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公开(公告)号：CN111499744A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010341697.4
申请日：2020-04-27
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供了一种乳铁蛋白纳米抗体及制备方法，并提供一种利用乳铁蛋白纳米抗体纯化乳铁蛋白的方法。该乳铁蛋白纳米抗体为VHH抗体，具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列和SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，将所述乳铁蛋白纳米抗体与填料偶联得到可以用于乳铁蛋白纯化的填料，所述偶联乳铁蛋白单链抗体的填料，能成功结合乳铁蛋白，且载量较高，可以用于乳铁蛋白的分离纯化以及工业化生产。
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公开(公告)号：CN105154387A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201410845453.4
申请日：2014-12-31
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于畜牧类生物技术领域，更具体的讲是一种用于病毒培养和增殖的细胞株，细胞株为非洲绿猴肾细胞系VeroB10株,其保藏编号为:CGMCC No.9705,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2014年09月24日，本发明的有益效果是：该非洲绿猴肾细胞系VeroB10在接种山羊痘病毒AV 41株等病毒后，细胞分别出现了不同特征的病变，非洲绿猴肾细胞系VeroB10株较之Vero母细胞更有利于四种病毒的复制与增殖，因此，采用该细胞株进行病毒分离增殖培养有利于开展有关病毒的病原研究与疫苗防制，而且细胞株对于多种畜禽病毒敏感且稳定，并能持续稳定增殖，该细胞株无支原体、细菌、真菌、外源病毒的污染，并且不存在致瘤风险，安全性高具有广阔的开发和应用前景。
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公开(公告)号：CN102808038A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110142726.5
申请日：2011-05-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测猪细小病毒的检测试剂盒及检测方法。本发明含有10×Lamp buffer、Bst DNA聚合酶8U/μl、10mM dNTP、20-50μM内引物1、20-50μM内引物2、3-6μM外引物1、3-6μM外引物2、15-25μM LooP引物1、15-25μM LooP引物2和5M甜菜碱的反应液A和反应液B：1000×SYBR Green I。通过对照组织样品中DNA的提取、猪细小病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测，从而检测出猪细小病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、仪器昂贵和操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，反应时间仅为43min，更加有利于推广和现场快速检测。
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公开(公告)号：CN109337995B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201811279119.1
申请日：2018-10-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中国农业大学
Abstract: 本发明提供土拉杆菌及其亚种的PCR检测方法和试剂盒。所述试剂盒中至少含有检测土拉杆菌的通用引物(SEQ ID NO：1‑2)以及检测土拉杆菌亚种F.m、F.n、F.tu和F.h的特异性PCR引物(SEQ ID NO：3‑10)。本发明的PCR检测方法能够快速确定土拉杆菌，并对土拉杆菌进行亚种的确定，可直接对病料检测，避免了常规的细菌分离、培养和生化鉴定的复杂过程，缩短了检测时间，且操作方便，简单培训即能熟练使用，同时避免了操作人员直接接触病原，提高了检验过程的安全性。本方法敏感性高、特异性强，能将土拉杆菌亚种与其他亚种区分开来，且无任何交叉反应。本发明为基层分析单位检测提供有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN111499745B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202010341773.1
申请日：2020-04-27
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C07K16/18 , C07K16/06 , G01N33/539
Abstract: 本发明提供了一种CRP单价及双价纳米抗体，所述纳米抗体具有较高的ELISA效价，可以用于CPR的实验室和临床检测，且经试验表明，CRP双价纳米抗体的亲和活性比单价纳米抗体增加了10倍，取得了预料不到的技术效果。所述CRP单价及双价纳米抗体容易利用微生物进行生产，并具有很高的产率，有利于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112010949B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010764917.4
申请日：2020-08-03
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供一种重组PCV2病毒样颗粒疫苗制备方法，所述的制备方法是通过对猪圆环病毒2型Cap蛋白进行优化，并利用重组无内毒素大肠杆菌高密度发酵，获得高表达量的猪圆环病毒2型病毒样颗粒。本发明的猪圆环病毒2型Cap蛋白，其相比原始序列增加了一对二硫键，并对相应的序列片段进行优化，试验结果表明，通过所述序列的优化增加了病毒样颗粒疫苗的免疫原性，试验结果表明，通过高密度发酵与高效表达实现了Cap蛋白的高效表达，10倍浓缩表达菌可获得1:64‑1:128的琼扩效价；相比未优化的序列和其他佐剂的疫苗。
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公开(公告)号：CN112979767A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110171271.3
申请日：2021-02-08
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本申请公开了一种检测牛支原体抗体的抗原组合物、试剂盒及其应用。所述抗原组合物包括第一抗原，所述第一抗原的氨基酸序列包括SEQ ID No.1所示序列。所述抗原组合物还包括第二抗原，所述第二抗原的氨基酸序列包括SEQ ID No.2所示序列。以本发明的抗原组合物做为ELISA法的包被抗原，对国内牛支原体流行血清型的检出率明显高于现有的进口试剂盒。
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公开(公告)号：CN112010949A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010764917.4
申请日：2020-08-03
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供一种重组PCV2病毒样颗粒疫苗制备方法，所述的制备方法是通过对猪圆环病毒2型Cap蛋白进行优化，并利用重组无内毒素大肠杆菌高密度发酵，获得高表达量的猪圆环病毒2型病毒样颗粒。本发明的猪圆环病毒2型Cap蛋白，其相比原始序列增加了一对二硫键，并对相应的序列片段进行优化，试验结果表明，通过所述序列的优化增加了病毒样颗粒疫苗的免疫原性，试验结果表明，通过高密度发酵与高效表达实现了Cap蛋白的高效表达，10倍浓缩表达菌可获得1:64-1:128的琼扩效价；相比未优化的序列和其他佐剂的疫苗。
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公开(公告)号：CN109337995A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811279119.1
申请日：2018-10-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中国农业大学
Abstract: 本发明提供土拉杆菌及其亚种的PCR检测方法和试剂盒。所述试剂盒中至少含有检测土拉杆菌的通用引物(SEQ ID NO：1-2)以及检测土拉杆菌亚种F.m、F.n、F.tu和F.h的特异性PCR引物(SEQ ID NO：3-10)。本发明的PCR检测方法能够快速确定土拉杆菌，并对土拉杆菌进行亚种的确定，可直接对病料检测，避免了常规的细菌分离、培养和生化鉴定的复杂过程，缩短了检测时间，且操作方便，简单培训即能熟练使用，同时避免了操作人员直接接触病原，提高了检验过程的安全性。本方法敏感性高、特异性强，能将土拉杆菌亚种与其他亚种区分开来，且无任何交叉反应。本发明为基层分析单位检测提供有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN105486861B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201510380893.1
申请日：2015-07-02
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种兔瘟病毒抗体快速检测卡及其制备方法，具体步骤为：（1）抗兔瘟病毒VP60单克隆抗体的制备，包括免疫程序、细胞融合、杂交瘤筛选及克隆化、抗体制备及纯化；（2）兔瘟病毒抗体快速检测卡的制备，包括胶体金溶液的熬制、抗兔瘟病毒VP60单克隆抗体的标记、金标垫处理、样品垫处理、C,T线确定。本发明可以快速、灵敏、准确的检测兔瘟病毒抗体，克服了国内检测兔瘟抗体主要以红细胞血凝，酶联免疫检测的问题。
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