-
公开(公告)号：CN1456044A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN02144999.6
申请日：2002-12-18
IPC: A01H1/02
Abstract: 一种激光克服植物自交不亲和性的工艺方法，首先采集成熟的花药，在通风干燥的条件下，干燥1－3小时，待花粉开始散出时，对花粉进行激光处理，处理之后在1－5小时之内授粉于成熟的柱头上。该工艺方法简单方便，易于重复，可操作性强。通过激光处理后的花粉，其生物活性提高，并对自交不亲和性强的植物均可不同程度的提高自交亲和率，自交结实率提高幅度较大，结实率可提高20－40％。
-
公开(公告)号：CN113186330B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110447566.9
申请日：2021-04-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对和试剂盒以及方法，属于生物技术领域。为了提前预判露地菊品系的花色，本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对MYB6‑McrBC‑1F和MYB6‑McrBC‑1R和含有McrBC酶、BalbBuffer缓冲液、BSA和GTP的预测试剂盒，通过检测MYB6基因启动子的甲基化水平来预测露地菊花色中花青素有无。本发明的方法简单快捷，节省育种人员的工作量，为种质资源培育创新带来了极大的便利。
-
公开(公告)号：CN114190280A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111620439.0
申请日：2021-12-27
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用组织培养技术对露地菊进行抗逆筛选的方法。本发明属于露地菊抗逆筛选领域。本发明为解决现有露地菊抗逆筛选方法所得植株生长状况较差、形态一致性较差以及成活低的技术问题。本发明利用组织培养技术首先挑选合适的茎段，当茎段上的不定芽生长至4片真叶时，转移至1/2MS培养基中培养，长至6‑8叶期时，选生长均匀一致的植株缓苗生长后进行不同盐浓度和不同含水量的胁迫处理。本发明的方法采用露地菊茎段结合组培技术进行露地菊幼苗的抗逆筛选，所得耐盐/耐旱露地菊幼苗存活率高、数量多、长势一致，筛选效果优异。
-
公开(公告)号：CN106119259B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201510459421.5
申请日：2015-07-31
IPC: C12N15/29
Abstract: 草原龙胆叶片表面分泌物形成相关蛋白EgMIXTA1基因，它属于植物基因工程技术领域。本发明的基因编码区长1128bp，编码375个氨基酸，经序列同源性BlastX分析表明，该蛋白与其它物种的MIXTA蛋白在序列上具有一定的差异，与矮牵牛的protein 1(GenBank:CAA78386.1)蛋白序列同源性最高为65％。通过遗传转化获得了该基因过表达及RNAi干涉植株，结果表明：干涉的草原龙胆植株与野生型相比叶片发生了卷曲现象、并且细而长、表面分泌物稀少；过表达的草原龙胆植株与野生型相比叶片平展、大而圆、表面分泌物明显增厚。因此该基因为表面分泌物层形成相关蛋白基因。
-
公开(公告)号：CN111575333A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010260868.0
申请日：2020-04-03
IPC: C12P33/20 , C12N9/24 , C12N11/089 , A01H4/00
Abstract: 本发明公开了人参皂苷的生物制备方法，包括：(1)通过组织培养方式诱导生产人参不定根；(2)将诱导的人参不定根转到旋转摇床中的液体培养基中培养；(3)将人参不定根从摇瓶转移到生物反应器中培养一段时间后添加茉莉酸甲酯诱导人参皂苷含量增加；(4)从诱导培养后的不定根中提取人参皂苷；(5)用β-葡萄糖苷酶作为转化酶以人参皂苷混合液为转化底物进行酶促转化反应。本发明提供了组合的人参皂苷的生物制备方法，包括组织培养、酶固定化和水解方法来获得稀有人参皂苷。本发明筛选到6种β-糖苷酶进行酶促水解并将它们组合使用，转化产物中稀有人参皂苷的含量明显提高。本发明生物制备方法可替代直接从人参中提取人参皂苷的方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120005903A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510230295.X
申请日：2025-02-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N9/22 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H6/14 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种控制露地菊开花的基因及其应用，属于控制菊花花期技术领域。本发明为了提供一种调控露地菊的花期的方法。一种控制菊花开花的基因，所述基因的核酸分子如SEQ ID NO.3所示。为控制露地菊的花期提供更扎实的理论基础。
-
公开(公告)号：CN118599892B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202410763906.2
申请日：2024-06-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 露地菊甲基转移酶基因CmDRM2a和CmDRM2b在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶，对露地菊花色进行育种，本发明克隆了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmDRM2a和CmDRM2b，并获得只保留甲基转移酶CmDRM2a活性域的截短蛋白CmDRM2a‑cd，然后利用dCas9融合DNA甲基转移酶靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过遗传转化方法确定甲基转移酶基因CmDRM2a、CmDRM2b和CmDRM2a‑cd的功能，成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了花色表观遗传育种。
-
公开(公告)号：CN118581137A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410763908.1
申请日：2024-06-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 露地菊甲基转移酶基因CmCMT2和CmCMT2cd在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的DNA甲基转移酶，进而对露地菊的花色进行育种，本发明克隆出了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmCMT2，并获得了只保留CmCMT2活性域的截短蛋白CmCMT2cd的序列，然后利用失活的Cas9融合CmCMT2或CmCMT2cd，并靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过农杆菌介导的遗传转化方法确定了CmCMT2和CmCMT2cd的功能，并成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了露地菊花色的表观遗传育种。
-
公开(公告)号：CN106148394A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510252909.0
申请日：2015-05-18
Abstract: 利用露地菊脚芽为外植体的非组培遗传转化方法，属于植物基因工程技术领域。本发明利用植物非组织培养的方法，以植物脚芽为外植体通过真空渗透进行遗传转化，不仅速度快，操作简单，结构完整，能保持母本的优良性状，弥补了传统植物基因遗传转化方法操作复杂、转化周期长的不足之处。
-
公开(公告)号：CN207987193U
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201820201820.0
申请日：2018-02-05
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种提高大型植物生物反应器供氧能力的通气系统，包括空气压缩机，过滤调压阀、无菌洁净空气过滤器和反应器罐体，空气压缩机的出口通过空气管路依次串联过滤调压阀和无菌洁净空气过滤器后再与下部球阀和下部气体流量计串联后，与反应器罐体的底部无菌空气入口连接；其中，在所述的反应器罐体的中部设有气体分布器，该气体分布器通过由空气管路串联的上部球阀和上部气体流量计与所述的无菌洁净空气过滤器的出口连接。本实用新型采用反应器罐体底部与中部同时进气的方法，可以根据培养的不同阶段选择不同的进气量，创造更加适合培养物培养状态的剪切力和溶氧条件。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.027 seconds)
