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公开(公告)号：CN106148393A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510252695.7
申请日：2015-05-18
Abstract: 通过转AtLEAFY基因获得露地菊‘火焰’早花品系，属于基因工程技术领域。本发明利用农杆菌介导的遗传转化方法，通过完善的遗传转化体系，并利用对生物安全的非抗生素标记PMI，筛选获得具有安全标记的露地菊‘火焰’的早花品系，不仅植株健壮，开花时间比野生型早9-11天，盛花期在9月底10月初左右，满足了节日用花的需求，具有很高园林绿化及观赏价值。
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公开(公告)号：CN116259363A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310255871.7
申请日：2023-03-16
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种基于深度学习的植物抗旱基因的识别方法，为了解决现有的植物抗旱基因识别方法耗时长，成本大或过度依赖序列同源性，导致预测结果准确率低的问题。它包括以下步骤：首先获取不同植物的氨基酸序列及其对应的样本标签，样本标签为是否具有抗旱基因；将每条氨基酸序列分为多个长度为2的kmer，根据kmer提取每条氨基酸序列的特征；构建的BiLSTM‑Attention模型依次包括输入层、词嵌入层、特征提取层、注意力层和输出层，将每条氨基酸序列的特征输入BiLSTM‑Attention模型中进行训练，输出所述氨基酸序列是否具有抗旱基因。属于基因识别领域。
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公开(公告)号：CN113186330A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110447566.9
申请日：2021-04-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对和试剂盒以及方法，属于生物技术领域。为了提前预判露地菊品系的花色，本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对MYB6‑McrBC‑1F和MYB6‑McrBC‑1R和含有McrBC酶、BalbBuffer缓冲液、BSA和GTP的预测试剂盒，通过检测MYB6基因启动子的甲基化水平来预测露地菊花色中花青素有无。本发明的方法简单快捷，节省育种人员的工作量，为种质资源培育创新带来了极大的便利。
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公开(公告)号：CN106148394A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510252909.0
申请日：2015-05-18
Abstract: 利用露地菊脚芽为外植体的非组培遗传转化方法，属于植物基因工程技术领域。本发明利用植物非组织培养的方法，以植物脚芽为外植体通过真空渗透进行遗传转化，不仅速度快，操作简单，结构完整，能保持母本的优良性状，弥补了传统植物基因遗传转化方法操作复杂、转化周期长的不足之处。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118298925A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410490998.1
申请日：2024-04-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: G16B40/00 , G16B10/00 , G16B20/00 , G16B30/00 , G06N3/0442 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/048 , G06N3/096
Abstract: 基于迁移学习的植物NLR‑无毒蛋白Avr对应关系识别方法，涉及蛋白质互作识别领域。本发明是为了解决由于现有NLR和无毒蛋白对应关系识别方法还存在识别成本高、单位时间内识别效率低导致NLR在抗性育种中应用受限的问题。本发明包括：利用已知对应关系的NLR‑Avr蛋白质序列对构建蛋白质序列对数据集，并将蛋白质序列对数据集划分为训练集和验证集；利用训练集训练Avr‑BAN模型，获得训练好的Avr‑BAN模型，利用验证集对训练好的Avr‑BAN模型验证，获得植物NLR‑待测无毒蛋白预测模型；将待测植物NLR和待测无毒蛋白输入到植物NLR‑待测无毒蛋白预测模型中，获得待测植物NLR和待测无毒蛋白的对应关系概率；本发明用于预测植物NLR和无毒蛋白Avr的对应关系。
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公开(公告)号：CN106119259A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201510459421.5
申请日：2015-07-31
IPC: C12N15/29
Abstract: 草原龙胆叶片表面分泌物形成相关蛋白EgMIXTA1基因，它属于植物基因工程技术领域。本发明的基因编码区长1128bp，编码375个氨基酸，经序列同源性BlastX分析表明，该蛋白与其它物种的MIXTA蛋白在序列上具有一定的差异，与矮牵牛的protein 1(GenBank:CAA78386.1)蛋白序列同源性最高为65％。通过遗传转化获得了该基因过表达及RNAi干涉植株，结果表明：干涉的草原龙胆植株与野生型相比叶片发生了卷曲现象、并且细而长、表面分泌物稀少；过表达的草原龙胆植株与野生型相比叶片平展、大而圆、表面分泌物明显增厚。因此该基因为表面分泌物层形成相关蛋白基因。
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公开(公告)号：CN114958826A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210396138.2
申请日：2022-04-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 一种成熟白桦叶片DNA的提取纯化方法，属于分子生物学技术领域。为了解决由于成熟白桦叶片中多糖、多酚及次级代谢物含量高，利用传统方法提取DNA获得的DNA质量低的问题，本发明先利用特定的提核缓冲液对细胞进行裂解提核，并通过CTAB提取液、氯仿和异戊醇进行DNA的抽提除杂，再用无水乙醇和乙酸钠进行DNA的纯化，从而获得了高质量的基因组DNA。采用本发明所述方法对成熟白桦叶片的DNA进行提取，获得的DNA纯度高，杂质低，保证了提取的DNA的质量，有利于酶切分析、PCR克隆和高通量测序文库等科学研究的进行。
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公开(公告)号：CN113186330B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110447566.9
申请日：2021-04-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对和试剂盒以及方法，属于生物技术领域。为了提前预判露地菊品系的花色，本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对MYB6‑McrBC‑1F和MYB6‑McrBC‑1R和含有McrBC酶、BalbBuffer缓冲液、BSA和GTP的预测试剂盒，通过检测MYB6基因启动子的甲基化水平来预测露地菊花色中花青素有无。本发明的方法简单快捷，节省育种人员的工作量，为种质资源培育创新带来了极大的便利。
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公开(公告)号：CN106119259B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201510459421.5
申请日：2015-07-31
IPC: C12N15/29
Abstract: 草原龙胆叶片表面分泌物形成相关蛋白EgMIXTA1基因，它属于植物基因工程技术领域。本发明的基因编码区长1128bp，编码375个氨基酸，经序列同源性BlastX分析表明，该蛋白与其它物种的MIXTA蛋白在序列上具有一定的差异，与矮牵牛的protein 1(GenBank:CAA78386.1)蛋白序列同源性最高为65％。通过遗传转化获得了该基因过表达及RNAi干涉植株，结果表明：干涉的草原龙胆植株与野生型相比叶片发生了卷曲现象、并且细而长、表面分泌物稀少；过表达的草原龙胆植株与野生型相比叶片平展、大而圆、表面分泌物明显增厚。因此该基因为表面分泌物层形成相关蛋白基因。
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