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公开(公告)号：CN102311945B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201010227130.0
申请日：2010-07-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N11/08 , C12N11/04 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08F2/32 , C08J9/26
Abstract: 一种凝胶微球产品，具有温度-pH双敏性，平均孔径为数纳米到200nm，平均粒径为1μm到100μm。其制备方法为：1)提供溶解了水溶性单体N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酸、引发剂、交联剂的水溶液作为水相W；2)提供溶解了油溶性乳化剂且与水互不相溶的油性物质作为油相O；3)将所述水相与油相混合得到W/O型乳液，搅拌，通惰性气体；4)保持惰性气体氛围，向W/O型乳液中加入加速剂，低于N-异丙基丙烯酰胺的临界溶解温度下聚合得到凝胶微球；5)将聚合得到的凝胶微球洗涤，得到凝胶微球产品。本发明还提供了凝胶微球的用途。
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公开(公告)号：CN102258786B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110164346.1
申请日：2011-06-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/34
Abstract: 本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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公开(公告)号：CN104906574B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201510358631.5
申请日：2015-06-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了壳寡糖在制备疫苗佐剂及含该疫苗佐剂的疫苗组合物和疫苗制剂中的用途，所述疫苗佐剂包含壳寡糖，所述壳寡糖由以下方法制备：壳聚糖经生物酶法水解、化学法降解或物理方法裂解生成聚合度为2‑20的壳寡糖；所述聚合度为2‑20的壳寡糖脱乙酰度>90％，分子量范围为400～5000Da，其中聚合度为3‑10的成分比例之和不低于50％。本发明的含壳寡糖的疫苗佐剂可以用作减毒疫苗、灭活疫苗、核酸疫苗、多肽疫苗或蛋白质疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN104224753B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310253378.8
申请日：2013-06-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种包埋小分子亲水性药物缓释微囊的制备方法，所述方法为将制备得到的内水相/油相/外水相”预复乳溶液，经过微孔膜过滤，再除去溶剂，洗涤，干燥后得到包埋小分子亲水性药物缓释微囊；其中，内水相包括小分子亲水性药物和增粘剂。本发明提供的小分子亲水性药物缓释微囊，粒径均一，包埋率高，突释率低，药物释放稳定，长效。
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公开(公告)号：CN105031644A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510358904.6
申请日：2015-06-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , C07H1/00 , C07H3/04 , C07H3/06 , C08B37/08 , A61K39/29 , A61K39/12 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种疫苗佐剂及含该疫苗佐剂的疫苗组合物和疫苗制剂，所述疫苗佐剂包含几丁寡糖，所述几丁寡糖由以下方法制备：壳聚糖经生物酶法水解或化学法降解或物理方法裂解生成聚合度为2-10的壳寡糖，将该壳寡糖经氨基的选择性乙酰化反应，制备聚合度为2-10的几丁寡糖；或者，利用酶法或化学法直接降解几丁质获得聚合度为2-10的几丁寡糖；所述几丁寡糖的乙酰度>90％，分子量范围为400～2000Da。本发明的疫苗佐剂可以用作减毒疫苗、灭活疫苗、核酸疫苗、蛋白质疫苗或多肽疫苗的佐剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104224753A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310253378.8
申请日：2013-06-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种包埋小分子亲水性药物缓释微囊的制备方法，所述方法为将制备得到的“内水相/油相/外水相”预复乳溶液，经过微孔膜过滤，再除去溶剂，洗涤，干燥后得到包埋小分子亲水性药物缓释微囊；其中，内水相包括小分子亲水性药物和增粘剂。本发明提供的小分子亲水性药物缓释微囊，粒径均一，包埋率高，突释率低，药物释放稳定，长效。
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公开(公告)号：CN102370630B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201010251521.6
申请日：2010-08-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体的涉及重组人生长激素rhGH长效缓释微囊及其制备方法。根据本发明的重组人生长激素rhGH长效缓释微囊，通过包括以下步骤的方法制备：1)将两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将含重组人生长激素rhGH的水溶液W1或颗粒S加入步骤1)所得到的油相O中，乳化制备W1/O或S/O初乳，W1为内水相；3)将初乳加入到含有稳定剂的外水相中W2，形成W1/O/W2或S/O/W2预复乳；4)将步骤3)所得的W1/O/W2或S/O/W2预复乳用压力通过微孔膜，得到W1/O/W2或S/O/W2复乳液；5)将复乳液中有机溶剂去除固化、离心洗涤、冷冻干燥。通过本发明得到的微囊尺寸均一、包埋率高、活性高、突释低、重复性好且操作简单有利于药物疗效的活性和工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN102370630A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010251521.6
申请日：2010-08-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体的涉及重组人生长激素rhGH长效缓释微囊及其制备方法。根据本发明的重组人生长激素rhGH长效缓释微囊，通过包括以下步骤的方法制备：1)将两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将含重组人生长激素rhGH的水溶液W1或颗粒S加入步骤1)所得到的油相O中，乳化制备W1/O或S/O初乳，W1为内水相；3)将初乳加入到含有稳定剂的外水相中W2，形成W1/O/W2或S/O/W2预复乳；4)将步骤3)所得的W1/O/W2或S/O/W2预复乳用压力通过微孔膜，得到W1/O/W2或S/O/W2复乳液；5)将复乳液中有机溶剂去除固化、离心洗涤、冷冻干燥。通过本发明得到的微囊尺寸均一、包埋率高、活性高、突释低、重复性好且操作简单有利于药物疗效的活性和工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN102258786A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110164346.1
申请日：2011-06-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/34
Abstract: 本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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公开(公告)号：CN107586817A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610537881.X
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于固定化酶的蛋白质酶解方法，其是以温敏性微球为固定化酶载体，通过温度调节温敏固定化酶微球的亲疏水性质，进而控制蛋白质酶解过程，即在酶解温度高于温敏固定化酶微球的临界相转变温度时，微球呈疏水性，能够富集待测蛋白质样品的同时对其进行酶解，在酶解温度低于温敏固定化酶微球的临界相转变温度时，停止酶解并释放肽段，从而提高酶解效率和样品肽段的检出率。本发明所提供的蛋白质酶解方法具有步骤简单、操作方便等特点，有助于蛋白质组学等相关领域的研究。
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