大肠杆菌在降解代谢黄曲霉毒素B1方面的应用

    公开(公告)号:CN108587948B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201810316911.3

    申请日:2018-04-10

    Abstract: 本发明公开了大肠杆菌(Escherichia coli)在降解代谢黄曲霉毒素B1方面的应用。并公开了一株高效降解黄曲霉毒素B1的大肠杆菌CG1061菌株。该菌株已于2018年2月1日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC NO:60324。该菌株分离自鸡盲肠,是一株非致病性大肠杆菌,可高效降解AFB1,可应用于制备黄曲霉毒素B1的脱毒菌剂、脱毒酶制剂等,在食品、饲料加工等领域具有良好的应用前景。

    一株史雷克氏菌及其在降解呕吐毒素中的应用

    公开(公告)号:CN110358702A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910493701.6

    申请日:2019-06-06

    Abstract: 本发明公开了一株史雷克氏菌及其在降解呕吐毒素中的应用。本发明首次筛选得到了一株史雷克氏菌(Slackia sp.)D-G6,该菌株已于2019年5月8日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,其保藏编号为GDMCC NO:60661。该菌株能将DON高效降解成DOM-1,活性稳定、代谢DON的能力强,可应用于饲料加工或食品加工领域中呕吐毒素的脱毒、DON脱毒制剂和DON脱环氧代谢酶的制备,以及构建DON脱毒工程菌、培育DON耐受转基因植物等中,对进一步筛选脱毒基因具有重要意义,且在控制真菌毒素的污染中具有很好的推广应用前景。

    一株高效降解呕吐毒素的伊格尔兹氏菌Eggerthellasp.DII‑9

    公开(公告)号:CN106119177A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610785205.4

    申请日:2016-08-31

    Abstract: 本发明公开了一株高效降解呕吐毒素(DON)的伊格尔兹氏菌Eggerthella sp. D II‑9。该菌株已于2016年6月23日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,其保藏编号为GDMCC NO:60049。该菌株可高效地将DON完全降解成其弱毒产物——脱环氧呕吐毒素(DOM‑1)。该菌株具有DON降解活性pH值范围广(5~10)和温度范围广(30~45℃)的特点,且其活性的维持不依赖于培养体系中DON的持续存在。该菌株可应用于DON脱环氧酶及DON脱毒制剂的制备,在DON的脱毒方面具有良好的应用前景。

    一种降解T-2毒素和HT-2毒素的对硝基苄基酯酶及其突变体的制备及应用

    公开(公告)号:CN118360269A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410453955.6

    申请日:2024-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种具有降解T‑2毒素、HT‑2毒素、T‑2三醇和新茄病镰刀菌烯醇(NEO)活性的对硝基苄基酯酶(pnb CE)及其突变体pnb CEF314A的制备方法和应用。对硝基苄基酯酶核苷酸序列和氨基酸序列分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2;突变体pnb CEF314A核苷酸序列和氨基酸序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4。野生型pnb CE与突变体pnb CEF314A均可代谢T‑2毒素、HT‑2毒素、T‑2三醇和NEO,生成对应的水解产物。37℃,1h条件下,pnb CE野生型和突变体pnb CEF314A对T‑2毒素的降解率分别为23.47%和40.70%,并且突变体pnb CE F314A代谢T‑2主要形成无毒的产物。本发明属于农业生物技术领域,可应用于T‑2毒素和HT‑2毒素脱毒制剂的制备,在T‑2毒素的脱毒领域具广阔的应用前景。

    一种制备高转化率革兰氏阴性临床菌感受态细胞的方法

    公开(公告)号:CN110004078B

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN201910214182.5

    申请日:2019-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种制备高转化率革兰氏阴性临床菌感受态细胞的方法。该方法中所用培养基为:18~22g/L胰蛋白胨,4~6g/L酵母提取物,0.005~0.015mol/LNaCl,0.002~0.003mol/L KCL;菌体的清洗和重悬均使用8~12%甘油;感受态细胞分装后即刻用液氮速冻后再进行超低温保存。本发明对临床菌感受态细胞的制备工艺进行了优化,包括培养基和工艺条件的优化,培养基中不加入MgCl2/MgSO4,并筛选优化了合适配比的培养基配方,以及制备、保存条件,按照该方法制备的革兰氏阴性临床菌感受态细胞,其转化率得到大幅提升,解决了目前临床菌感受态制备的一个大问题,且该方法更简单高效,具有很好的应用价值和前景。

    一种制备高转化率革兰氏阴性临床菌感受态细胞的方法

    公开(公告)号:CN110004078A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910214182.5

    申请日:2019-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种制备高转化率革兰氏阴性临床菌感受态细胞的方法。该方法中所用培养基为:18~22g/L胰蛋白胨,4~6g/L酵母提取物,0.005~0.015mol/LNaCl,0.002~0.003mol/L KCL;菌体的清洗和重悬均使用8~12%甘油;感受态细胞分装后即刻用液氮速冻后再进行超低温保存。本发明对临床菌感受态细胞的制备工艺进行了优化,包括培养基和工艺条件的优化,培养基中不加入MgCl2/MgSO4,并筛选优化了合适配比的培养基配方,以及制备、保存条件,按照该方法制备的革兰氏阴性临床菌感受态细胞,其转化率得到大幅提升,解决了目前临床菌感受态制备的一个大问题,且该方法更简单高效,具有很好的应用价值和前景。

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