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公开(公告)号：CN118581137B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202410763908.1
申请日：2024-06-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 露地菊甲基转移酶基因CmCMT2和CmCMT2cd在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的DNA甲基转移酶，进而对露地菊的花色进行育种，本发明克隆出了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmCMT2，并获得了只保留CmCMT2活性域的截短蛋白CmCMT2cd的序列，然后利用失活的Cas9融合CmCMT2或CmCMT2cd，并靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过农杆菌介导的遗传转化方法确定了CmCMT2和CmCMT2cd的功能，并成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了露地菊花色的表观遗传育种。
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公开(公告)号：CN118599892A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410763906.2
申请日：2024-06-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 露地菊甲基转移酶基因CmDRM2a和CmDRM2b在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶，对露地菊花色进行育种，本发明克隆了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmDRM2a和CmDRM2b，并获得只保留甲基转移酶CmDRM2a活性域的截短蛋白CmDRM2a‑cd，然后利用dCas9融合DNA甲基转移酶靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过遗传转化方法确定甲基转移酶基因CmDRM2a、CmDRM2b和CmDRM2a‑cd的功能，成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了花色表观遗传育种。
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公开(公告)号：CN113136397B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110326289.6
申请日：2021-03-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高草原龙胆基因编辑效率的重组载体及其制备方法与应用，属于生物技术领域。为了提高草原龙胆基因的编辑效率。提高草原龙胆基因编辑效率的重组载体的构建方法是以pGmU6‑GmCRISPR/Cas9载体为原始载体，以草原龙胆的截短EgU6启动子替换原始载体的U6启动子，连接待编辑的草原龙胆基因的SgRNA序列或者以含有Cas9的表达载体1300为原始载体，按顺序依次连接EgU6启动子、待编辑的草原龙胆基因的SgRNA和gRNAscaffold得到重组片段，将重组片段与含有Cas9的表达载体1300连接。草原龙胆高效基因编辑载体为草原龙胆基因功能的研究及新品种的开发提供重要的技术平台。
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公开(公告)号：CN106119259A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201510459421.5
申请日：2015-07-31
IPC: C12N15/29
Abstract: 草原龙胆叶片表面分泌物形成相关蛋白EgMIXTA1基因，它属于植物基因工程技术领域。本发明的基因编码区长1128bp，编码375个氨基酸，经序列同源性BlastX分析表明，该蛋白与其它物种的MIXTA蛋白在序列上具有一定的差异，与矮牵牛的protein 1(GenBank:CAA78386.1)蛋白序列同源性最高为65％。通过遗传转化获得了该基因过表达及RNAi干涉植株，结果表明：干涉的草原龙胆植株与野生型相比叶片发生了卷曲现象、并且细而长、表面分泌物稀少；过表达的草原龙胆植株与野生型相比叶片平展、大而圆、表面分泌物明显增厚。因此该基因为表面分泌物层形成相关蛋白基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120005939A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510228923.0
申请日：2025-02-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N9/22 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H6/14 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种控制露地菊开花的重组载体及其应用，属于控制菊花花期技术领域。本发明为了提供一种调控露地菊的花期的方法。本发明提供一种控制露地菊开花的重组载体，所述重组载体是将SEQ ID NO.13所示的序列的靶点连接到CRISPR‑dCas9‑TET1cd载体上或dCas9‑SunTag‑NtDRMcd载体上，获得的重组载体。为控制露地菊的花期提供更扎实的理论基础。
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公开(公告)号：CN113186330A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110447566.9
申请日：2021-04-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对和试剂盒以及方法，属于生物技术领域。为了提前预判露地菊品系的花色，本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对MYB6‑McrBC‑1F和MYB6‑McrBC‑1R和含有McrBC酶、BalbBuffer缓冲液、BSA和GTP的预测试剂盒，通过检测MYB6基因启动子的甲基化水平来预测露地菊花色中花青素有无。本发明的方法简单快捷，节省育种人员的工作量，为种质资源培育创新带来了极大的便利。
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公开(公告)号：CN113136397A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110326289.6
申请日：2021-03-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高草原龙胆基因编辑效率的重组载体及其制备方法与应用，属于生物技术领域。为了提高草原龙胆基因的编辑效率。提高草原龙胆基因编辑效率的重组载体的构建方法是以pGmU6‑GmCRISPR/Cas9载体为原始载体，以草原龙胆的截短EgU6启动子替换原始载体的U6启动子，连接待编辑的草原龙胆基因的SgRNA序列或者以含有Cas9的表达载体1300为原始载体，按顺序依次连接EgU6启动子、待编辑的草原龙胆基因的SgRNA和gRNAscaffold得到重组片段，将重组片段与含有Cas9的表达载体1300连接。草原龙胆高效基因编辑载体为草原龙胆基因功能的研究及新品种的开发提供重要的技术平台。
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公开(公告)号：CN106148393A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510252695.7
申请日：2015-05-18
Abstract: 通过转AtLEAFY基因获得露地菊‘火焰’早花品系，属于基因工程技术领域。本发明利用农杆菌介导的遗传转化方法，通过完善的遗传转化体系，并利用对生物安全的非抗生素标记PMI，筛选获得具有安全标记的露地菊‘火焰’的早花品系，不仅植株健壮，开花时间比野生型早9-11天，盛花期在9月底10月初左右，满足了节日用花的需求，具有很高园林绿化及观赏价值。
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