-
公开(公告)号：CN116377138A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310466397.2
申请日：2023-04-26
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种同时检测H5和H7亚型禽流感病毒的引物组、探针组及其应用和一种试剂盒，属于分子学技术领域。本发明的引物组的序列如SEQ ID NO:1～4所示；探针组的序列如SEQ ID NO:5～6所示。使用本发明提供的引物组和探针组对待测样本的基因组RNA进行重组酶介导的等温扩增，在荧光定量PCR仪器上进行检测，可快速、准确地检测出是否存在H5亚型禽流感病毒和/或H7亚型禽流感病毒，具有检测效率高、耗时短等优点，对防控高致病性禽流感以及保障公共卫生健康具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN113897376B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202111173227.2
申请日：2021-10-08
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种HN蛋白突变的基因VII型新城疫病毒重组疫苗株，其中用于构建基因VII型新城疫病毒重组疫苗株的过程中使用的基因片段包含了毒性致弱的基因VII.2亚型新城疫病毒的囊膜糖蛋白F蛋白基因和HN蛋白基因。本发明提供的基因VII型新城疫病毒重组疫苗株在鸡胚中具有高生长滴度和低致病力的生物学特性，遗传稳定，对新城病毒具有良好的免疫保护效果，并能有效抑制排毒，能够用于防控目前流行的基因VII型新城疫病毒，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113736800A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111172150.7
申请日：2021-10-08
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸽源新城疫病毒重组疫苗株，其中用于构建鸽源新城疫病毒重组疫苗株的过程中使用的基因片段包含了毒性致弱的鸽源新城疫病毒的囊膜糖蛋白F蛋白基因和HN蛋白基因。其中一种具体的鸽源新城疫病毒重组弱毒疫苗株的保藏编号为CGMCC No.21900。本发明提供的鸽源新城疫病毒重组疫苗株在鸡胚中具有高生长滴度和低致病力的生物学特性，遗传稳定，对鸽源新城病毒具有良好的免疫保护效果，并能有效抑制排毒，能够用于防控目前流行的鸽源新城疫病毒，填补了我国缺少鸽新城疫防控专用疫苗产品的空白。
-
公开(公告)号：CN109776662A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910187088.5
申请日：2019-03-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种用于牛结核病变态反应检测的鸡尾酒抗原，包含有ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和HSPX抗原；其中，ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和HSP抗原的质量比为2:2:1.5:1.5。本发明所提供的鸡尾酒抗原可用于制备牛结核病变态反应的检测抗原。本发明的鸡尾酒抗原可以替代比较变态反应使用的牛型PPD和禽型PPD，用本鸡尾酒抗原进行单一皮内变态反应，即可以达到比较变态反应的效果，将两点剪毛、测定皮厚、注射、72小时候再次返场测定皮厚、计算皮厚差等系列操作，简化成了单点操作且无需计算，整个检测过程更为简便。同时，可以排除禽型分枝杆菌等非特异性分枝杆菌感染，更为特异的诊断牛结核病。
-
公开(公告)号：CN119639967A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510078640.2
申请日：2025-01-17
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的目的是提供一种用于检测三种鸽腹泻病毒的多重荧光RT‑PCR方法，即一种可以在一个反应中同时检测鸽新城疫病毒、鸽轮状病毒、鸽腺病毒的荧光定量RT‑PCR检测方法，以实现对鸽腹泻病毒疾病进行安全、特异、灵敏、快速、方便的检测。本发明通过引物对和探针组的筛选，能够对鸽新城疫病毒、鸽轮状炎病毒、鸽腺病毒这三种常见鸽腹泻疾病进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109776661B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201910187085.1
申请日：2019-03-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸡尾酒抗原，用作牛结核病γ干扰素ELISA试验第一步的刺激抗原。该鸡尾酒刺激抗原可以替代现有的牛型、禽型PPD刺激抗原，简化检测的步骤，而且还可以用于区分待检测的牛是否经过疫苗免疫或发生了自然感染。本发明所提供的鸡尾酒抗原，包含有ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原，其中ESAT6抗原、CFP10抗原、FixB抗原和Rv3615c抗原的质量比为2:2:1:1。本发明的鸡尾酒抗原用于制备牛结核病γ干扰素ELISA检测用的刺激抗原。本发明制备的鸡尾酒抗原无需同时使用牛型PPD和禽型PPD就可以排除非特异性分枝杆菌感染。使用本发明组合抗原的刺激上清中就会产生大量的γ‑干扰素，从而对疫苗免疫和野毒株自然感染进行鉴别诊断。
-
公开(公告)号：CN113897376A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111173227.2
申请日：2021-10-08
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种HN蛋白突变的基因VII型新城疫病毒重组疫苗株，其中用于构建基因VII型新城疫病毒重组疫苗株的过程中使用的基因片段包含了毒性致弱的基因VII.2亚型新城疫病毒的囊膜糖蛋白F蛋白基因和HN蛋白基因。本发明提供的基因VII型新城疫病毒重组疫苗株在鸡胚中具有高生长滴度和低致病力的生物学特性，遗传稳定，对新城病毒具有良好的免疫保护效果，并能有效抑制排毒，能够用于防控目前流行的基因VII型新城疫病毒，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN109813576B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910225723.4
申请日：2019-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N1/14 , G01N33/531
Abstract: 本发明首先提供一种牛结核病刺激上清制备用采血器，包含有内筒以及采血器常用的其它组件，且在采血器的内筒内放入有肝素和鸡尾酒抗原的混合物，所述的鸡尾酒抗原包括ESAT6、CFP10、FixB和Rv3615c蛋白。本发明通过对传统方法的简化，仅需采血、孵育后即可直接进行检测。整个试验流程在普通实验室即可进行，每人进行50头牛的刺激上清检测即可节约4小时。使得原本纷繁复杂的牛结核病的γ‑干扰素试验，变得极易普及。同时，本采血器内使用的鸡尾酒抗原可以排除疫苗免疫造成的假阳性反应。
-
公开(公告)号：CN110551847A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910773605.7
申请日：2019-08-21
Applicant: 青岛立见诊断技术发展中心 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6834 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病原分子检测技术领域，具体涉及一种禽多瘤病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。运用特定引物通过PCR合成经地高辛标记的特异性核酸探针，通过斑点分子杂交，该特异性探针可用于检测病料样品中禽多瘤病毒核酸的存在，用于判定是否有禽多瘤病毒感染。利用本发明所涉及的试剂盒，通过提取病料组织样品的DNA进行斑点分子杂交，可在24h～36h内完成检测并报告结果，特异性强，准确性高。
-
公开(公告)号：CN109813576A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910225723.4
申请日：2019-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N1/14 , G01N33/531
Abstract: 本发明首先提供一种牛结核病刺激上清制备用采血器，包含有内筒以及采血器常用的其它组件，且在采血器的内筒内放入有肝素和鸡尾酒抗原的混合物，所述的鸡尾酒抗原包括ESAT6、CFP10、FixB和Rv3615c蛋白。本发明通过对传统方法的简化，仅需采血、孵育后即可直接进行检测。整个试验流程在普通实验室即可进行，每人进行50头牛的刺激上清检测即可节约4小时。使得原本纷繁复杂的牛结核病的γ-干扰素试验，变得极易普及。同时，本采血器内使用的鸡尾酒抗原可以排除疫苗免疫造成的假阳性反应。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.035 seconds)
