-
公开(公告)号：CN106810636B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201710006935.4
申请日：2017-01-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F216/14 , C08F220/34 , C08F220/36 , C08F220/38 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08F222/40 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F228/02 , C08F230/02 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出了一种pH调控的亲疏水性反转、电荷反转及胞内氧化还原响应性纳米凝胶，由可自由基聚合的温敏性单体、两性离子型单体和含有胺基的pH敏感单体，经含有二硫键的交联剂交联而成。本发明还提供了肿瘤微环境智能响应的纳米凝胶载药系统及其制备方法。该纳米凝胶在血液pH 7.4条件下为亲水溶胀状态，有利于其避免被网状内皮系统吞噬而具备血液长循环的能力；而在肿瘤组织微酸性条件下反转成疏水收缩的状态,有利于其在肿瘤部位有效富集、深部穿透及被肿瘤细胞高效摄取。该纳米凝胶在胞内溶酶体环境中电荷反转成正电，有利于其从溶酶体中逃逸，继而在胞质高GSH环境中响应性释放药物，达到良好的抑瘤效果。
-
公开(公告)号：CN117899200A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211274876.6
申请日：2022-10-18
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了用于增强免疫治疗疗效的药物，提供了所述药物在制备用于增强免疫治疗疗效药物中的应用，还提供了增强免疫检查点抑制剂疗效的方法。相对于单独使用免疫检查点抑制剂，本发明提供的药物在免疫检查点抑制剂联合抗肿瘤实验中，能够显著提升抗肿瘤疗效：提高免疫治疗的响应率，减小肿瘤体积，改善生存期，能解决目前免疫检查点抑制剂治疗中普遍响应率低，治疗效果不理想的技术难题。
-
公开(公告)号：CN116712555A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310874324.7
申请日：2023-07-14
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/245 , A61K31/167 , A61K38/16 , A61K31/137 , A61K45/06 , A61K31/7068 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，更具体地，涉及一种靶向干预肿瘤神经微环境的载药细菌外膜囊泡及其制备方法。该载药细菌外膜囊泡包括细菌外膜囊泡，以及该细菌外膜囊泡包裹的具有神经抑制作用的小分子药物，所述细菌外膜囊泡表面还修饰有神经细胞靶向分子。本发明提供的载药细菌外膜囊泡能够有效靶向肿瘤微环境中神经，同时有效阻断神经与肿瘤的相互作用，抑制肿瘤微环境中神经浸润和神经轴突生长，进而抑制肿瘤生长。本发明制备方法简单，可操作性强，制备得到的载药细菌外膜囊泡具有良好的生物相容性，具有良好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN114869856B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210305323.6
申请日：2022-03-25
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，公开了一种共载药细胞微颗粒制剂及其制备方法，该共载药细胞微颗粒制剂，包括源自肿瘤细胞分泌的微颗粒和一同包载在微颗粒内的光敏剂及肿瘤相关成纤维细胞去激活剂。本发明通过对制剂的细节组成、结构进行改进，以源自肿瘤细胞分泌的微颗粒为载体，在其中同时包载光敏剂和肿瘤相关成纤维细胞去激活剂，得到的共载药细胞微颗粒制剂，一方面改造肿瘤基质微环境，增强光敏剂在肿瘤富集，提升光热治疗对肿瘤细胞的直接杀伤效果，另一方面还可增强光热治疗导致的肿瘤免疫原性死亡，促进CD8+T细胞浸润，并减少肿瘤相关成纤维细胞导致的抗原依赖性活化诱导的CD8+T细胞死亡，改善肿瘤免疫微环境。
-
公开(公告)号：CN115814108A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211686017.8
申请日：2022-12-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，更具体地，涉及一种用于个性化肿瘤治疗的工程化巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法。包括过表达肿瘤抗原的巨噬细胞凋亡产生的微颗粒，以及该微颗粒包裹的能够逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞到M1型的药物小分子有效成分；所述微颗粒表面还修饰有M2型巨噬细胞靶向分子。本发明提供的载药微颗粒更有利于被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取，提高逆极化药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果，改善肿瘤微环境，并利用逆极化后的巨噬细胞对微颗粒所携带的肿瘤抗原加工呈递，刺激抗原特异性CD8T细胞激活以及干性样CD8T细胞的增殖分化，实现对表达同种抗原肿瘤类型的抑制作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114887059B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202210522818.4
