-
公开(公告)号：CN105287431A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410240750.6
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。
-
公开(公告)号：CN104694454A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510090678.8
申请日：2015-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于细胞培养的微载体及其制备方法和应用，所述微载体带有正电荷和蛋白/多肽覆层。所述微载体的制备方法包括：(1)将微载体的基质与正电荷修饰剂化学交联；(2)步骤(1)得到的带正电荷的基质微球再与蛋白/多肽交联。本发明还提供所述微载体在细胞培养方面的应用。本发明的微载体可以限定蛋白/多肽覆层的厚度，使微载体既能充分发挥蛋白/多肽的作用，又不会完全遮蔽电荷；使其既具有正电荷易于粘附细胞的优点，又具有蛋白/多肽促进和调控细胞生长的功能，从而发挥电荷和蛋白/多肽的双重作用并有效调控其用量，在细胞培养和组织工程方面具有明显的优势。
-
公开(公告)号：CN103586008A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310507901.5
申请日：2013-10-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , B01D15/38 , C07K1/22
Abstract: 本发明公开了一种在基质为亲水改性聚丙烯酸酯类或其共聚物材料上制备亲和层析介质的方法及由此方法制得具有高通量层析性能的产品。制备方法包括：（1）用氧化剂在酸性条件下进行选择性氧化，将材料表面的羟基氧化为醛基；（2）通过氨基与醛基生成席夫碱的反应将亲和配基化学偶联于介质表面，制得亲和层析介质。由此方法得到的产品的特征在于产品基质为超大孔聚丙烯酸酯类材料，此基质的表面已经化学偶联了亲水性多糖分子，在此亲水性表面上进一步衍生得到了此种亲和介质产品。本发明提供的方法，操作简便、反应条件温和，得到的亲和层析介质稳定，通透性高，配基偶联量高，对抗体选择性高，在生物技术尤其是生化分离领域有很大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102258786B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110164346.1
申请日：2011-06-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/34
Abstract: 本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
-
公开(公告)号：CN102838982A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210230382.8
申请日：2012-07-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C09K11/06 , C08J3/24 , C08F112/08 , C08F112/36 , C08F120/32 , C08F220/32 , C08F212/36 , C08F257/02 , C08F2/20 , C08J9/28
Abstract: 本发明提供一种具有广谱和持久自发荧光的聚合物微球产品及其制备方法。其特征是微球的自发荧光观察范围可覆盖330-380nm，450-490nm和510-560nm三个通道；荧光持续时间在30天以上；微球粒径在5~100μm范围内可控；粒径均一，分布系数
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617869A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210091582.X
申请日：2012-03-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种亲水改性聚丙烯酸酯类或其共聚物材料的方法及由此方法制得的产品。改性方法包括：(1)用有机溶剂对微球进行溶胀预处理；(2)在碱性催化剂的作用下，催化环氧基团开环与多糖的羟基进行反应生成稳定的醚键，将亲水性多糖分子化学键合在微球的表面；(3)在碱性条件下，用双官能团的交联剂将键合在微球表面的多糖分子进行交联加固。本发明提供的方法，操作简便、反应条件温和，得到的亲水化材料稳定，镀层不易脱落，很好的抑制了聚合物微球对蛋白的非特异性吸附。亲水改性后的聚丙烯酸酯类微球，其亲水层具有丰富的羟基可以进一步衍生为其他各种官能团，在生物技术尤其是生化分离领域有很大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102389572A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110342505.2
申请日：2011-11-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种装载难溶抗肿瘤药物的壳聚糖-羧化壳聚糖纳米球。该纳米球具有多孔且孔径可控的结构，从而控制药物较快、稳定地释放。该纳米球表面偶联有PEG链及靶向肿瘤的特异性分子，能够有效延长药物在体内的循环周期，改善纳米球对肿瘤细胞的亲和能力，提高药物生物利用度。另外，该纳米球有较低的毒副作用和更好的抑瘤效果。本发明还提供了一种制备装载(或联合装载)难溶性药物的壳聚糖-羧化壳聚糖纳米球的方法，即利用壳聚糖/羧化壳聚糖的氨基交联成球，羧化壳聚糖上的羧基偶联PEG链并嫁接靶向分子，能够控制药物以原位结晶的形式均匀分散在壳聚糖及其衍生物纳米球中，极大的提高药物的装载率，稳定药物的释放速率。
-
公开(公告)号：CN102091041A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910242397.4
申请日：2009-12-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了难溶性抗肿瘤药物喜树碱及其衍生物(CPTs)的一种纳米粒及其制备方法。所述的喜树碱纳米粒具有10纳米到500纳米的平均粒径，良好的水分散性，能在模拟体液中稳定存在，并使其细胞杀伤作用提高了4-5倍。所公开的制备方法只需将两种溶液混合并离心洗涤即可实现，步骤简单、重复性好，且易于工业放大。
-
公开(公告)号：CN1903890A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200510087138.0
申请日：2005-07-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种超大孔聚合物微球的制备方法及其产品。其特征是在含有单体的油相中添加高含量的表面活性剂，将含有单体和表面活性剂的油相分散到水相中，通过悬浮聚合，制备出超大孔微球。微球的粒径为1～200μm，孔隙率为10％～90％，内部具有两种孔分布，一种是1～60μm的超大孔，另一种是10～200nm的小孔。适合作为液相色谱固定相基质，高效催化剂载体及高效吸附剂，特别适合作为分离生物大分子的分离介质。
-
公开(公告)号：CN116327702A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310303160.2
申请日：2023-03-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 辉粒药业(苏州)有限公司
IPC: A61K9/127
Abstract: 本发明公开多囊脂质体及其制备方法和用途。通过改变工艺和优化配方，制备出的多囊脂质体具有更小的尺寸且粒径均一，一般为1‑100μm，尤其制备出尺寸可以达到10μm以下的多囊脂质体，突破传统制备方法的瓶颈，拓宽多囊脂质体在抗原疫苗递送、分子诊断以及药物分子递送等多个领域的应用场景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
107
records
(took 0.03 seconds)
