-
公开(公告)号：CN117867135A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410056471.8
申请日：2024-01-15
Applicant: 台州市食品药品检验研究院 , 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于双管双重PCR鉴定8种动物源性乳及乳制品的引物和探针组合及其应用，属于乳制品检测技术领域。本发明的引物和探针组合包括内参上游引物、内参下游引物、马源上游引物、马源下游引物、驴源上游引物、驴源下游引物、通用上游引物、通用下游引物、内参探针、水牛特异性探针、山羊特异性探针、绵羊特异性探针、马特异性探针、骆驼特异性探针、牦牛特异性探针、驴特异性探针、奶牛特异性探针。本发明使用1对通用引物和2对特异性引物，以及多个物种特异性探针，组合成双管双重PCR体系，实现了2管PCR反应对8个物种的高通量检测，降低了多重PCR体系引物间的交叉反应和优化难度，提高了检测效率。
-
公开(公告)号：CN117025783A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310934175.9
申请日：2023-07-26
Applicant: 中国计量大学 , 舟山市食品药品检验检测研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及种源鉴定技术领域。本发明提供了一种基于特异性SNP位点鉴别雌鹿产品种源的引物探针组和试剂盒以及鉴定方法和应用，包括上游引物X428‑F、下游引物X428‑R、梅花鹿MGB探针X428‑nippon和马鹿MGB探针X428‑elaphu。本发明的鉴定检测技术可实现对药用雌性鹿产品的真伪以及其杂交种源鉴定，操作便捷，准确度高，可为食品药品监管部门提供一定的检测技术支持。
-
公开(公告)号：CN114794479A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210549018.1
申请日：2022-05-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: A23L33/105 , A23L29/275 , A23L2/52 , A23P10/30 , A23L29/10
Abstract: 本发明公开了一种原花青素‑壳聚糖复合微凝胶的制备方法，包括以下步骤：将原花青素溶于超纯水中，然后用0.45um滤膜过滤，得原花青素溶液；将壳聚糖溶于冰醋酸水溶液中，得到壳聚糖溶液；按照原花青素：壳聚糖＝1:1的质量比，将步骤1)所得的原花青素溶液和步骤2)所得的壳聚糖溶液于500±50r/min搅拌4±0.5h，得原花青素‑壳聚糖复合微凝胶。采用本发明的方法能制备出一种具有稳定、合适流变学特性以及粒径和微观结构的微凝胶。
-
公开(公告)号：CN114657120A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210415819.9
申请日：2022-04-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/071 , C07K14/815 , C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种酶解获取日本医蛭唾液腺干细胞团的方法及应用，涉及细胞分离技术领域，其技术方案要点是：通过对日本医蛭唾液腺组织块进行多次酶解，最终得到具有分裂分化为新的唾液腺细胞能力的干细胞团，实现日本医蛭唾液腺细胞在体外长期培养，比直接分离得到日本医蛭唾液腺细胞进行原代培养进行传代的效率更高，通过分离唾液腺细胞代谢产物的方式提取天然水蛭素，相比于通过基因工程手段得到的重组水蛭素，该方法得到的水蛭素活性更高、效率更高。
-
公开(公告)号：CN114317412A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210043183.X
申请日：2022-01-14
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种绵羊皮肤成纤维细胞及其制备方法，属于细胞培养技术领域。本发明中所述的制备方法包括如下步骤：(1)用胰蛋白酶对离体绵羊皮肤组织消化30～40min后，再用Ⅰ型胶原酶消化3～4h后，离心，取沉淀，得到消化细胞；(2)将所述消化细胞接种至DMEM高糖培养基中培养至细胞汇合度为70～80％时，用胰蛋白酶消化1～2min后，离心，得第一次纯化的细胞；(3)将所述第一次纯化的细胞接种至DMEM高糖培养基中，培养至细胞汇合度为85～95％时，传代纯化1～3次得到纯度为100％的绵羊皮肤成纤维细胞。按照本发明的制备方法制备得到的绵羊成纤维细胞的纯度高，能达100％，可以稳定传代。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109212058B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201810952307.X
