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公开(公告)号:CN101418349B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200810243722.4
申请日:2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗褐飞虱主基因Bph3的分子标记方法,属于遗传育种技术领域。对水稻抗虫品种Rathu Heenati(♀)与感虫品种02428()杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析,获得抗虫品种Rathu Heenati抗褐飞虱主基因Bph3。将该基因定位在分子标记A4和RM16533之间,且该区间的3个Indel标记RH784、RH786和RH007的选择效率均在97%左右。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种Rathu Heenati及其衍生品种(系)中是否含有该主基因,可预测其对褐飞虱的抗性水平,大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号:CN117143966A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311105682.8
申请日:2023-08-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种甘菊4号同源染色体区分/鉴定用BAC克隆及其应用,属于分子细胞遗传学研究技术领域。本发明首先利用甘菊HindⅢ酶切位点BAC文库随机筛选BAC克隆提取质粒,然后利用缺刻平移法将BAC质粒标记成荧光BAC探针制成杂交液,接着预处理甘菊根尖细胞有丝分裂中期染色体样品,将BAC探针和甘菊染色体样品进行杂交,经过显微镜观察和图像分析,最终发现一个特异BAC克隆能够将甘菊1对同源染色体进行区分和鉴定,比对序列发现特异信号定位在甘菊4号同源染色体上。本发明所提供的探针和方法能够高效、准确地区分甘菊4号同源染色体,操作简便,与传统方法相比显著提高了甘菊4号同源染色体的鉴定速度和鉴定准确性。
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公开(公告)号:CN113957166B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202010700190.3
申请日:2020-07-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , G16B20/20 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套,并公开了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套的开发方法。具体为:利用已下载的拟南芥rDNA数据,对已有的菊花脑、甘野菊、黄蒿和向日葵进行本地Blast比对,获得5S rDNA和45S rDNA(5.8S、18S和28S)共有序列;再利用该数据在Oligo7软件开发5S rDNA和45S rDNA探针;合成的5S rDNA和45SrDNA寡核苷酸探针套分别包含2条和10条寡核苷酸探针。本发明开发的寡核苷酸探针开发方法和探针套,可有效的用于菊属植物染色体分析核型图谱的构建,通过组配好的寡核苷酸探针套通过FISH分析进行检测,避免克隆重组、标记探针的繁琐程序和异源片段,大大简化了FISH分析的程序,提高了实验效率。
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公开(公告)号:CN103114078B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201310037287.0
申请日:2013-01-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一种植物抗病毒相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄抗病相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物抗病相关蛋白影响植物的抗病性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感病植物抗病,从而可以培育植物抗病转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN103215237B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310098927.9
申请日:2013-03-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一组水稻抗褐飞虱基因及其编码蛋白及应用。本发明所述的一组水稻抗褐飞虱基因序列如SEQ ID NO.5~SEQ ID NO.8所示,其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.4所示。本发明的水稻抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫,从而可以培育植物抗褐飞虱转基因植物。所述基因及其编码蛋白可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN104388576A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410759318.8
申请日:2014-12-10
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了抗褐飞虱主基因Bph27转育籼稻品种的分子标记方法。本发明开发设计的Bph27紧密连锁分子标记引物B471和B58,能够在抗褐飞虱供体亲本Balamawee与感虫籼稻品种扩增出差异片段。通过Bph27基因位点的分子标记实现了抗褐飞虱基因Bph27的遗传转育,可准确而快速地导入所需要的片段,大大提高Bph27的选择效率,并育成抗褐飞虱籼稻新品系991RB。
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公开(公告)号:CN112899113B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN201911132554.6
申请日:2019-11-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于精油的艾蒿露酒快速的制作工艺,属于食品加工技术领域。包括从艾蒿材料中提取艾蒿精油,并向食用酒精中添加一定量的艾蒿精油、纯露、甘油等其他添加剂,制成艾蒿露酒。应用此方法调配的艾蒿露酒在香气、风味等方面的表现与传统艾蒿酒的特点基本一致;并且此技术的生产周期短、生产效率高、品质优良均一,可用于艾蒿露酒的市场化生产,实用性较强。
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公开(公告)号:CN111926005B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201910392989.8
申请日:2019-05-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6841
Abstract: 本发明提供了一种基于菊属植物重复序列设计的寡核苷酸探针套,并公开了一种基于寡核苷酸探针套的菊属植物有丝分裂中期染色体荧光原位杂交方法。具体为:将染色体制片先于‑80℃下保存12h,揭片后放入无水乙醇中脱水30min以上,晾干后制片置于碱变性液中44℃变性5min,室温下置于70.0%、70.0%、100.0%酒精中,依次梯度脱水各5min,气干;配制FISH杂交液并混匀,滴加于染色体制片上,37℃培养箱中进行杂交培养,最后进行信号检测;本发明开发的寡核苷酸探针套和原位杂交方法,可有效的用于菊属植物染色体分析核型图谱的构建(图1),通过组配好的寡核苷酸探针套通过一次FISH分析进行检测,避免了对一张制片重复多次杂交,大大简化了FISH分析的程序,提高了实验效率。
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公开(公告)号:CN108456680B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201810236721.0
申请日:2018-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开一种抗褐飞虱基因Bph33,位于水稻第4染色体长臂上,还公开基因Bph33的分子标记方法,用分子标记P58引物或者用分子标记W82引物或者用分子标记W18引物扩增水稻品种W41123或育种材料DNA,如果用分子标记P58引物能够扩增出122bp的扩增片段,或用分子标记W82引物能够扩增出99bp的扩增片段,或用分子标记W18引物能够扩增出157bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗褐飞虱基因Bph33的存在。本发明所述基因Bph33或其标记方法可预测水稻植株的褐飞虱抗性,加快抗褐飞虱水稻的选择进度,专用于水稻抗褐飞虱品种的选育与种质资源的利用。
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公开(公告)号:CN113957166A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202010700190.3
申请日:2020-07-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , G16B20/20 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套,并公开了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套的开发方法。具体为:利用已下载的拟南芥rDNA数据,对已有的菊花脑、甘野菊、黄蒿和向日葵进行本地Blast比对,获得5S rDNA和45S rDNA(5.8S、18S和28S)共有序列;再利用该数据在Oligo7软件开发5S rDNA和45S rDNA探针;合成的5S rDNA和45SrDNA寡核苷酸探针套分别包含2条和10条寡核苷酸探针。本发明开发的寡核苷酸探针开发方法和探针套,可有效的用于菊属植物染色体分析核型图谱的构建,通过组配好的寡核苷酸探针套通过FISH分析进行检测,避免克隆重组、标记探针的繁琐程序和异源片段,大大简化了FISH分析的程序,提高了实验效率。
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