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公开(公告)号：CN102408991B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110221272.0
申请日：2011-07-28
Applicant: 东北林业大学 , 李玉花 , 东北林业大学大庆生物技术研究院
Abstract: 本发明针对我国药用植物规模化生产现状，提供一套用于规模化培养药用植物细胞、组织、器官的生物反应器系统，包含一套空气制备系统；一套蒸汽制备系统；一套蒸馏水制备系统；一台补料罐；一台植物培养种子罐；两台植物培养罐；管路连接系统及电脑控制系统。反应器系统中种子罐和培养罐含不锈钢颗粒制成的气体分布器，该气体分布器合喷射的气泡大小及对培养材料产生的剪切力适中，适合植物的生长和其中的药用活性物质的累积。采用本套系统可在模仿天然生培养条件下，生产药用植物，除可使体系内药用活性物质大量累积之外，还可通过调节供氧量，人为形成一种高氧胁迫环境，使培养材料内抗氧化物质大量提高，增加药用植物的药用价值。本套系统为药用植物扩大化培养提供了有效方案，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN103773738A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016533.9
申请日：2014-01-15
Applicant: 东北林业大学 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 抗游离前列腺特异性抗原f-PSA单克隆抗体产生的杂交瘤及化学发光免疫分析试剂盒的制备制备，属于免疫分析医学领域。本发明提供了一种特异性识别f-PSA的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测f-PSA的高灵敏度的方法；还提供了游离前列腺特异性抗原f-PSA化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：f-PSA检测反应板、酶结合物、发光底物、标准品、质控品、浓缩洗涤液。本发明用细胞融合和杂交瘤技术研发出灵敏度高、特异性好的抗体；同时用自主研发抗体将免疫学与化学发光技术相结合，研制出检测范围宽、灵敏度高、操作方便、生产成本低的试剂盒。临床检测人血清中f-PSA的含量，对前列腺癌早期筛查提供重要参考依据。
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公开(公告)号：CN103773737A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016531.X
申请日：2014-01-15
Applicant: 东北林业大学 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/545 , C12R1/91
Abstract: 抗CA199单克隆抗体产生的杂交瘤及化学发光免疫分析试剂盒的制备制备，属于免疫分析医学领域。本发明提供了一种特异性识别CA199的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测CA199的高灵敏度的方法；还提供了CA199化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：CA199检测反应板、酶结合物、发光底物、标准品、质控品、浓缩洗涤液。本发明用细胞融合和杂交瘤技术研发出灵敏度高、特异性好的抗体；同时用自主研发抗体将免疫学与化学发光技术相结合，研制出检测范围宽、灵敏度高、操作方便、生产成本低的试剂盒。临床检测人血清中CA199的含量，对胰腺癌的早期筛查提供重要参考依据。
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公开(公告)号：CN103789271A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410035829.5
申请日：2014-01-26
Applicant: 东北林业大学 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 抗CA242单克隆抗体产生的杂交瘤及化学发光免疫分析试剂盒的制备，属于免疫分析医学领域。本发明提供了一种特异性识别CA242的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测CA242的高灵敏度的方法；还提供了CA242化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：CA242检测反应板、酶结合物、发光底物、标准品、质控品、浓缩洗涤液。本发明用细胞融合和杂交瘤技术研发出灵敏度高、特异性好的抗体；同时用自主研发抗体将免疫学与化学发光技术相结合，研制出检测范围宽、灵敏度高、操作方便、生产成本低的试剂盒。本试剂盒通过体外测定血清中CA242的浓度，用于肿瘤的辅助诊断、对确诊的恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病的进程等。
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公开(公告)号：CN103777019A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410035830.8
申请日：2014-01-26
Applicant: 东北林业大学 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC: G01N33/577 , G01N33/535 , G01N21/76
CPC classification number: G01N33/57438 , G01N21/76 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N2033/57461
