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公开(公告)号：CN116024355B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202211548290.4
申请日：2022-12-05
Applicant: 舟山市食品药品检验检测研究院 , 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，提供了一种鉴定雌鹿产品种源的引物组和试剂盒及其鉴定方法，所述引物组包括上游外引物F67、上游内引物F201w1、下游内引物R247m5和下游外引物R552，所述上游外引物F67的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述上游内引物F201w1的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，所述下游内引物R247m5的核苷酸序列如SEQ IDNO：3所示，所述下游外引物R552的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示。利用本发明所述引物组及鉴定方法可以特异地检测得到雌鹿产品的真伪和是否为杂交品种并能判定亲本来源，为雌鹿产品的真伪鉴定和杂交种鉴定提供科学依据。
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公开(公告)号：CN117344027A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311413011.8
申请日：2023-09-23
Applicant: 中国计量大学 , 台州市食品检验检测中心、台州市药品检验研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及寄生虫检测技术领域。本发明提供了一种鉴定简单异尖线虫/派氏异尖线虫的RPA‑LFD引物探针组及其试剂盒和应用，包括上游引物PEFF3、下游引物PEFR1G及探针PEFT1，所述上游引物PEFF3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物PEFR1G的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述探针PRFT1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明的引物探针组可以判定待测样品是否含有简单异尖线虫/派氏异尖线虫。灵敏度高，无需精密仪器设备且降低了检测的温控要求，提高了检测效率和便捷性，为实现简单异尖线虫/派氏异尖线虫的现场检测提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN116024355A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211548290.4
申请日：2022-12-05
Applicant: 舟山市食品药品检验检测研究院 , 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，提供了一种鉴定雌鹿产品种源的引物组和试剂盒及其鉴定方法，所述引物组包括上游外引物F67、上游内引物F201w1、下游内引物R247m5和下游外引物R552，所述上游外引物F67的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述上游内引物F201w1的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，所述下游内引物R247m5的核苷酸序列如SEQ IDNO：3所示，所述下游外引物R552的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示。利用本发明所述引物组及鉴定方法可以特异地检测得到雌鹿产品的真伪和是否为杂交品种并能判定亲本来源，为雌鹿产品的真伪鉴定和杂交种鉴定提供科学依据。
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公开(公告)号：CN107646690A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711084711.1
申请日：2017-11-07
Applicant: 中国计量大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种臭牡丹的组织培养和繁殖的方法，使得在短期内可以获得大量的优质臭牡丹种苗，满足市场的需要；所述方法分为无菌材料的获得及芽诱导培养、芽的增殖、生根和生根苗移栽；本发明以腋芽为外植体，应用组织培养的方法进行快速繁殖，改良了培养基，添加了酸水解酪蛋白等营养因子，克服了臭牡丹常规扦插和分株繁殖周期长、繁殖系数低、易感染和传播病毒等缺点；用该方法生产出来的组培苗具有病毒少、遗传性稳定等优点。
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公开(公告)号：CN114794479B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202210549018.1
申请日：2022-05-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: A23P10/30 , A23L33/105 , A23L29/275 , A23L2/52 , A23L29/10
