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公开(公告)号：CN111925371B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202010184141.9
申请日：2020-03-16
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D473/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种硝基苯取代的O6‑3‑氨甲基苄基鸟嘌呤及其制备方法与应用。本发明化合物，其结构式如式I所示：式I中，R1、R2均为CH3或H。其制备方法，包括如下步骤：对式Ⅱ所示化合物中亚氨基和氨基分别与氨基保护试剂进行反应，得到如式Ⅲ所示化合物，其在碱催化下进行水解反应，得到式Ⅳ所示化合物中含烷氨基，然后活化烷氨基生成含酰胺键的式Ⅵ所示化合物，其进行脱去氨基保护基的反应，即得。本发明制备方法简单，能作为低氧靶向肿瘤细胞DNA修复酶MGMT的抑制剂，具有低氧激活基团，作为前体药物，在低氧的实体瘤区域能特异性激活释放有活性的MGMT抑制剂，因此能特异性克服肿瘤细胞中MGMT介导的耐药性，同时减少对正常组织的毒副作用。
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公开(公告)号：CN109721603B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201811634039.3
申请日：2018-12-29
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D473/18 , A61K31/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种低氧靶向肿瘤细胞DNA修复酶MGMT抑制剂及其制备方法与应用。本发明化合物，其结构式如式I所示：式I中，R1、R2、R3为H或C为1～4的烷基。其制备方法，包括如下步骤：在有机溶剂中，将式Ⅱ所示化合物与1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑和三乙胺混合反应，得到的反应体系与式Ⅲ所示化合物混合进行酰胺化反应，即得。本发明化合物能作为低氧靶向肿瘤细胞DNA修复酶MGMT抑制剂，具有低氧激活基团，作为前体药物，在低氧的实体瘤区域能特异性激活释放有活性的MGMT抑制剂，因此能特异性克服肿瘤细胞中MGMT介导的耐药性，减少与烷化剂联合化疗时对正常细胞的毒副作用，且其制备方法简单。
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公开(公告)号：CN108484604B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810200016.5
申请日：2018-03-12
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D473/18 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种靶向肿瘤低氧的偶氮芳香氮氧化物‑氯乙基亚硝基脲偶联分子及其制备方法和应用，该偶联分子的结构如通式(I)所示：其中R为OH，NH2，N(CH3)2，NHCH3，N(CH2CH3)2，NHCH2CH3中的一种；R1为H，CH3，OCH3，NO2，Cl，Br中的一种；n为2‑6的整数。本发明提供的偶氮芳香氮氧化物‑氯乙基亚硝基脲偶联分子能够靶向性的在低氧区域发挥细胞毒性作用和AGT抑制剂的作用，抑制肿瘤细胞的生长，具有低氧靶向性、抗肿瘤、抗耐药性、抗血管生成的特点。
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公开(公告)号：CN106083854A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610448022.3
申请日：2016-06-20
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D473/18 , A61K31/52 , A61K31/505 , A61P35/00
CPC classification number: C07D473/18 , A61K31/505 , A61K31/52 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种如通式(I)所示的具有低氧激活特性的AGT蛋白抑制剂及其制备方法与应用：R1＝R2＝H，或R1＝H，R2＝CH3，或R1＝R2＝CH3；R3＝H，NO2，NH2，OCH3，CH2OH或CO2CH3。该化合物具有良好的低氧激活特性和肿瘤细胞靶向性，能够在低氧环境下靶向性地抑制实体瘤中AGT的活性，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性；本发明化合物与ACNU联合用药对多种实体瘤细胞系均有明显的抑制作用；与烷化剂类抗癌药物联合使用时，可明显提高肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，可用于恶性肿瘤的靶向联合化疗。
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公开(公告)号：CN105367573A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510674275.8
申请日：2015-10-16
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D473/18 , A61P35/00
CPC classification number: C07D473/18
Abstract: 本发明提供一种新型的具有高活性的肿瘤细胞靶向性AGT蛋白抑制剂、其制备方法及应用。所述抑制剂为具有如通式(I)结构所示的化合物：该化合物能够特异性的在低氧条件下激活，硝基基团被还原为氨基基团，生成具有AGT抑制活性的O6-苄基鸟嘌呤衍生物，从而实现靶向性的作用于肿瘤细胞并发挥AGT抑制作用，达到提高肿瘤细胞对抗癌烷化剂敏感性的目的。此外，与现有的AGT蛋白抑制剂相比，该化合物还具有活性更高、水溶性更强的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104031047A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410231185.7
申请日：2014-05-28
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D473/18 , A61K31/655 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D473/18
Abstract: 本发明涉及一种新型的具有抗癌活性的氯乙基亚硝基脲及其合成方法，所述氯乙基亚硝基脲为具有通式(Ⅰ)结构的化合物，其中：n是2-6的整数。本发明提供的氯乙基亚硝基脲，可以治疗脑神经胶质瘤、结肠癌和白血病，且比现有亚硝基脲类抗癌药物具有更低的耐药性和更好的化疗效果，其制备方法操作简单，反应收率高、毒性小、成本低、适合工业化生产，具有广阔的发展前景，有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN102353647A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110306787.0
申请日：2011-10-11
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种DNA烷化损伤的红外光谱快速检测方法。该方法是利用红外光谱法检测DNA与烷化剂反应后的红外光谱图，并与空白DNA溶液的红外光谱图进行比较，得到峰位和峰强比发生变化的特征基团，从而确定DNA烷化损伤位点及程度。本发明方法具有操作方法简单且样品便于回收、专属性强、灵敏度高、检测速度快以及安全环保等突出特点，可直接对DNA损伤进行快速检测。
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公开(公告)号：CN113603657B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202110754618.7
申请日：2021-07-02
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D285/135 , C07D277/46 , A61P35/00 , A61K31/426 , A61K31/433
Abstract: 一种含噻唑基丙烯酮类衍生物及在制备激酶抑制剂中的应用，属于药物化学技术领域。#imgabs0#其中，R1为#imgabs1#中的任意一种。在制备激酶抑制剂中的用途。
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公开(公告)号：CN110718268B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN201910998324.1
申请日：2019-10-21
Applicant: 北京工业大学
IPC: G16B15/20 , G16C20/50 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了虚拟筛选在制备蛋白激酶抑制剂的应用和药物先导化合物，所述筛选方法包括如下步骤：(1)通过虚拟筛选获得候选化合物；(2)将步骤(1)获得的候选化合物进行体外蛋白激酶活性及抗肿瘤细胞增殖活性检测，筛选得到目标化合物。本发明的筛选方法得到了对CK2及肺癌细胞A549有抑制活性的目标化合物，该方法具有省时省力，节约成本，高效率等优点。
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公开(公告)号：CN113813394B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202110950336.4
申请日：2021-08-18
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/52 , A61K9/19 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C08B37/08
Abstract: 一种兼有抗耐药性和低氧/酯酶双重响应的多功能纳米载体的制备方法和应用属于生物医用高分子材料技术领域，本发明的纳米递送系统载体能够通过分子间作用力包载疏水性化疗药物，依靠高渗透长滞留效应聚集在肿瘤部位；以低氧和酯酶高表达为特征的肿瘤微环境可诱导纳米载体上偶氮键以及酯键断裂，释放出具有抑制AGT活性的O6‑(3‑氨基)‑苄基鸟嘌呤和具有抗肿瘤活性的烷化剂，从而提高药物的抗耐药性和抗肿瘤活性。
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