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公开(公告)号：CN107335048B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201710718483.2
申请日：2017-08-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 一种载促性腺激素释放激素类化合物缓释微球及其制备方法，该制备方法包括步骤1，将内水相加入油相中均质化得到初乳，所述内水相为包含第一稳定剂和促性腺激素释放激素类化合物的水溶液，所述第一稳定剂包括多糖类物质和/或弱碱性无机盐；所述油相为含高分子聚合物材料的有机溶剂；步骤2，将步骤1所得初乳与外水相搅拌混合得到复乳，所述外水相为含第二稳定剂的水溶液；步骤3，将步骤2所得复乳经固化、洗涤、冻干制得缓释微球。该制备方法工艺简单，易于工业化生产。由该制备方法制得的缓释微球能实现在高载药率的前提下维持促性腺激素释放激素的高活性，杂质含量低于2％。
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公开(公告)号：CN108704137B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201810874359.X
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K45/00 , A61K9/50 , A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/439 , A61K31/135 , A61P25/04
Abstract: 一种载阿片受体部分激动剂缓释微球、其制备方法及应用。该载阿片受体部分激动剂缓释微球的药物包埋率高于80％，在0.5h内药物突释低于20％，能匀速持续释放1～15天。本发明的制备方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产，保证了产品的可重复性，药物疗效稳定，制备所得微球在水中重悬性好，节约了工业生产成本。
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公开(公告)号：CN109010307B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810874175.3
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京辉粒科技有限公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种载麻醉镇痛药缓释微球、其制备方法及其应用。该载麻醉镇痛药缓释微球能持续释放1～7天，在0.5h内突释率低于20％，药物包埋率高于80％，从而能够实现药物高包埋率、低突释和持续释放。本发明方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108704137A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810874359.X
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K45/00 , A61K9/50 , A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/439 , A61K31/135 , A61P25/04
Abstract: 一种载阿片受体部分激动剂缓释微球、其制备方法及应用。该载阿片受体部分激动剂缓释微球的药物包埋率高于80％，在0.5h内药物突释低于20％，能匀速持续释放1～15天。本发明的制备方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产，保证了产品的可重复性，药物疗效稳定，制备所得微球在水中重悬性好，节约了工业生产成本。
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公开(公告)号：CN107586817A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610537881.X
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于固定化酶的蛋白质酶解方法，其是以温敏性微球为固定化酶载体，通过温度调节温敏固定化酶微球的亲疏水性质，进而控制蛋白质酶解过程，即在酶解温度高于温敏固定化酶微球的临界相转变温度时，微球呈疏水性，能够富集待测蛋白质样品的同时对其进行酶解，在酶解温度低于温敏固定化酶微球的临界相转变温度时，停止酶解并释放肽段，从而提高酶解效率和样品肽段的检出率。本发明所提供的蛋白质酶解方法具有步骤简单、操作方便等特点，有助于蛋白质组学等相关领域的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107586816A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610537865.0
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种红外线-固定化酶协同酶解蛋白质的方法，其是将红外线技术与温敏固定化酶相结合对蛋白质进行协同酶解处理，且在酶解过程中不需要任何外源加热和降温设备。本发明步骤简单、操作方便，利用红外线对反应体系进行升温并促进蛋白酶切位点的暴露，可有效增加酶切位点与酶的作用频率，从而显著提高酶解效率；同时，在体系升温过程中，温敏固定化酶微球吸收体系热量并发生相转变，表现出疏水性质。疏水的微球能有效保持酶活性，并通过疏水相互作用富集待测蛋白质样品，增加酶与蛋白质的接触几率。这种红外线与固定化酶协同酶解作用，可以更好地实现蛋白质的高效酶解，有助于批量蛋白质的高通量酶解和鉴定。
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公开(公告)号：CN114073674A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010839706.2
申请日：2020-08-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: A61K9/10 , A61K38/16 , A61K47/20 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供一种HIV膜融合抑制剂纳米混悬液及其制备方法和应用，所述HIV膜融合抑制剂纳米混悬液包括分散在水中的HIV膜融合抑制剂LP‑98以及稳定剂。本发明成功将HIV膜融合抑制剂LP‑98药物分散在水中形成分散性良好的纳米混悬液，提高了两亲性脂肽LP‑98在水中的溶解度，减少在注射时给患者带来的明显痛感，避免在使用过程中出现的堵针和患者顺应性差的问题。稳定剂用量少，且无有机溶剂的使用，安全性更高，粒径小，分散性较好，且制备方法批次间重复性好，操作简单，易于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN113440496A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010214865.3
申请日：2020-03-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445 , A61K31/485 , A61K45/00 , A61P23/00
Abstract: 本发明提供一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途。所述载麻醉镇痛药微球的制备方法包括以下步骤：(1)将麻醉镇痛药物溶于水形成内水相；将可降解高分子聚合物和油相乳化剂溶于有机溶剂形成油相；将稳定剂溶于水形成外水相；(2)将步骤(1)得到的内水相和油相混合，乳化后得到W1/O型乳液；(3)将步骤(1)得到的外水相和步骤(2)得到的W1/O型乳液混合，乳化得到W1/O/W2型预复乳，经微孔膜过滤后，再进行固化，得到载麻醉镇痛药微球。本发明的制备方法有效减少药物分子的逃逸，提高药物的包埋率，进而提高载药量。同时，微球粒径可控、结构可控。
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公开(公告)号：CN107335048A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710718483.2
申请日：2017-08-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K38/09 , A61K9/0002 , A61K9/5031 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/36
Abstract: 一种载促性腺激素释放激素类化合物缓释微球及其制备方法，该制备方法包括步骤1，将内水相加入油相中均质化得到初乳，所述内水相为包含第一稳定剂和促性腺激素释放激素类化合物的水溶液，所述第一稳定剂包括多糖类物质和/或弱碱性无机盐；所述油相为含高分子聚合物材料的有机溶剂；步骤2，将步骤1所得初乳与外水相搅拌混合得到复乳，所述外水相为含第二稳定剂的水溶液；步骤3，将步骤2所得复乳经固化、洗涤、冻干制得缓释微球。该制备方法工艺简单，易于工业化生产。由该制备方法制得的缓释微球能实现在高载药率的前提下维持促性腺激素释放激素的高活性，杂质含量低于2％。
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公开(公告)号：CN104224753B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310253378.8
申请日：2013-06-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种包埋小分子亲水性药物缓释微囊的制备方法，所述方法为将制备得到的内水相/油相/外水相”预复乳溶液，经过微孔膜过滤，再除去溶剂，洗涤，干燥后得到包埋小分子亲水性药物缓释微囊；其中，内水相包括小分子亲水性药物和增粘剂。本发明提供的小分子亲水性药物缓释微囊，粒径均一，包埋率高，突释率低，药物释放稳定，长效。
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