申请日：2018-08-21
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种定量检测华南梅花鹿血液中齐墩果酸的方法：在甲醇中加入齐墩果酸标准品并稀释成系列浓度的对照品标准液；对照品标准液中加入白术内酯II标准品作为内标液A，在内标液A中加入不含齐墩果酸的梅花鹿血清处理后进行高效液相色谱分析；以齐墩果酸的质量浓度为横坐标，以齐墩果酸与白术内酯II峰面积比值作为纵坐标，绘制标准曲线；在内标液B中加入待测梅花鹿血清经处理后进行高效液相色谱分析，将待测梅花鹿血清中齐墩果酸与白术内酯II峰面积比值代入所述标准曲线中，得到梅花鹿血清中齐墩果酸的质量浓度。采用该方法检测齐墩果酸具有准确性高的优点。
-
公开(公告)号：CN111139179A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911366438.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种可独立控温的便携式恒温荧光检测仪，属于生物检测领域，包括外壳，所述外壳内设有多个光源模块、多个加热模块、多个散热模块、多个检测模块、热盖模块、接口模块、主控板和副控板，所述外壳上设有热盖模块，所述加热模块的下方设有散热模块，所述加热模块的一侧与光源模块相连接，另一侧与检测模块相连接。本发明采用了模块化的装置设计，生产商可根据客户需求定制不同孔位数量的检测仪器。同时，若检测仪器有多余的检测位，同一使用者可同时进行不同温度的恒温检测实验；不同使用者可在不影响他人正在使用的情况下进行检测实验，两者互不影响，提高了实验效率和仪器使用率。
-
公开(公告)号：CN106282160B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610656613.X
申请日：2016-08-11
Applicant: 中国计量大学 , 舟山市食品药品检验检测研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种裂解液、DNA提取液、裂解和提取方法、DNA提取试剂盒及应用、PCR体系。该裂解液，用于裂解鱼类组织而释放出DNA，包括：乙二胺四乙酸和/或乙二胺四乙酸钠盐、氯化钠、十二烷基硫酸钠、强碱以及水，其中相对于裂解液而言，乙二胺四乙酸和/或乙二胺四乙酸钠盐的摩尔浓度为2～10mM，氯化钠的摩尔浓度为1～10mM，十二烷基硫酸钠的质量分数为0.1～10％，并且强碱的氢氧根离子的摩尔浓度为100～300mM。与现有技术相比，本发明的裂解液可以在更短时间内提供鱼类组织PCR扩增所需的DNA模板，整个过程不会造成样本DNA的减少或丢失，并且操作简单方便，易于掌握。
-
公开(公告)号：CN107129962B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710354224.6
申请日：2017-05-18
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/07 , A01K67/033
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种日本医蛭唾液腺细胞的原代培养方法，将剪碎后的组织块接种于25cm2的细胞封闭培养瓶中，加入5mL SFX‑INSCET昆虫细胞培养液，置于生化培养箱中29℃静止培养。本发明将大大提高天然水蛭素的产量；极少量的野生日本医蛭唾液腺细胞进行体外细胞培养后就能得到大量的唾液腺细胞，分离提取出大量天然水蛭素，有利于野生日本医蛭种群的保护，达到既深度开发利用又大力保护动物种质资源的目标。本发明快速、有效、重复性强，是对蛭类细胞培养的完善，为蛭类细胞原代培养的研究提供可靠的试验数据与基础。
-
公开(公告)号：CN107646688A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711083900.7
申请日：2017-11-07
Applicant: 中国计量大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种平安树的组织培养和繁殖的方法，使得在短期内可以获得大量的优质平安树种苗，满足市场的需要；所述方法分为无菌材料的获得及芽诱导培养、芽的增殖、生根和生根苗移栽；本发明以平安树的腋芽为外植体，应用组织培养的方法进行快速繁殖，培养基添加了谷氨酰胺和酵母浸出物，大大提高了分化率，克服了平安树常规扦插和分株繁殖周期长、繁殖系数低等缺点；用该方法生产出来的组培苗具有病毒少、遗传性稳定等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
38
records
(took 0.026 seconds)