Abstract: 本发明公开了一种原花青素‑壳聚糖复合微凝胶的制备方法，包括以下步骤：将原花青素溶于超纯水中，然后用0.45um滤膜过滤，得原花青素溶液；将壳聚糖溶于冰醋酸水溶液中，得到壳聚糖溶液；按照原花青素：壳聚糖＝1:1的质量比，将步骤1)所得的原花青素溶液和步骤2)所得的壳聚糖溶液于500±50r/min搅拌4±0.5h，得原花青素‑壳聚糖复合微凝胶。采用本发明的方法能制备出一种具有稳定、合适流变学特性以及粒径和微观结构的微凝胶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111920827B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010957540.4
申请日：2020-09-14
Applicant: 中国计量大学
IPC: A61K35/16 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种促组织愈合的复方缓释纳米粒的制备方法，包括以下步骤：配制浓度为(15±1)mg/mL茶多糖的三聚磷酸钠混合溶液；配制浓度为(6.0±0.5)mg/mL的季铵化壳聚糖水溶液；季铵化壳聚糖溶液(400±20)ml中加入PRP冻干粉6.0g，磁力搅拌，再滴加茶多糖三聚磷酸钠溶液(200±20)ml；滴加完成后，继续搅拌，得茶多糖和PRP的复方纳米粒混悬液。该复方缓释纳米粒具有对皮肤损伤后创面快速修复、组织再生、血管形成和血运恢复等作用。
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公开(公告)号：CN111139179B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201911366438.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种可独立控温的便携式恒温荧光检测仪，属于生物检测领域，包括外壳，所述外壳内设有多个光源模块、多个加热模块、多个散热模块、多个检测模块、热盖模块、接口模块、主控板和副控板，所述外壳上设有热盖模块，所述加热模块的下方设有散热模块，所述加热模块的一侧与光源模块相连接，另一侧与检测模块相连接。本发明采用了模块化的装置设计，生产商可根据客户需求定制不同孔位数量的检测仪器。同时，若检测仪器有多余的检测位，同一使用者可同时进行不同温度的恒温检测实验；不同使用者可在不影响他人正在使用的情况下进行检测实验，两者互不影响，提高了实验效率和仪器使用率。
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公开(公告)号：CN111979174A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010872471.7
申请日：2020-08-26
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/07 , C07K14/815
Abstract: 本发明公开一种分离日本医蛭唾液腺细胞的方法，涉及细胞分离技术领域，包括以下步骤：S1：将提取的唾液腺组织置于预冷的缓冲液中；S2：使用缓冲液，洗去唾液腺组织血污；S3：将S2处理后的唾液腺组织转移至培养皿中；S4：加入消毒液进行消毒；S5：使用缓冲液再次进行清洗，洗去残余消毒液；S6：将S5处理后的唾液腺组织转移至离心管中，加入适量酶溶液，进行水浴酶解；S7：取经S6处理后的上清液，同时加入培养液；S8：将S7处理后的唾液腺组织进行离心处理，弃上清液，加入适量培养液重悬后，接种至培养板。本发明提供一种分离日本医蛭唾液腺细胞的方法，进一步培养唾液腺细胞，提取水蛭素等活性物质，并且可用于唾液腺细胞分泌机制的研究。
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公开(公告)号：CN106191280B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610597292.0
申请日：2016-07-25
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种基于动物粪便和毛发的棕熊鉴定试剂盒，试剂盒中含有鉴定所用的特异性引物对为：5'‑GCTTATTTATCTTTCACGGG‑3'，5'‑TGTGCATAGGCTCCTTGAAG‑3'。本发明还同时公开了利用上述试剂盒进行的基于动物粪便和毛发的棕熊鉴定方法，包括以下步骤：1)、以动物的粪便或毛发作为待测动物样品，从待测动物样品中获得DNA；2)、将所得的DNA利用特异性引物对进行PCR扩增，3)、利用所得的扩增产物进行判定：当扩增产物为486bp的片段时，判定待测动物为棕熊；反之，则判定待测动物不是棕熊。
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公开(公告)号：CN117987567A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410185999.5
申请日：2024-02-20
Applicant: 台州市食品药品检验研究院 , 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物检测芯片技术领域。本发明提供了一种同步检测8种动物乳源性成分的引物探针组及其应用和基因膜芯片试剂盒及制备方法。本发明采用多重PCR引物，扩增包括牛、牦牛、水牛、山羊、绵羊、马、驴和骆驼8种乳源性动物特异性序列，同时引入真核生物以及植物源性内参引物。通过PCR产物与膜芯片上的物种特异性探针杂交，可实现同步检测8种乳源性成分以及植物源性成分的目标。采用多重PCR和膜芯片法较普通PCR和荧光定量PCR的检测通量有较大的提高，大大提高了乳品中掺伪成分的筛查效率和靶向检测能力。
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