公开(公告)号：CN104027343A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201410222056.1

申请日：2014-05-21

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 周月广 ,  郭国领 ,  罗锦梅 ,  林梅珊

IPC: A61K31/7048 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供一种罗红霉素口服制剂，该口服制剂为由微粉化和未微粉化2种形式的罗红霉素作为活性成分制备而成，所述微粉化和未微粉化的罗红霉素重量比例为1∶1。

公开(公告)号：CN102038649B

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN200910180568.5

申请日：2009-10-20

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 ,  丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 陈晓勤 ,  赵淑媛 ,  扈会平 ,  敖卓列 ,  刘彩霞 ,  郭国领

IPC: A61K9/19 ,  A61K38/24 ,  A61K47/36 ,  A61K47/10 ,  A61K47/02 ,  A61P15/08

Abstract: 本发明提供一种尿促卵泡刺激素冻干粉针剂，该冻干粉针剂包含有57～102单位的尿促卵泡刺激素、7.8～22.4mg的甘露醇、1.9～4.2mg的右旋糖酐、0.07～0.13mg的Na2HPO4和0.10～0.20mg的NaH2PO4。本发明还提供了这种冻干粉针剂的制备方法，本发明的尿促卵泡刺激素冻干粉针剂具有质量稳定，保存期长的优点。经过多批次的实验发现得到的各个批次的尿促卵泡刺激素冻干粉针剂的操作误差低。

公开(公告)号：CN103393614A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310289640.4

申请日：2013-07-03

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 郭国领 ,  曾华哲 ,  马小玲 ,  徐晓 ,  郑现强 ,  黄伟兴 ,  钟贞 ,  王亚龙 ,  白冰

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开了一种用于抗精神分裂治疗的盐酸哌罗匹隆缓释制剂，其特征在于：以高分子亲水凝胶骨架压片，或以挤出滚圆制得微丸后包覆由水不溶性聚合物构成的控释层，填充制成盐酸哌罗匹隆缓释胶囊，或以熔融挤出滚圆制得的蜡质微丸填充制得缓释胶囊；按制成缓释片1000片计算，每千片重180～220g，制成缓释胶囊每1000粒计算，每千粒重100～220g；将盐酸哌罗匹隆缓释片或胶囊，以人工胃液做介质，在2小时、4小时、8小时和12小时的释放量分别为标示量的10％～30％、30％～50％、50～75％和75％以上。每片中的药物含量为4mg～12mg/片。

公开(公告)号：CN102670593A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201110057829.1

申请日：2011-03-10

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 ,  丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 郭国领 ,  周俊 ,  刘和平 ,  孙朗 ,  赵淑媛 ,  桑梓福

IPC: A61K31/405 ,  A61K31/137 ,  A61K9/02 ,  A61P29/00 ,  A61P15/00 ,  A61P13/04 ,  G01N30/02 ,  G01N21/33

Abstract: 本发明提供一种吲哚美辛沙丁胺醇栓剂及其制备方法，该栓剂包括有效量的吲哚美辛、沙丁胺醇、分散剂、乳化剂和成型剂。其制备方法包括将吲哚美辛、沙丁胺醇溶解于分散剂中，然后与熔融的成型剂、乳化剂混合、均质制成栓剂。本发明提供的产品生产顺畅、质量均一，辅料不影响含量测定；其中沙丁胺醇含量测定回收率达97％，含量均匀度A+1.8S小于10，优于中国药典的对于栓剂含量均匀度A+1.8S小于25的要求(2005版药典二部，附录XE75页)；产品经45℃挑战试验72h，不发生分层、沉淀。

公开(公告)号：CN102525883A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201010591868.5

申请日：2010-12-09

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 ,  丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 郭国领 ,  曹晖 ,  周俊 ,  陈晓勤 ,  何诗文 ,  桑梓福

IPC: A61K9/02 ,  A61K31/506 ,  A61K31/7076 ,  A61P31/02 ,  A61P31/10 ,  A61K31/436

Abstract: 本发明提供一种伏立康唑栓剂及其制备方法和用途，该栓剂包含有效量的伏立康唑、分散载体和基质，所述基质包含成型剂、乳化剂和助悬剂。其制备方法包括将伏立康唑溶解或分散于分散载体中，然后与熔融的基质混合均匀制成栓剂；或者，该方法包括将先分散载体加入到熔融的基质中，再加入伏立康唑粉末和助悬剂混合均匀制成栓剂。其用途包括直肠或妇科腔道给药，用于局部或全身性深部真菌感染的治疗。本发明提供了一种安全有效的腔道或直肠给药剂型，避免了肝脏首过效应，直达病灶，降低了用药量，尤其适用于妇科腔道、盆腔、附件等局部深层真菌感染治疗需要，副作用小、疗效好。