检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂

    公开(公告)号:CN116121397A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202211490519.3

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本申请是申请日为2020年12月21日、申请号202011520740X,发明名称为“检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂”的发明专利申请的分案申请。本发明公开了检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂,在本发明发现5个与赤点石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP位点,当SNP位点1基因型为GG、SNP位点2基因型为AC、SNP位点3基因型为CC、SNP位点4基因型为TA、SNP位点5基因型为TT,赤点石斑鱼感染神经坏死病毒后的死亡概率要显著低于其他基因型的个体。通过检测赤点石斑鱼上述SNPs,能够有效地确定其是否具有神经坏死病毒抗感性状。

    检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂

    公开(公告)号:CN115896308A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211491304.3

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本申请是申请日为2020年12月21日、申请号202011520740X,发明名称为“检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂”的发明专利申请的分案申请。本发明公开了检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂,在本发明发现5个与赤点石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP位点,当SNP位点1基因型为GG、SNP位点2基因型为AC、SNP位点3基因型为CC、SNP位点4基因型为TA、SNP位点5基因型为TT,赤点石斑鱼感染神经坏死病毒后的死亡概率要显著低于其他基因型的个体。通过检测赤点石斑鱼上述SNPs,能够有效地确定其是否具有神经坏死病毒抗感性状。

    一种石斑鱼苗分段式快速标粗方法

    公开(公告)号:CN113133424B

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202110599978.4

    申请日:2021-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种石斑鱼苗分段式快速标粗方法,包括以下步骤:第一阶段鱼苗初筛后,将体长不同的鱼苗放养至不同的网框中;对网框中的鱼苗投喂丰年虫并进行驯料,直至鱼苗的饲料由丰年虫全部转换为人工配合饲料;第二阶段鱼苗成长至预设体长后,从网框中转入至标粗池中养殖,标粗池中养殖的鱼苗投喂人工配合饲料。本发明采用分段式标粗方法,在第一阶段于各网框内完成鱼苗集中驯料,大幅缩短人工配合饲料的驯化时间,之后在第二阶段于标粗池内喂养体长达到预设体长的鱼苗,养殖空间增加有利于石斑鱼苗快速生长,进一步缩短鱼苗的培育时间,整体鱼苗培育时间更短,单位水体产量和鱼苗的存活率更高。

    一种检测与石斑鱼神经坏死病毒抗性相关的SNP位点基因型的试剂

    公开(公告)号:CN112430673A

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN202011520753.7

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种检测与石斑鱼神经坏死病毒抗性相关的SNP位点基因型的试剂,所述。本发明公开了一个与神经坏死病毒抗性相关的SNP位点,该SNP位点基因型为CT的赤点石斑鱼感染神经坏死病毒后的死亡概率要显著低于基因型为CC或者TT的个体。检测赤点石斑鱼该SNP的基因型,能够有效地确定其是否具有神经坏死病毒抗感性状。本发明的SNP标记与赤点石斑鱼对神经坏死病毒的抗感性密切相关,在亲本选育中选择具有CT基因型的个体将有利于提高后代抗神经坏死病症的能力,利用本发明标记进行辅助育种,可以加快赤点石斑鱼抗病优良品种的培养进程。

    一种赤点斑石斑鱼神经坏死病毒RGNNV检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN114231664B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202111446874.6

    申请日:2021-11-30

    Abstract: 本发明提供一种赤点斑石斑鱼神经坏死病毒RGNNV检测试剂盒及其检测方法,包括RGNNV引物组,所述引物组包括正向引物和反向引物,正向引物序列如SEQ ID NO.1所示,反向引物序列如SEQ ID NO.2所示;还包括在正向引物前段加上T7启动子序列,所述T7启动子序列如SEQ ID NO.3所示,得到添加了T7启动子序列的正向引物序列如SEQ ID NO.4所示。本发明检测方法,包括以下步骤:S1.RGNNV病毒RNA的提取、病毒RNA逆转录、核酸扩增、体外转录;S2.CRISPR‑Cas13a检测体系的建立;S3.将待测样品RNA添加到步骤S2得到的混合物中;S4.检测荧光值。本发明检测方法特异性好、灵敏度高、重复性好,准确度高,可快速地检测RGNNV检测成本低,具有较高的应用价值和推广前景。

    一种石斑鱼精巢人工催熟的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112011569A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010977029.0

    申请日:2020-09-16

    Abstract: 本发明公开了一种石斑鱼精巢人工催熟的方法,其包括以下步骤:构建Dmrt1基因真核表达载体;采用脂质体包埋构建好的Dmrt1真核表达载体;在繁殖季节选择不能产生精液的雄性石斑鱼;在石斑鱼腹部开微孔,采用微量注射器将脂质体包埋的Dmrt1真核表达载体直接注射入精巢;注射完放入水泥池饲养,按时投喂高蛋白饵料。本发明构建了Dmrt1真核表达载体,转化到大肠杆菌中培养,可获得大量带dmrt1基因的重组表达载体;再通过脂质体包埋载体后注射到石斑鱼精巢中,直接促进精巢的成熟,具有准确性高,催熟效率高,适用范围广的优点。

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