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公开(公告)号：CN114605557A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210240954.4
申请日：2022-03-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种降解黄曲霉毒素B1和/或玉米赤霉烯酮的融合蛋白及其制备方法和应用。构建了一种融合蛋白，所述融合蛋白含有玉米赤霉烯酮降解酶和漆酶，所述玉米赤霉烯酮降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述漆酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，玉米赤霉烯酮降解酶位于漆酶的N端，所述玉米赤霉烯酮降解酶和漆酶之间通过氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示的连接肽连接。所述融合蛋白能在同一环境条件下高效降解黄曲霉毒素B1和玉米赤酶烯酮，0.1mg的融合蛋白在50℃条件下，可在8h内，将2μg ZEN完全代谢，将2μg AFB1代谢95.6％。
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公开(公告)号：CN114099513B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111234872.0
申请日：2021-10-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/4174 , A61K38/44 , A61P43/00 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了唑类化合物在制备醛酮还原酶AKR7增效剂中的应用。本发明比较了人AKR7A2在五种唑类化合物存在或不存在时，代谢底物琥珀酸半醛(SSA)的酶活情况，所述AKR7A2为醛酮还原酶7家族A2成员。表明泊沙康唑、酮康唑、咪康唑、伏立康唑和伊曲康唑具有显著增强AKR7A2酶活的作用，同时泊沙康唑对AKR7A3和AKR7A5也有显著的增强酶活的作用。其中泊沙康唑、伏立康唑和伊曲康唑是口服或注射用药，可在体内发挥增强AKR7醛酮还原酶7家族酶活的作用。
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公开(公告)号：CN114605557B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210240954.4
申请日：2022-03-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种降解黄曲霉毒素B1和/或玉米赤霉烯酮的融合蛋白及其制备方法和应用。构建了一种融合蛋白，所述融合蛋白含有玉米赤霉烯酮降解酶和漆酶，所述玉米赤霉烯酮降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述漆酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，玉米赤霉烯酮降解酶位于漆酶的N端，所述玉米赤霉烯酮降解酶和漆酶之间通过氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示的连接肽连接。所述融合蛋白能在同一环境条件下高效降解黄曲霉毒素B1和玉米赤酶烯酮，0.1mg的融合蛋白在50℃条件下，可在8h内，将2μg ZEN完全代谢，将2μg AFB1代谢95.6％。
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公开(公告)号：CN114099513A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111234872.0
申请日：2021-10-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/4174 , A61K38/44 , A61P43/00 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了唑类化合物在制备醛酮还原酶AKR7增效剂中的应用。本发明比较了人AKR7A2在五种唑类化合物存在或不存在时，代谢底物琥珀酸半醛(SSA)的酶活情况，所述AKR7A2为醛酮还原酶7家族A2成员。表明泊沙康唑、酮康唑、咪康唑、伏立康唑和伊曲康唑具有显著增强AKR7A2酶活的作用，同时泊沙康唑对AKR7A3和AKR7A5也有显著的增强酶活的作用。其中泊沙康唑、伏立康唑和伊曲康唑是口服或注射用药，可在体内发挥增强AKR7醛酮还原酶7家族酶活的作用。
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