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公开(公告)号：CN116870147A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310817654.2
申请日：2023-07-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/145 , A61K9/51 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种聚合物类纳米颗粒佐剂，所述佐剂由聚乳酸类可降解聚合物和阳离子脂质材料组成，所述佐剂带正电，zeta电位范围是+25mV到+50mV，粒径为70‑200nm，分散性PDI值为0.1‑0.3，能够吸附呈负电位的抗原蛋白。本发明还提供了由所述佐剂制备的疫苗组合颗粒。所述疫苗组合颗粒交叉保护效力超过90％，可用于开发通用流感疫苗。
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公开(公告)号：CN106031794B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201510125835.4
申请日：2015-03-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K48/00 , A61K39/145 , A61P31/20 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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公开(公告)号：CN110946287A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911072088.7
申请日：2019-11-05
Applicant: 中国疾病预防控制中心营养与健康所 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A23L33/135 , A23L33/16 , A23L29/256 , A23P10/30 , A23L2/52 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61K35/741 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K8/11 , A61K8/99 , A61K8/73
Abstract: 本发明提供一种载益生菌的微胶囊的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)将海藻酸钠溶于溶剂中，得到海藻酸钠溶液；(2)将益生菌与步骤(1)得到的海藻酸钠溶液混合均匀，得到益生菌悬浮液；(3)向步骤(2)得到的益生菌悬浮液中喷入盐溶液，搅拌固化，得到所述载益生菌的微胶囊。本发明采用海藻酸钠作为微胶囊的壁材，喷雾法结合离子固化法制备微胶囊，制备得到的微胶囊球形佳，粒径小，分散性好，pH敏感性强，在酸性条件下，微胶囊的表面更加致密，能够有效的保护益生菌，可满足后续动物体内评价需求。
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公开(公告)号：CN110946287B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201911072088.7
申请日：2019-11-05
Applicant: 中国疾病预防控制中心营养与健康所 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/36 , A61K35/741 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K8/99 , A23L33/135 , A23L29/256 , A23L33/16
Abstract: 本发明提供一种载益生菌的微胶囊的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)将海藻酸钠溶于溶剂中，得到海藻酸钠溶液；(2)将益生菌与步骤(1)得到的海藻酸钠溶液混合均匀，得到益生菌悬浮液；(3)向步骤(2)得到的益生菌悬浮液中喷入盐溶液，搅拌固化，得到所述载益生菌的微胶囊。本发明采用海藻酸钠作为微胶囊的壁材，喷雾法结合离子固化法制备微胶囊，制备得到的微胶囊球形佳，粒径小，分散性好，pH敏感性强，在酸性条件下，微胶囊的表面更加致密，能够有效的保护益生菌，可满足后续动物体内评价需求。
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公开(公告)号：CN106890159B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201510953891.7
申请日：2015-12-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及海藻酸钠‑琼脂糖微球及其制备方法和应用。所述微球是以海藻酸钠为骨架，其孔隙内填充有琼脂糖，可用于包埋铁强化剂、亲水性大分子物质、亲脂性物质或营养素等，所述微球的平均粒径在1.0‑20μm之间可控，粒径均一，变异系数CV值小于25％；本发明通过采用乳液‑固化法进行制备得到复合微球。本发明的微球尺寸均一、形貌良好，在作为载体包埋药物尤其是铁强化剂时，可以掩盖药物的气味，减少药物氧化程度，增强其利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105287431A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410240750.6
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。
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公开(公告)号：CN102652833A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110050436.8
申请日：2011-03-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/36
Abstract: 本发明涉及药物载体制备领域，具体地，本发明涉及一种胃部靶向药物载体及其制备方法。本发明的胃部靶向药物载体原料包括：含有壳聚糖、壳聚糖季铵盐、甘油磷酸钠的含药乳液；以及将上述乳液交联成微球的交联剂；其制备方法包括以下步骤：1)含药乳液的制备：以壳聚糖、壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠的水溶液作为水相W，与药物、以及含乳化剂的油相制成含药乳液；2)将步骤1)中含药乳液升温，搅拌，使其含有的壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠交联，得到凝胶微球悬浮液，升温并加入交联剂，发生第二次交联，使凝胶微球固化。本发明的药物载体粒径均一和可控、包埋率高、分散性好，同时，满足胃部靶向药物传输载体的要求。
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公开(公告)号：CN102389572A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110342505.2
申请日：2011-11-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种装载难溶抗肿瘤药物的壳聚糖-羧化壳聚糖纳米球。该纳米球具有多孔且孔径可控的结构，从而控制药物较快、稳定地释放。该纳米球表面偶联有PEG链及靶向肿瘤的特异性分子，能够有效延长药物在体内的循环周期，改善纳米球对肿瘤细胞的亲和能力，提高药物生物利用度。另外，该纳米球有较低的毒副作用和更好的抑瘤效果。本发明还提供了一种制备装载(或联合装载)难溶性药物的壳聚糖-羧化壳聚糖纳米球的方法，即利用壳聚糖/羧化壳聚糖的氨基交联成球，羧化壳聚糖上的羧基偶联PEG链并嫁接靶向分子，能够控制药物以原位结晶的形式均匀分散在壳聚糖及其衍生物纳米球中，极大的提高药物的装载率，稳定药物的释放速率。
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公开(公告)号：CN101148511B
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200610152191.9
申请日：2006-09-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C09K11/025 , C08B37/003 , C09K11/06 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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公开(公告)号：CN119112788A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411002780.3
申请日：2024-07-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供臭氧化油脂质体的制备方法及其评价方法，所述制备方法包括以下步骤：a.准备臭氧化油优选臭氧化葵花籽油作为载入对象；b.将臭氧化油、表面活性剂、磷脂混匀搅拌形成均一，清澈的油相；c.将去离子水作为水相，加入油相中，形成水包油臭氧化油脂质体；d.使用细胞超声破碎仪将形成的水包油臭氧化油脂质体进行超声，从而形成均一、稳定的臭氧化油脂质体；e.将制备得到的臭氧化油脂质体在2‑8℃的环境下保存。所述评价方法包括稳定性分析、臭氧质量分析和抑菌性能分析。本发明将臭氧化油制备成脂质体后，可以解决臭氧化油稳定性不佳和剂型单一的问题。
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