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公开(公告)号：CN119390846A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411873244.0
申请日：2024-12-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种抗猪源IgA单克隆抗体及其在PEDV IgA抗体检测中的应用。本发明提供了一种抗猪源IgA单克隆抗体及其序列，所述单克隆抗体对猪源性IgA有效，但对猪源免疫球蛋白IgG、IgM、IgD、IgE均无效，具有良好的反应性和特异性。本发明将抗猪源IgA的单克隆抗体标记在镧系EU3+荧光微球上，建立了一种时间分辨免疫荧光试纸条检测方法，用于IgA抗体的定性检测。所述检测方法检测范围广，灵敏度高，快速检测；具有良好的重复性、准确性和稳定性；且与猪源免疫球蛋白IgG、IgM、IgD、IgE无交叉反应，特异性高，临床检测符合率高于97.3％，具有较强的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN118593493A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410826570.X
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物Anti‑inflammatory agent 35在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，Anti‑inflammatory agent 35能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物Anti‑inflammatory agent 35可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118291398A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410578709.3
申请日：2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种缺失三个基因的减毒非洲猪瘟病毒株及作为疫苗的应用。本发明在ASFV‑CN/GS‑2018病毒中联合缺失MGF‑300‑1L基因、MGF‑300‑2R基因和MGF‑300‑4L基因、共计3个基因，降低了亲本毒株的毒性，获得了一株减毒非洲猪瘟疫苗株；所述减毒非洲猪瘟疫苗株免疫猪后对猪致弱、免疫后存活的猪能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供良好的免疫保护，可作为安全有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN118255877A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410410387.1
申请日：2024-04-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于免疫学技术领域，具体涉及一种抗猪流行性腹泻病毒S1蛋白的单克隆抗体及应用。所述的单克隆抗体重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR3；轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR3。可以利用常规基因工程或蛋白质工程的方法获得，避免了杂交瘤细胞长期冻存抗体丢失，同样也有利于抗体在基因和蛋白水平上进行优化，进而提高抗体的特异性和亲和力。
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公开(公告)号：CN117624346A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202410069095.6
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种抗猪流行性腹泻病毒N蛋白的特异性单克隆抗体及用途。首先，本发明获得了一种与猪流行性腹泻病毒N蛋白特异性反应的单克隆抗体6C12；其次，本申请以抗猪流行性腹泻病毒N蛋白兔多抗为捕获抗体，以HRP标记的6C12单抗作为检测抗体，建立了一种基于多抗和特异性单抗检测猪流行性腹泻病毒的双抗体夹心ELISA方法；所述方法可用于猪流行性腹泻病毒抗原水平监测，替代现有RT‑PCR和胶体金试纸条抗原检测方法，具有高特异性，高灵敏度；相比RT‑PCR法，本发明操作简单，不需要实验室支持，且缩短检测时间；相比胶体金试纸条检测，本发明成本低，且可以进行大批量抗原检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119979606A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510187991.7
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种L蛋白突变的重组口蹄疫病毒株及在疫苗制备中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首先发现在宿主细胞中过表达CISD2蛋白会抑制FMDV的复制，并且解析了抑制机制，具体包括CISD2通过抑制L蛋白的表达，尤其是通过蛋白酶体途径引起L蛋白的降解，进而抑制FMDV复制。本发明还鉴定出了CISD2蛋白降解L蛋白的关键位点，利用反向遗传技术，通过在L蛋白中引入关键位点氨基酸突变，成功构建并拯救得到L蛋白关键氨基酸位点突变的重组口蹄疫病毒，消除了CISD2蛋白降解L蛋白及抑制FMDV复制的能力，提升了病毒滴度，具有良好的生产性能，可用于制备重组口蹄疫病毒株及重组疫苗株。
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公开(公告)号：CN119685271A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202410369375.9
申请日：2024-03-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种A型塞内卡突变病毒株及应用。本发明将A型塞内卡病毒CH‑FJ‑2017毒株在CRL‑2843细胞中连续传代培养80代后获得了一株塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80；相较于CH‑FJ‑2017亲本毒株，本申请所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80的病毒核酸和病毒粒子复制水平均明显增高，表明本申请所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80具有更强的复制和生产能力；而且所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80的抗原性并没有改变，且免疫能力增强；可作为灭活疫苗候选毒株，用于塞内卡病毒灭活疫苗的制备，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119269792A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411399260.0
申请日：2024-10-09
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N21/78 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒的通用型试剂盒。本发明以表达的特定重组p122蛋白为基础，以待检血清为检测样本，建立了一种牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒的双抗原夹心ELISA方法，所述方法包括包被抗原、封闭、加入待检样品和酶标抗原、显色和结果判定等步骤；具有特异性好、敏感性高、重复性好、成本低及可批量检测的优点，可为预防和控制牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒奠定一定的检测技术基础。
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公开(公告)号：CN118615271A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410826572.9
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/198 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物DCVC在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，化合物DCVC能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物DCVC可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118703423A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410961165.9
申请日：2024-07-17
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/071 , C12N5/0786 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种高效分离非洲猪瘟病毒的PAMs/WSh细胞及其分离方法与应用，本发明在常规分离PAMs细胞并重悬后，依次用不同孔径细胞筛过滤除杂、用不含RNA酶的无核酸酶水在20 s内重悬，然后加入含90%胎牛血清+10%的DMSO的细胞冻存液冻存；复苏细胞时先用含两性双抗和庆大双抗RPMI‑1640培养基混悬细胞，过滤离心后用含两性双抗和庆大双抗、12%胎牛血清的1640培养基重悬后培养6‑8 h，接毒，收毒时间为4‑5 d。通过排除红细胞干扰、去除可能存在的细胞团或碎片、筛选目标细胞大小的单细胞悬液，提高了细胞活力，提升了病毒分离率和拷贝数，同时也克服了细胞冻存周期短的问题，获得的PAMs/WSh细胞为非洲猪瘟病毒的高效分离及病毒感染致病机制研究提供了有利工具。
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