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公开(公告)号：CN106872595B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710089022.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于圆二色光谱技术的手性分子含量的测定方法，包括如下步骤(1)确定样品中的待测手性目标化合物；(2)配制光学对映体储备液；(3)配制手性目标化合物标准储备液；(4)配制系列标准工作溶液；(5)待测样品的处理；(6)选择流动相和色谱柱；(7)采用高效液相色谱‑圆二色光谱联用装置依次对配制的标准溶液和样品进行检测，记录圆二色光谱信号强度；(8)根据公式计算待测样品中的目标手性化合物的含量。本方法的提出克服了在化学和生物计量领域长期使用同位素稀释一种方法的局限性和风险，通过不同方法的相互验证可以进一步降低测量结果的不确定度，保证测量结果的准确、有效及可溯源。
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公开(公告)号：CN107516014A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710756227.2
申请日：2017-08-29
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G06F19/00
CPC classification number: G06F19/00
Abstract: 本发明涉及一种定性和定量测量数据的计量学处理方法，包括测量装置、控制装置和存储器，包括如下处理步骤：测量仪器对被测物进行测量，采集被测数据；将测量数据保存在第一存储器中；确定测量结果的置信范围，将测量结果的置信范围保存在第二存储器中；测量结果符合性的判定；将从第一存储器依次提取单次测量结果xi,与第二存储器中提取测量结果的置信区间X进行比对，将判定结果保存在第三存储器中。本发明定性和定量测量数据的计量学处理方法，实现了采用数学体系对定性测量结果的表示，使得定性测量后续的评定结论完全依赖数学体系的运算进行描述，实现在指定概率下定性和定量结果置信范围的计算与表示。
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公开(公告)号：CN107328724A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710546327.2
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于吸光度的高准确度核酸测定方法，包括如下步骤：(1)准备核酸标准物质和核酸样品以及对应的空白缓冲溶液。(2)用空白缓冲溶液将核酸标准物质进行梯度稀释，分别测定稀释后的各个浓度水平标准物质以及待测样品的吸光度。计算出样品的初测浓度c0。(3)根据初测浓度用核酸标准物质配制K1c0和K2c0的一对标准采用括号法对核酸样品浓度进一步测定。根据配制过程，计算出这一对标准品各自的标准不确定度u1和u2，并进一步计算出测定结果的合成标准不确定度uc。(4)通过求解非线性规划使不确定度最小从而得到K1和K2的具体值。(5)根据计算出的K1和K2的值，配制出高标和低标，并采用括号法对样品进行测定，得到样品的准确结果c。
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公开(公告)号：CN106872595A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710089022.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国计量科学研究院
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/74 , G01N2030/067
Abstract: 本发明公开了一种基于圆二色光谱技术的手性分子含量的测定方法，包括如下步骤(1)确定样品中的待测手性目标化合物；(2)配制光学对映体储备液；(3)配制手性目标化合物标准储备液；(4)配制系列标准工作溶液；(5)待测样品的处理；(6)选择流动相和色谱柱；(7)采用高效液相色谱‑圆二色光谱联用装置依次对配制的标准溶液和样品进行检测，记录圆二色光谱信号强度；(8)根据公式计算待测样品中的目标手性化合物的含量。本方法的提出克服了在化学和生物计量领域长期使用同位素稀释一种方法的局限性和风险，通过不同方法的相互验证可以进一步降低测量结果的不确定度，保证测量结果的准确、有效及可溯源。
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公开(公告)号：CN116011498A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111517380.2
申请日：2021-12-13
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开包括探测部分和接收部分的无线频率计数装置，探测部分包括固定架、永磁铁、霍尔传感器、单片机、无线发射模块及供电电池；接收部分包括无线接收模块、串口转换模块和终端。在固定架上固定永磁铁，永磁铁下方为霍尔传感器，固定架一端放置核酸提到仪的磁套架上，当磁套架做上下往返式运动时，永磁铁随之上下运动，霍尔传感器感受到磁力的变化，形成电信号，传递给单片机进行分析、计数。然后单片机将数据传递给无线发射模块，由无线传输模块将信号传递给核酸提取仪外部对应的无线接收模块，进而由串口转换模块传递给电脑，进行数据采集和分析。本发明的无线频率计数装置具有体积较小，便于携带、无线传输数据且可在线读取、分析数据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112457969B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011378175.8
