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公开(公告)号：CN112501312B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202011520740.X
申请日：2020-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂，在本发明发现5个与赤点石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP位点，当SNP位点1基因型为GG、SNP位点2基因型为AC、SNP位点3基因型为CC、SNP位点4基因型为TA、SNP位点5基因型为TT，赤点石斑鱼感染神经坏死病毒后的死亡概率要显著低于其他基因型的个体。通过检测赤点石斑鱼上述SNPs，能够有效地确定其是否具有神经坏死病毒抗感性状。
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公开(公告)号：CN111607651B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202010450619.8
申请日：2020-05-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于五种石斑鱼的分子鉴别引物、试剂盒及方法。本发明首先提供了一种用于五种石斑鱼的分子鉴别引物，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～2所示；所述五种石斑鱼为云龙杂交斑、虎龙杂交斑、红龙杂交斑、赤点石斑鱼或斜带石斑鱼中的任意一种或几种。利用该引物，采用线粒体基因组DNA条形码与限制性核酸内切酶技术相结合的方法能够快速、有效的对五种石斑鱼进行鉴别，其反应稳定、重复性好；与传统的形态学鉴定相比，该方法具有检测准确性高、客观性强的特点；与单纯的线粒体基因组DNA条形码测序鉴定方法相比，该方法具有直观性强、判断简易的特点；因此，本发明提供的引物在鉴别五种石斑鱼或制备用于鉴别五种石斑鱼的试剂盒中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115896307A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211490691.9
申请日：2020-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本申请是申请日为2020年12月21日、申请号202011520740X，发明名称为“检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂”的发明专利申请的分案申请。本发明公开了检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂，在本发明发现5个与赤点石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP位点，当SNP位点1基因型为GG、SNP位点2基因型为AC、SNP位点3基因型为CC、SNP位点4基因型为TA、SNP位点5基因型为TT，赤点石斑鱼感染神经坏死病毒后的死亡概率要显著低于其他基因型的个体。通过检测赤点石斑鱼上述SNPs，能够有效地确定其是否具有神经坏死病毒抗感性状。
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公开(公告)号：CN114231664A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111446874.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种赤点斑石斑鱼神经坏死病毒RGNNV检测试剂盒及其检测方法，包括RGNNV引物组，所述引物组包括正向引物和反向引物，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示；还包括在正向引物前段加上T7启动子序列，所述T7启动子序列如SEQ ID NO.3所示，得到添加了T7启动子序列的正向引物序列如SEQ ID NO.4所示。本发明检测方法，包括以下步骤：S1.RGNNV病毒RNA的提取、病毒RNA逆转录、核酸扩增、体外转录；S2.CRISPR‑Cas13a检测体系的建立；S3.将待测样品RNA添加到步骤S2得到的混合物中；S4.检测荧光值。本发明检测方法特异性好、灵敏度高、重复性好,准确度高,可快速地检测RGNNV检测成本低,具有较高的应用价值和推广前景。
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公开(公告)号：CN112501312A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011520740.X
申请日：2020-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂，在本发明发现5个与赤点石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP位点，当SNP位点1基因型为GG、SNP位点2基因型为AC、SNP位点3基因型为CC、SNP位点4基因型为TA、SNP位点5基因型为TT，赤点石斑鱼感染神经坏死病毒后的死亡概率要显著低于其他基因型的个体。通过检测赤点石斑鱼上述SNPs，能够有效地确定其是否具有神经坏死病毒抗感性状。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118344467A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410525269.5
申请日：2024-04-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/08 , C12N15/38 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种抗鲤疱疹病毒3型ORF136蛋白的多克隆抗体，该抗鲤疱疹病毒3型ORF136蛋白的多克隆抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的抗鲤疱疹病毒3型ORF136蛋白的多克隆抗体能够准确地识别、捕获鲤鱼体内鲤疱疹病毒3型ORF136蛋白，且效价高、特异性好，解决了现有技术中针对鲤疱疹病毒3型ORF136蛋白缺少特异性抗体的问题，为鲤鱼的抗病毒研究奠定了基础，具有广阔的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN118255890A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410316264.1
申请日：2024-03-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供一种抗鲤TBK1蛋白的多克隆抗体，该抗鲤TBK1蛋白的多克隆抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的抗鲤TBK1蛋白的多克隆抗体能够准确地识别鲤鱼体内TBK1蛋白及其各种亚型，且效价高、特异性好，解决了现有技术中针对鲤TBK1蛋白缺少特异性抗体的问题，为研究鲤鱼的抗病毒、抗菌先天免疫反应奠定基础，具有广阔的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN117757961A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311590645.0
申请日：2023-11-24
Applicant: 广州南沙华农渔业研究院 , 华南农业大学
Abstract: 本发明提供一种用于检测轮虫弧菌TO‑01的引物对及应用其的试剂盒。该轮虫弧菌TO‑01含有毒力基因LPLAT，毒力基因LPLAT的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该引物对包括正向引物和反向引物，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明提供的引物对对轮虫弧菌TO‑01具有特异性，利用该引物对能够对轮虫弧菌TO‑01进行检测，且检测灵敏度高、稳定性强，从而达到对感染该轮虫弧菌TO‑01的鱼体及存在该轮虫弧菌TO‑01菌体的水体进行快速检测的目的，为新型轮虫弧菌TO‑01的病害检测、防控和治疗提供了一定的理论依据。
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公开(公告)号：CN114231664B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111446874.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种赤点斑石斑鱼神经坏死病毒RGNNV检测试剂盒及其检测方法，包括RGNNV引物组，所述引物组包括正向引物和反向引物，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示；还包括在正向引物前段加上T7启动子序列，所述T7启动子序列如SEQ ID NO.3所示，得到添加了T7启动子序列的正向引物序列如SEQ ID NO.4所示。本发明检测方法，包括以下步骤：S1.RGNNV病毒RNA的提取、病毒RNA逆转录、核酸扩增、体外转录；S2.CRISPR‑Cas13a检测体系的建立；S3.将待测样品RNA添加到步骤S2得到的混合物中；S4.检测荧光值。本发明检测方法特异性好、灵敏度高、重复性好,准确度高,可快速地检测RGNNV检测成本低,具有较高的应用价值和推广前景。
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公开(公告)号：CN114736969A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210196158.5
申请日：2022-02-28
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种鞍带石斑鱼抗神经坏死病毒个体的选择方法，包括如下步骤：(1)鞍带石斑鱼SNP位点信息的获得；(2)SNP标记抗病权重值的分析和SNP标记的选取；(3)候选鞍带石斑鱼个体SNP位点信息的获取和抗神经坏死病毒能力个体的选择；(4)抗病个体选择准确性检验。该方法从鞍带石斑鱼SNP标记中筛选抗神经坏死病毒权重最大的SNP标记，以此建立一种能够选择抗神经坏死病毒个体的方法。
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