Abstract: 抗CA50单克隆抗体产生的杂交瘤及化学发光免疫分析试剂盒的制备制备，属于免疫分析医学领域。本发明提供了一种特异性识别CA50的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测CA50的高灵敏度的方法；还提供了CA50化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：CA50检测反应板、酶结合物、发光底物、标准品、质控品、浓缩洗涤液。本发明用细胞融合和杂交瘤技术研发出灵敏度高、特异性好的抗体；同时用自主研发抗体将免疫学与化学发光技术相结合，研制出检测范围宽、灵敏度高、操作方便、生产成本低的试剂盒。CA50主要用于胰腺癌、结直肠癌、胃癌的辅助诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107400652B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN201710553940.7
申请日：2017-07-09
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明涉及了一种动态调控3‑羟基丙酸(3HP)合成的工程菌构建方法，其特征在于：基于枯草芽孢杆菌的转录因子FapR具有与丙二酸单酰CoA应答的特性，将3HP合成通路中合成丙二酸单酰CoA的acc基因和转化丙二酸单酰CoA为3HP的mcr基因设置在启动子下游，根据丙二酸单酰CoA浓度动态调控这两个基因的转录，通过丙二酸单酰CoA浓度动态调节3HP合成的工程菌，解决目前丙二酸单酰CoA对菌体的毒害、3HP合成效率低的问题，为大规模生产3HP提供技术支持。
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公开(公告)号：CN113186330B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110447566.9
申请日：2021-04-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对和试剂盒以及方法，属于生物技术领域。为了提前预判露地菊品系的花色，本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对MYB6‑McrBC‑1F和MYB6‑McrBC‑1R和含有McrBC酶、BalbBuffer缓冲液、BSA和GTP的预测试剂盒，通过检测MYB6基因启动子的甲基化水平来预测露地菊花色中花青素有无。本发明的方法简单快捷，节省育种人员的工作量，为种质资源培育创新带来了极大的便利。
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公开(公告)号：CN114190280A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111620439.0
申请日：2021-12-27
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用组织培养技术对露地菊进行抗逆筛选的方法。本发明属于露地菊抗逆筛选领域。本发明为解决现有露地菊抗逆筛选方法所得植株生长状况较差、形态一致性较差以及成活低的技术问题。本发明利用组织培养技术首先挑选合适的茎段，当茎段上的不定芽生长至4片真叶时，转移至1/2MS培养基中培养，长至6‑8叶期时，选生长均匀一致的植株缓苗生长后进行不同盐浓度和不同含水量的胁迫处理。本发明的方法采用露地菊茎段结合组培技术进行露地菊幼苗的抗逆筛选，所得耐盐/耐旱露地菊幼苗存活率高、数量多、长势一致，筛选效果优异。
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公开(公告)号：CN109182439B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811077606.X
申请日：2018-09-15
IPC: C12P33/06
Abstract: 本发明公开了一种人参稀有皂苷Rg3的生物转化方法，包括：(1)将人参进行提取得到人参总皂苷提取液；(2)向人参总皂苷提取液中加入β‑葡萄糖苷酶BglPm，a‑L‑阿拉伯呋喃糖酶Abf22‑3，β‑葡萄糖苷酶Bgp1或a‑L‑阿拉伯吡喃糖苷酶Bgp2中的任何一种或多种进行生物转化，得到含有人参稀有皂苷Rg3的转化产物。本发明通过向人参总皂苷提取液中加入β‑葡萄糖苷酶，a‑L‑阿拉伯呋喃糖酶，β‑葡萄糖苷酶或a‑L‑阿拉伯吡喃糖苷酶中的任何一种或多种酶进行生物转化，显著提高了人参稀有皂苷Rg3的转化效率，本发明生物转化方法对于环境友好、转化效率高、适合规模化生产应用。
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公开(公告)号：CN106119259B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201510459421.5
申请日：2015-07-31
IPC: C12N15/29
Abstract: 草原龙胆叶片表面分泌物形成相关蛋白EgMIXTA1基因，它属于植物基因工程技术领域。本发明的基因编码区长1128bp，编码375个氨基酸，经序列同源性BlastX分析表明，该蛋白与其它物种的MIXTA蛋白在序列上具有一定的差异，与矮牵牛的protein 1(GenBank:CAA78386.1)蛋白序列同源性最高为65％。通过遗传转化获得了该基因过表达及RNAi干涉植株，结果表明：干涉的草原龙胆植株与野生型相比叶片发生了卷曲现象、并且细而长、表面分泌物稀少；过表达的草原龙胆植株与野生型相比叶片平展、大而圆、表面分泌物明显增厚。因此该基因为表面分泌物层形成相关蛋白基因。
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