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公开(公告)号：CN105749880A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610126612.4
申请日：2016-03-07
Applicant: 华北理工大学
CPC classification number: B01J20/268 , B01J20/28009 , B01J20/28026
Abstract: 黄腐酸基磁性离子印迹聚合物及制备方法，属于离子印迹技术领域，其中黄腐酸基磁性离子印迹聚合物具有以Fe3O4/SiO2复合磁性粒子为磁核、磁核外包覆有功能壳层的核壳结构；所述功能壳层是以金属离子为模板、由黄腐酸功能单体交联而得的离子印迹聚合物。该产品结构稳定，具有优良的选择识别性能，对模板离子吸附快，吸附容量大，可以多次重复使用，磁分离效果良好。制备方法包括以下步骤：1）采用表面印迹技术，以黄腐酸为功能单体，以金属离子为模板，在交联剂作用下，在Fe3O4/SiO2复合磁性粒子表面包覆黄腐酸交联聚合物；2）脱附金属离子，制得黄腐酸基磁性离子印迹聚合物。该法过程简单，成本低廉，环境污染小，便于行业内推广应用。
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公开(公告)号：CN105032903A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510563512.3
申请日：2015-09-08
Applicant: 华北理工大学
Abstract: 本发明公开了一种去除废碱渣中氯离子的方法。具体方法为：将废碱渣与磁性物质按照质量比100:0.1～1.5混合均匀，添加废碱渣质量3～6倍的水，充分搅拌，进行水洗脱氯，然后固液分离，得到沉淀物和上清液，所述沉淀物干燥，用磁铁去除磁性物质，即得脱氯量达90～93%的脱氯碱渣。本发明方法具有碱渣沉降速度快，碱渣脱氯效率高、脱氯碱渣含水率低的特点，同时工艺和设备简单，容易操作，消耗的能耗少，本发明为氨碱法纯碱生产废碱渣的大规模利用提供范围更宽的应用领域。
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公开(公告)号：CN119019608A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411024910.3
申请日：2024-07-29
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F251/00 , A61K47/32 , C08F222/02 , C08F220/20 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开一种普鲁兰多糖基pH/氧化还原响应水凝胶PPIH制备方法，涉及化学药物合成领域，将普鲁兰多糖溶液添加到四口烧瓶中，通氮除氧30分钟后将溶液逐渐加热至70 ℃，然后缓慢加入引发剂过硫酸铵APS，持续搅拌30分钟；待溶液冷却至室温，加入衣康酸IA、甲基丙烯酸羟乙酯HEMA和交联剂N,N'‑双（丙烯酰）胱胺BAC甲醇溶液，将混合物在室温氮气气氛下连续搅拌10分钟后转移到玻璃模具中，用去离子水将溶液的最终体积调至13.5 mL；将玻璃模具密封并放置在50 ℃的水浴中，聚合24小时后，然后在去离子水中浸泡1周进行纯化，得到PPIH水凝胶。该产物可以通过静电结合来负载带正电荷的OMT，这种静电结合会受到pH值的影响，从而导致相对缓慢的、受pH值控制的药物释放。
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公开(公告)号：CN118930767A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410975643.1
申请日：2024-07-19
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F292/00 , G01N27/30 , G01N27/333 , G01N27/38 , C08F289/00 , C08J9/26
Abstract: 本发明公开一种钯离子印迹聚合物Pd2+‑IIP以及其传感器的制备方法，属于电化学合成领域。在三口烧瓶中放入环己烷与司班80，搅拌均匀形成油相，取丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯以及四氯钯酸钠，生化黄腐植酸、磁性微球后加入去离子水于烧杯中，超声分散均匀形成水相后，倒入三口烧瓶中，形成油包水型乳液，并通氮除氧；逐滴加入硫酸铵和亚硫酸氢钠配制而成的复合引发剂溶液；然后，逐滴加入硅烷偶联剂，得到的产物用去离子水和无水乙醇反复洗涤数次，随后用稀盐酸溶液脱除聚合物中的钯离子，直至上清液呈中性且通过显色剂检测不到钯离子，干燥得到Pd2+‑IIP。相比于非离子印迹聚合物，本产物的比表面积，孔体积以及平均孔径均大于非离子印迹聚合物。
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公开(公告)号：CN118878743A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411024906.7
申请日：2024-07-29
