一种犬用复方麻醉剂
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101658524B

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:CN200910035361.9

    申请日:2009-09-25

    Abstract: 本发明涉及一种犬用复方麻醉剂,属于兽药制备技术领域。适用于犬的制动、麻醉。将下列药物依次溶于注射用水,制成每100mL含柠檬酸0.3g,柠檬酸钠1g,对羟基苯甲酸甲酯0.09g,对羟基苯甲酸丙酯0.01g,盐酸氯胺酮8g,盐酸咪达唑仑0.2g,盐酸赛拉嗪0.9g的溶液,过滤,灌封于安瓿,灭菌制得。本发明犬用复方麻醉剂,通过正交试验优选处方,综合了各单药的优点,大大降低了各药单用时出现的副作用,麻醉过程、苏醒过程平稳。与现有技术相比:诱导时间、维持时间、外科麻醉期、苏醒时间分别缩短了81.67%、81.45%、73.33%、48.28%,大大提高了麻醉可控性;对各项生理参数影响小;且为静脉用药,可根据手术需要多次追加剂量,可用于复杂或时间长的手术。

    LH0147基因、其表达载体、表达产物及应用

    公开(公告)号:CN112010951A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010919597.5

    申请日:2020-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种牛源A型多杀性巴氏杆菌黏附素LH0147基因、其表达载体、表达产物及应用,其中,该LH0147基因如SEQ ID NO.1所示;LH0147基因编码的LH0147蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,上述LH0147基因的重组表达载体可用于体外表达LH0147蛋白,具体方法包括以下步骤:克隆得到权利要求1所述LH0147基因,并将其插入到表达质粒pET-28a的酶切位点salⅠ和EcoRⅠ之间,得到重组表达载体pET-28a-LH0147;将所述重组表达载体ET-28a-LH0147通过热激转化入感受态细胞BL21(DE3),筛选获得重组基因工程菌;通过在体外接种重组基因工程菌并诱导其表达所述LH0147蛋白。本发明首次体外表达了牛源A型多杀性巴氏杆菌黏附素LH0147的基因序列,以助于研究该蛋白的功能以及致病机制。

    一种防治家畜子宫内膜炎用复方利福昔明干混悬剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102512417B

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201110425629.7

    申请日:2011-12-16

    Abstract: 本发明属于兽药领域,涉及一种防治家畜子宫内膜炎用复方利福昔明干混悬剂及其制备方法。该利福昔明新鱼腥草素钠干混悬剂,以利福昔明和新鱼腥草素钠为活性成分,与药学上可接受的辅料制成干混悬剂。其制备方法为:先将原料进行超微粉碎处理;将处理好的利福昔明、新鱼腥草素钠与适量填充剂、助悬剂、表面活性剂、润滑剂、吸附剂、pH缓冲剂,按等量递增混合法,混合均匀;分装用100℃流通蒸汽灭菌1h,即得。利福昔明为新型利福霉素类广谱半合成抗生素类药物,具有广谱抗菌、抗毒素等优点,可较好的防治奶牛子宫内膜炎;新鱼腥草素钠具有抗菌消炎,并增强机体免疫力,能够协同利福昔明抗菌消炎,对防治奶牛子宫内膜炎有很好的防治效果。

    一种重组鸡骨钙素成熟蛋白单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN102154217B

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN201110027786.2

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属生物工程技术领域,涉及一种重组鸡骨钙素成熟蛋白单克隆抗体及其应用。本发明重组鸡骨钙素成熟蛋白单克隆抗体,由保藏号为CGMCC No.4502的杂交瘤细胞3H4分泌。该杂交瘤细胞系3H4,2010年12月23日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.4502。本发明杂交瘤细胞系3H4能够稳定的分泌重组鸡骨钙素成熟蛋白单克隆抗体,该抗体具有良好的特异性,能够与鸡骨钙素蛋白特异性结合,可用于检测鸡骨钙素蛋白,用该抗体制备的鸡骨钙素检测试剂特别是鸡骨钙素ELISA检测试剂盒可检测鸡血清骨钙素的含量,有利于监测骨骼生长情况和诊断鸡骨骼疾病的试剂及其他与能引起BGP异常变化的疾病。