申请日：2020-11-30
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于生物大分子的单分子计数系统，主要由压力泵、微流控芯片、引流导管、核酸存储池和鞘液存储池、流量调节装置、荧光检测装置以及数据处理装置组成。本发明还公开了基于所述系统的生物大分子单分子计数的计量方法，该方法包括：样本制备、上样、单分子荧光信号检测与计数等步骤，对单个生物大分子进行检测，无需PCR扩增，避免了可能因PCR污染造成定量结果偏高，或定性出现“假阳性”的情况；且减小实验测量偏差，测量结果可直接溯源到SI单位(摩尔)。同时也节省了检测时间，降低了试剂耗材成本。
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公开(公告)号：CN112695075A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202110017639.0
申请日：2021-01-07
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种用于PCR检测椰毒假单胞菌的引物和探针组合，其上游引物序列为：TTGTCTGGCGGTAGAAACC，下游引物序列为：下游引物：CGAGTCAACTGACCCGAAC，探针序列为：TCGATCCCGTCTGCCTCCACCAATCT。还包括上述引物和探针组合的检测试剂盒。本发明提供的优化设计的引物探针更适用于椰毒假单胞菌的定量检测，且同时适用于荧光定量PCR的检测体系，两种方法表现出良好的线性相关性，引物探针的优化设计扩展了该试剂盒的应用范围，方便检测者根据具体的实验条件进行应用。
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公开(公告)号：CN112457969A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011378175.8
申请日：2020-11-30
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于生物大分子的单分子计数系统，主要由压力泵、微流控芯片、引流导管、核酸存储池和鞘液存储池、流量调节装置、荧光检测装置以及数据处理装置组成。本发明还公开了基于所述系统的生物大分子单分子计数的计量方法，该方法包括：样本制备、上样、单分子荧光信号检测与计数等步骤，对单个生物大分子进行检测，无需PCR扩增，避免了可能因PCR污染造成定量结果偏高，或定性出现“假阳性”的情况；且减小实验测量偏差，测量结果可直接溯源到SI单位(摩尔)。同时也节省了检测时间，降低了试剂耗材成本。
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公开(公告)号：CN110484607A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910226299.5
申请日：2019-03-22
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种实时荧光定量PCR仪校准用标准物质。本发明首次采用系列质粒DNA标准物质对实时荧光定量PCR仪进行计量校准。其优点是制备简单，量值准确，使用方面，定值不确定度评定合理，溯源途径清晰，可溯源到国家级标准物质。标准物质量值范围宽：E0 copy/μL-E+8 copy/μL，跨越9个数量级；适用性强：适用于市场上现行所有实时荧光定量PCR仪的计量校准。本发明可有效支撑国家计量技术规范《聚合酶链反应分析仪(PCR)校准规范》JJF1527-2015实行。
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公开(公告)号：CN107267624A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710547153.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: C12Q1/686 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N33/68 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR的蛋白质活性浓度测定基准方法，包括如下步骤(1)准备待测目标蛋白质的抗体；(2)将获得的抗体用生物素进行标记；(3)合成三段单链寡聚核苷酸；(4)分别将两段寡聚核苷酸的5’端和3’端用亲和素进行标记；(5)设计Taqman探针和对应的引物；(6)利用生物素-亲和素之间的放大亲和反应，用寡聚核苷酸标记抗体。(6)将待测目标蛋白用缓冲溶液稀释至5000分子/μL以下的浓度，并在其中加入寡聚核酸标记的两种抗体、第三条寡聚核酸片段及DNA连接酶，形成抗原-抗体复合物。然后进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为浓度c0；(7)再次进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为c1；(8)待测目标蛋白的浓度为c0-c1。
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