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F251/00 , A61K47/32 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开一种普鲁兰多糖基pH/氧化还原响应水凝胶PPAD制备方法，涉及化学药物合成领域，将普鲁兰多糖溶液添加到四口烧瓶中，通氮除氧30分钟后将溶液逐渐加热至70℃，待溶液在室温下冷却后，添加单体溶液丙烯酸AA、甲基丙烯酸二甲氨乙酯DMAEMA和交联剂N,N'‑双（丙烯酰）胱胺BAC甲醇溶液，将混合物在室温氮气气氛下连续搅拌10分钟后全部转移到玻璃模具中，用去离子水将溶液的最终体积调至13 mL，将玻璃模具密封并放置在50℃的水浴中，聚合24 h后，将样品从模具中取出，然后在去离子水中浸泡1周进行纯化，得到PPAD水凝胶。该产物可以通过静电结合来负载带正电荷的OMT，这种静电结合会受到pH值的影响，从而导致相对缓慢的、受pH值控制的药物释放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115068628B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202210718150.0
申请日：2022-06-23
Applicant: 华北理工大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开一种还原响应性槲皮素药物缓释载体制备方法，使用硅烷偶联剂对中空介孔硅进行功能化改性，以及利用巯基‑二硫键的交换反应将β‑CD‑SH修饰在中空介孔硅表面，制备具有还原响应性的药物载体HMSN‑ss‑CD，该载体对对槲皮素（QUE）具备优良的吸附能力和释放性能，为制备相关药物提供依据。
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公开(公告)号：CN115137836A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110722695.4
申请日：2021-06-29
Applicant: 华北理工大学
Abstract: 本发明提供了一种基于碳量子点的双靶向缺血心肌线粒体的体系及其制备方法，所述体系包括与缺血心肌特异结合的特异肽段和碳量子点靶向线粒体药物，所述碳量子点靶向线粒体药物为碳量子点、线粒体特异性结合体和药物分子的结合物。本发明通过免疫反应，特异肽段识别的主动靶向技术将双靶向药物聚集到缺血心肌；利用缺血心肌细胞的PH变化特点，使胶体体系的分解，其中包裹碳量子点药物的释放，实现对缺血心肌的二次选择；碳量子点靶向线粒体药物在线粒体荧光探针的作用下向线粒体聚集最终实现双靶向。
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公开(公告)号：CN114681625A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210443127.5
申请日：2022-04-26
Applicant: 华北理工大学
Abstract: 本发明公开一种介孔二氧化硅纳米粒子药物递送系统，属于高分子化合物的组合物；以介孔二氧化硅纳米颗粒MSN为基质，以APTES为表面改性剂引入‑NH2，以偶氮苯‑4,4'‑二羧酸为光响应剂引入‑N=N‑的基团，通过主客体相互作用将β‑CD与AZO结合，构建光响应纳米颗粒MSN@β‑CD。当MSN‑AZO用量为25.0 mg、β‑CD用量为23.0 mg、QU溶液浓度为1000 mg/L、反应温度为40℃、时载药性能最佳，此时的载药率为16.7%。体外释药研究显示，光照条件下QU@MSN@β‑CD 72 h后的累积释药率达到26.09%；与避光组的累计释药率相比，提高了2.14倍。
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公开(公告)号：CN111249253B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010232390.0
申请日：2020-03-28
Applicant: 华北理工大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种核壳结构刺激响应型药物载体的制备方法及药物释放方法。将0.1 g Fe3O4/mSiO2‑MPS、0.1 g甲基丙烯酸、0.4 g N‑异丙基丙烯酰胺和40 mL蒸馏水加入到三口烧瓶中，搅拌，将60 mg过硫酸铵和60 mg亚硫酸氢钠溶解于5 mL蒸馏水中，将其加入到三口瓶中，40ºC下搅拌反应，最后将溶解于5 mL蒸馏水的0.08 g N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺MBA加入，氮气保护下反应6 h，磁分离，用无水乙醇和蒸馏水洗涤数次，50ºC真空干燥。磁性介孔二氧化硅因其具有表面易修饰、良好生物相容性、较大的比表面积、高孔容和可调的孔径等优势，可在外加磁场的作用下实现靶向给药。
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公开(公告)号：CN105330488B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201510893842.9
申请日：2015-12-08
Applicant: 华北理工大学
IPC: C05G3/04
Abstract: 本发明涉及一种含腐植酸复合土壤调理剂及其制备方法和应用。土壤调理剂的组成包括有机组分、无机组分；所述土壤调理剂按如下质量份数组成：有机组分与无机组分质量比为1:0.5‑1.5；所述有机组分为腐植酸，所述无机组分为碱渣。制备方法为：取有机组分置于带夹套的搅拌釜中，加入20‑30%硝酸水溶液作为活化液，搅拌均匀，缓慢升温到60‑80℃，反应0.5‑1.0h后，冷却至室温，加入无机组分，混合均匀至粘稠物，常温下老化干燥4‑6d，得粉状含腐植酸复合土壤调理剂。本发明还涉及该土壤调理剂作为土壤调理剂或基肥的应用。本发明土壤调理剂具有促进植物种子萌发、显著增产的效果，生产成本低，作为基肥使用方便，同时解决了工业废弃物资源化利用的问题。
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