申请日：2022-05-13
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，公开了一种细菌外膜囊泡为配体的纳米硫化铜的制备方法与应用，该细菌外膜囊泡为配体的纳米硫化铜包括纳米硫化铜基体，以及直接位于该基体上的配体细菌外膜囊泡。本发明设计合成的细菌外膜囊泡为配体的纳米硫化铜，具有免疫激活作用，并且，在近红外光的照射下，具有较强的光热转换效果，能够实现肿瘤的免疫/光热协同治疗。
-
公开(公告)号：CN108042805B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201711156593.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种肿瘤载药微颗粒制剂及其制备方法，包括源自肿瘤干细胞凋亡释放的细胞囊泡和被包裹在所述细胞囊泡内作为有效成分的化疗药；用三维软纤维蛋白胶与肿瘤细胞于培养基中混合培养制得。本发明提供的肿瘤载药微颗粒更有利于在肿瘤组织高度富集、肿瘤深部穿透及更易被普通肿瘤细胞和肿瘤干细胞有效摄取，提高化疗药物对普通肿瘤细胞和肿瘤干细胞的杀伤，能够解决普通肿瘤细胞来源的载药微颗粒不能渗透至肿瘤深部以杀伤较多肿瘤干细胞的问题，同时降低化疗药物对机体的毒副作用。
-
公开(公告)号：CN106810636A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710006935.4
申请日：2017-01-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F216/14 , C08F220/34 , C08F220/36 , C08F220/38 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08F222/40 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F228/02 , C08F230/02 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出了一种pH调控的亲疏水性反转、电荷反转及胞内氧化还原响应性纳米凝胶，由可自由基聚合的温敏性单体、两性离子型单体和含有胺基的pH敏感单体，经含有二硫键的交联剂交联而成。本发明还提供了肿瘤微环境智能响应的纳米凝胶载药系统及其制备方法。该凝胶在血液pH 7.4条件下为亲水溶胀状态，有利于其避免被网状内皮系统吞噬而具备血液长循环的能力；而在肿瘤组织微酸性条件下反转成疏水收缩的状态,有利于其在肿瘤部位有效富集、深部穿透及被肿瘤细胞高效摄取。该凝胶在胞内溶酶体环境中电荷反转成正电，有利于其从溶酶体中逃逸，继而在胞质高GSH环境中响应性释放药物，达到良好的抑瘤效果。
-
公开(公告)号：CN115998713B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202310089536.4
申请日：2023-01-17
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/58 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61K31/513 , A61K33/243 , A61K31/337 , A61K31/721 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤治疗技术领域，具体公开了一种工程化改造肿瘤细胞来源微颗粒载药制剂及其制备方法，该载药制剂包括经pH响应亲疏水转变聚合物修饰的肿瘤细胞来源微颗粒以及包裹于所述肿瘤细胞来源微颗粒内的药物；所述pH响应亲疏水转变聚合物在血液环境中呈亲水性，其在酸性肿瘤微环境中呈疏水性。本发明通过对肿瘤细胞来源载药微颗粒进行改造，增强载药微颗粒在血液中长循环能力，提高其在肿瘤部位的靶向富集和深部穿透，促进肿瘤细胞和肿瘤干细胞高效摄取载药微颗粒并释放药物，从而提高抗肿瘤疗效。
-
公开(公告)号：CN119280178A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411401893.0
申请日：2024-10-09
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/62 , A61P35/00 , A61P1/00 , C12N5/00 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61K31/555 , A61K31/519
Abstract: 本申请属于抗肿瘤药物制备技术领域，更具体地，涉及用于靶向结直肠癌的生姜来源载药微颗粒及应用。本申请提供的用于靶向结直肠癌的生姜来源载药微颗粒，包括生姜来源微颗粒，以及该生姜来源微颗粒包裹的能够抑制结直肠癌的药物，上述生姜来源微颗粒表面还修饰有转铁蛋白结合配体。该生姜来源载药微颗粒通过口服递送即可靶向结直肠肿瘤组织并穿透至肿瘤深部，进而被结直肠癌肿瘤细胞和肿瘤干细胞高效摄取。此外，该生姜来源载药微颗粒还能协同药物逆极化肿瘤相关巨噬细胞为M1型，改善肿瘤微环境，增强结直肠癌肿瘤细胞药物敏感性，有效杀伤结直肠癌肿瘤细胞和肿瘤干细胞，实现对结直肠癌高效抑制。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.029 seconds)
