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公开(公告)号：CN114073674A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010839706.2
申请日：2020-08-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: A61K9/10 , A61K38/16 , A61K47/20 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供一种HIV膜融合抑制剂纳米混悬液及其制备方法和应用，所述HIV膜融合抑制剂纳米混悬液包括分散在水中的HIV膜融合抑制剂LP‑98以及稳定剂。本发明成功将HIV膜融合抑制剂LP‑98药物分散在水中形成分散性良好的纳米混悬液，提高了两亲性脂肽LP‑98在水中的溶解度，减少在注射时给患者带来的明显痛感，避免在使用过程中出现的堵针和患者顺应性差的问题。稳定剂用量少，且无有机溶剂的使用，安全性更高，粒径小，分散性较好，且制备方法批次间重复性好，操作简单，易于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN113952316B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202010626314.8
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明提供一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法，所述方法包括以下步骤：以脂肽型HIV膜融合抑制剂水溶液作为内水相，以聚合物的有机溶液为油相，将内水相和油相混合，均质化得到W1/O型初乳；将初乳加入至含有稳定剂的外水相中，乳化形成W1/O/W2预复乳液；将预复乳液过微孔膜、去除有机溶剂、固化成球得到所述脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球。本发明方法实现了两亲性脂肽药物包埋，克服了包埋过程存在的微球粒径不均一、包埋率低、突释率高等问题，使得制备得到的脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球具有尺寸均一、高包封率、低突释率的优势。
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公开(公告)号：CN113952316A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010626314.8
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明提供一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法，所述方法包括以下步骤：以脂肽型HIV膜融合抑制剂水溶液作为内水相，以聚合物的有机溶液为油相，将内水相和油相混合，均质化得到W1/O型初乳；将初乳加入至含有稳定剂的外水相中，乳化形成W1/O/W2预复乳液；将预复乳液过微孔膜、去除有机溶剂、固化成球得到所述脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球。本发明方法实现了两亲性脂肽药物包埋，克服了包埋过程存在的微球粒径不均一、包埋率低、突释率高等问题，使得制备得到的脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球具有尺寸均一、高包封率、低突释率的优势。
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公开(公告)号：CN108614033B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN201810366534.4
申请日：2018-04-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种可移动的具有双梯度调节功能的流动相控制系统及其处理方法和用途，所述系统包括依次连接的控制组件、注射泵组、梯度混合器和进样阀。本发明所述流动相控制系统适合作为生物材料研究中分析表征仪器的流动相系统，来模拟复杂固液界面环境，应用于界面分析表征检测领域。
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公开(公告)号：CN115536031A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211305367.5
申请日：2022-10-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B33/18 , C01B33/145 , C01B33/146
Abstract: 本发明提供了一种二氧化硅微球及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将第一硅源单体与溶剂混合，得到硅溶胶；将硅溶胶、第二硅源单体和有机溶剂混合得到油相；将乳化剂、乙醇和水混合得到水相；将水相和油相混合得到乳液，乳液与催化剂混合，反应后得到二氧化硅微球。本发明提供的制备方法能够制备粒径均一，结构可控的二氧化硅微球。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113440496B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010214865.3
申请日：2020-03-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445 , A61K31/485 , A61K45/00 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P23/00
Abstract: 本发明提供一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途。所述载麻醉镇痛药微球的制备方法包括以下步骤：(1)将麻醉镇痛药物溶于水形成内水相；将可降解高分子聚合物和油相乳化剂溶于有机溶剂形成油相；将稳定剂溶于水形成外水相；(2)将步骤(1)得到的内水相和油相混合，乳化后得到W1/O型乳液；(3)将步骤(1)得到的外水相和步骤(2)得到的W1/O型乳液混合，乳化得到W1/O/W2型预复乳，经微孔膜过滤后，再进行固化，得到载麻醉镇痛药微球。本发明的制备方法有效减少药物分子的逃逸，提高药物的包埋率，进而提高载药量。同时，微球粒径可控、结构可控。
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公开(公告)号：CN112206754B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910628829.9
申请日：2019-07-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/38 , C07K1/22 , C07K16/00
Abstract: 本发明提供了一种亲和层析介质及其制备方法和应用，包括超大孔基质、聚合物刷和多肽配基；其中，多肽配基与大孔基质通过聚合物刷相连。利用本发明提供的亲和层析抗体具有结构稳定、耐盐、耐酸碱、配基不易脱落再生容易等优势，其中，在利用本发明提供的亲和层析介质提纯后的抗体纯度可达94％以上。
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公开(公告)号：CN112999154A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110282117.3
申请日：2021-03-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/203 , A61K31/337 , A61K31/4196 , A61K31/704 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供了一种可发生柔性形变的白蛋白水包油乳液及其制备方法和应用。所述白蛋白水包油乳液包括油相、水相和白蛋白；所述白蛋白分散在所述水相中和/或吸附在油水界面。本发明所述的乳液是一种白蛋白稳定的、可以发生柔性形变的水包油乳液，其具备仿生的柔性，可以通过变形穿过组织间隙，从而实现更强的组织渗透效果。将白蛋白与水包油乳液结合制备具有变形性可增强组织渗透性的水包油乳液，应用于药物佐剂或载体等领域，能够提升淋巴结递送和组织渗透效率，提高疫苗或药物的有效性。
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公开(公告)号：CN110184262B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910561119.9
申请日：2019-06-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科森辉微球技术(苏州)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种电荷型纳米盘‑膜蛋白复合物及其制备方法和应用，所述电荷型纳米盘‑膜蛋白复合物包括电荷型磷脂纳米盘和膜蛋白，所述电荷型磷脂纳米盘和膜蛋白通过静电作用结合；所述电荷型磷脂纳米盘包括磷脂和膜支架蛋白。所述电荷型磷脂纳米盘对膜蛋白具有特异性结合能力，因此二者形成的复合物活性高且稳定，与传统的纳米盘‑膜蛋白体系相比，其能为膜蛋白提供更加稳定可靠的类膜环境。
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公开(公告)号：CN110026138A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910017827.6
申请日：2019-01-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科森辉微球技术(苏州)有限公司
IPC: B01J13/16
Abstract: 本发明涉及一种多糖微球及其制备方法，该多糖微球由含有多糖的水相溶液和油相溶液经乳化形成W/O型乳液，再经交联制成，其中，可在该交联过程中添加有水溶性线性聚合物大分子，此外所述水相溶液可含有两种不同种类的多糖，由此制成的多糖微球内部具有有序可控的孔道结构，在层析过程具有高的分辨率。
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