    一种犬用复方麻醉剂
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101658524A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910035361.9

    申请日:2009-09-25

    Abstract: 本发明涉及一种犬用复方麻醉剂,属于兽药制备技术领域。适用于犬的制动、麻醉。将下列药物依次溶于注射用水,制成每100ml含柠檬酸0.3g,柠檬酸钠1g,对羟基苯甲酸甲酯0.09g,对羟基苯甲酸丙酯0.01g,盐酸氯胺酮8g,盐酸咪达唑仑0.2g,盐酸赛拉嗪0.9g的溶液,过滤,灌封于安瓿,灭菌制得。本发明犬用复方麻醉剂,通过正交试验优选处方,综合了各单药的优点,大大降低了各药单用时出现的副作用,麻醉过程、苏醒过程平稳。与现有技术相比:诱导时间、维持时间、外科麻醉期、苏醒时间分别缩短了81.67%、81.45%、73.33%、48.28%,大大提高了麻醉可控性;对各项生理参数影响小;且为静脉用药,可根据手术需要多次追加剂量,可用于复杂或时间长的手术。

    一种抗菌包覆材料及其制备方法、手术缝线及其制备方法

    公开(公告)号:CN119607249A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411838406.7

    申请日:2024-12-13

    Abstract: 本发明公开一种抗菌包覆材料及其制备方法、手术缝线及其制备方法,属于医用材料领域。将季铵盐基团和儿茶酚基团接支到壳聚糖上,对壳聚糖进行改性,改性后的壳聚糖和硝酸银反应生成纳米银。采用改性壳聚糖作为还原剂和稳定剂,在含有紫外线的光照射下形成稳定的纳米银溶液,将壳聚糖纳米银复合材料包覆于现有的主流手术缝线主体表面,得到抗菌效果好的手术缝线。本发明提供的抗菌包覆材料及其制备方法、手术缝线及其制备方法,能够达到提升抗菌效果、制备方法简单、工艺条件温和、适合大规模生产的效果。

    一种犬用复方赛拉嗪注射剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103977010B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201410211920.8

    申请日:2014-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种犬用复方赛拉嗪注射剂及其制备方法,属于兽药制备技术领域。该复方赛拉嗪注射剂以盐酸赛拉嗪、盐酸替来他明和盐酸咪达唑仑为活性成分,加入药学上可接受的载体。本发明犬用复方赛拉嗪注射剂综合各单药的优点,减少了用量,大大降低了各药单用时出现的副作用,麻醉诱导迅速、维持时间适宜、苏醒较快,麻醉过程、苏醒过程平稳,适用于犬的保定、麻醉。而且,本发明注射剂为静脉用药,大大提高了麻醉可控性和安全性;对各项生理参数影响小,可根据手术需要多次追加剂量,能用于复杂或时间长的手术。

    一种犬用复方赛拉嗪注射剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103977010A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410211920.8

    申请日:2014-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种犬用复方赛拉嗪注射剂及其制备方法,属于兽药制备技术领域。该复方赛拉嗪注射剂以盐酸赛拉嗪、盐酸替来他明和盐酸咪达唑仑为活性成分,加入药学上可接受的载体。本发明犬用复方赛拉嗪注射剂综合各单药的优点,减少了用量,大大降低了各药单用时出现的副作用,麻醉诱导迅速、维持时间适宜、苏醒较快,麻醉过程、苏醒过程平稳,适用于犬的保定、麻醉。而且,本发明注射剂为静脉用药,大大提高了麻醉可控性和安全性;对各项生理参数影响小,可根据手术需要多次追加剂量,能用于复杂或时间长的手术。

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