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公开(公告)号：CN106119259A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201510459421.5
申请日：2015-07-31
IPC: C12N15/29
Abstract: 草原龙胆叶片表面分泌物形成相关蛋白EgMIXTA1基因，它属于植物基因工程技术领域。本发明的基因编码区长1128bp，编码375个氨基酸，经序列同源性BlastX分析表明，该蛋白与其它物种的MIXTA蛋白在序列上具有一定的差异，与矮牵牛的protein 1(GenBank:CAA78386.1)蛋白序列同源性最高为65％。通过遗传转化获得了该基因过表达及RNAi干涉植株，结果表明：干涉的草原龙胆植株与野生型相比叶片发生了卷曲现象、并且细而长、表面分泌物稀少；过表达的草原龙胆植株与野生型相比叶片平展、大而圆、表面分泌物明显增厚。因此该基因为表面分泌物层形成相关蛋白基因。
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公开(公告)号：CN106148393A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510252695.7
申请日：2015-05-18
Abstract: 通过转AtLEAFY基因获得露地菊‘火焰’早花品系，属于基因工程技术领域。本发明利用农杆菌介导的遗传转化方法，通过完善的遗传转化体系，并利用对生物安全的非抗生素标记PMI，筛选获得具有安全标记的露地菊‘火焰’的早花品系，不仅植株健壮，开花时间比野生型早9-11天，盛花期在9月底10月初左右，满足了节日用花的需求，具有很高园林绿化及观赏价值。
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公开(公告)号：CN1456044A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN02144999.6
申请日：2002-12-18
IPC: A01H1/02
Abstract: 一种激光克服植物自交不亲和性的工艺方法，首先采集成熟的花药，在通风干燥的条件下，干燥1－3小时，待花粉开始散出时，对花粉进行激光处理，处理之后在1－5小时之内授粉于成熟的柱头上。该工艺方法简单方便，易于重复，可操作性强。通过激光处理后的花粉，其生物活性提高，并对自交不亲和性强的植物均可不同程度的提高自交亲和率，自交结实率提高幅度较大，结实率可提高20－40％。
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公开(公告)号：CN106119259B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201510459421.5
申请日：2015-07-31
IPC: C12N15/29
Abstract: 草原龙胆叶片表面分泌物形成相关蛋白EgMIXTA1基因，它属于植物基因工程技术领域。本发明的基因编码区长1128bp，编码375个氨基酸，经序列同源性BlastX分析表明，该蛋白与其它物种的MIXTA蛋白在序列上具有一定的差异，与矮牵牛的protein 1(GenBank:CAA78386.1)蛋白序列同源性最高为65％。通过遗传转化获得了该基因过表达及RNAi干涉植株，结果表明：干涉的草原龙胆植株与野生型相比叶片发生了卷曲现象、并且细而长、表面分泌物稀少；过表达的草原龙胆植株与野生型相比叶片平展、大而圆、表面分泌物明显增厚。因此该基因为表面分泌物层形成相关蛋白基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111575333A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010260868.0
申请日：2020-04-03
IPC: C12P33/20 , C12N9/24 , C12N11/089 , A01H4/00
Abstract: 本发明公开了人参皂苷的生物制备方法，包括：(1)通过组织培养方式诱导生产人参不定根；(2)将诱导的人参不定根转到旋转摇床中的液体培养基中培养；(3)将人参不定根从摇瓶转移到生物反应器中培养一段时间后添加茉莉酸甲酯诱导人参皂苷含量增加；(4)从诱导培养后的不定根中提取人参皂苷；(5)用β-葡萄糖苷酶作为转化酶以人参皂苷混合液为转化底物进行酶促转化反应。本发明提供了组合的人参皂苷的生物制备方法，包括组织培养、酶固定化和水解方法来获得稀有人参皂苷。本发明筛选到6种β-糖苷酶进行酶促水解并将它们组合使用，转化产物中稀有人参皂苷的含量明显提高。本发明生物制备方法可替代直接从人参中提取人参皂苷的方法。
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公开(公告)号：CN106148394A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510252909.0
申请日：2015-05-18
Abstract: 利用露地菊脚芽为外植体的非组培遗传转化方法，属于植物基因工程技术领域。本发明利用植物非组织培养的方法，以植物脚芽为外植体通过真空渗透进行遗传转化，不仅速度快，操作简单，结构完整，能保持母本的优良性状，弥补了传统植物基因遗传转化方法操作复杂、转化周期长的不足之处。
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公开(公告)号：CN2595149Y
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：CN02292014.5
申请日：2002-12-18
CPC classification number: Y02P60/146
Abstract: 一种数控高压静电场生物处理装置，它是在壳体内装配有三层支撑隔板，形成上下两个腔体，上腔体，下腔体，下腔体内装配有电机，上腔体内装有相互啮合的丝杠和丝母，电机与丝杠直连，壳体上部包括上下两个金属极板，上极板、下极板分别与高压电源正负极相连，上极板由绝缘杆固定于上层支撑隔板，下极板与丝母通过金属支撑杆相连，可上下移动。该装置具有结构简单，操作方便，效率和精度高，噪声低等优点。该装置能促进种子和花粉的萌发加快，萌发整齐，促进植株生长，对花粉处理后使花粉与柱头的识别发生改变，从而提高了花粉与柱头的亲和率。
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公开(公告)号：CN102373219A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010255907.4
申请日：2010-08-09
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 羊草盐碱胁迫诱导PIP蛋白基因，它属于基因工程技术领域。本发明利用RACE法克隆获得耐盐碱能力极强的羊草的一种盐碱胁迫应答基因-PIP蛋白基因全长序列，然后，通过Northern检测和遗传转化检测其在盐碱胁迫下表达情况，分析它是否与抗盐碱胁迫相关。本发明获得的PIP蛋白基因编码区879bp，编码292个氨基酸。与禾本科其它植物大麦、小麦等相比同源性较高，DNA序列有约10％的差异，氨基酸序列差异小于5％，本发明获得的羊草PIP蛋白基因未见基因登录信息及相关序列信息报道。本发明所得基因Northern杂交和基因芯片技术研究盐碱胁迫诱导PIP蛋白基因在盐碱胁迫后的表达，结果发现，盐碱胁迫下该基因的表达量增加2倍以上，为与盐碱胁迫相关基因。
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公开(公告)号：CN102373220A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010255909.3
申请日：2010-08-09
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 羊草盐碱胁迫诱导14-3-3蛋白基因，它属于基因工程技术领域。本发明通过RACE法克隆获得耐盐碱能力极强的羊草的一种盐碱胁迫应答基因-14-3-3蛋白基因全长序列，然后，通过Northern检测和遗传转化检测其在盐碱胁迫下表达情况，分析它是否与抗盐碱胁迫相关。本发明获得的14-3-3蛋白基因编码区786bp，编码262个氨基酸。与禾本科其它植物大麦、小麦等相比同源性较高，DNA序列有约10％的差异，氨基酸序列有5％的差异，本发明获得的羊草14-3-3蛋白基因未见基因登录信息及相关序列信息报道。本发明所得基因Northern杂交显示其与植物抗盐碱胁迫相关。转化到露地菊后，转基因露地菊可以在含100mmol/L～200mmol/L NaCl的培养基上正常生长，根、植株生长情况明显好于未转化植株，且表现出较好的抗盐碱特性。
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