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公开(公告)号：CN103923207B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410150150.0
申请日：2014-04-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种FGF-21突变体蛋白的制备及其在治疗非酒精性脂肪肝中的应用。本发明成纤维细胞生长因子-21突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示，其编码基因序列为SEQ ID NO：1所示。本发明在获得了FGF-21突变体基因后，在宿主细胞中高效可溶性地表达了FGF-21突变体蛋白，经过一系列的蛋白纯化步骤获得了FGF-21突变体蛋白。动物学试验结果表明，本发明的FGF-21突变体能够更加有效降低非酒精性脂肪肝模型动物体内的血脂水平，改善肝脏内脂肪堆积且能显著改善肝脏功能。本发明的FGF-21突变体可用于制备非酒精性脂肪肝药物。
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公开(公告)号：CN103193878B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310115210.0
申请日：2013-04-03
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种突变hFGF-21蛋白成熟肽及其编码基因和应用，以及聚乙二醇修饰的突变hFGF-21蛋白成熟肽及其应用。本发明提供的突变hFGF-21蛋白成熟肽为序列表的序列3所示的蛋白质。本发明还保护所述蛋白质与聚乙二醇的偶联物，即将所述蛋白质进行聚乙二醇修饰。本发明提供的治疗糖尿病的药物具有良好的降血糖活性，特别是以所述偶联物为活性成分的药物，还具有稳定性高、半衰期长、免疫原性低等优点。
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公开(公告)号：CN118496383A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410732069.7
申请日：2023-06-02
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了犬成纤维细胞生长因子21融合蛋白制备及其在治疗特应性皮炎中的用途。本发明提供了犬源化成纤维细胞生长因子21(FGF21)融合蛋白，融合蛋白由犬源化成纤维细胞生长因子21(FGF21)、融合标签组成，融合标签为TAT或R11或Fc；本发明获得的三种FGF‑21融合蛋白能够有效改善小鼠特异性皮炎症状，降低相关炎症因子的表达水平；本发明提供的三种FGF‑21重组融合蛋白可作为治疗犬特应性皮炎的潜在药物。
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公开(公告)号：CN114014927A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111522398.1
申请日：2021-12-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体的制备和应用。本发明提供的抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体基因，并将携带抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体基因的真核表达载体转染进入CHO‑K1细胞，利用流式细胞仪多次筛选得到高表达抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体的细胞，并制备抗鸡传染性法氏囊病毒的高亲和力重链抗体。本发明提供的含抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体基因的CHO细胞株所表达的重组蛋白可以预防和治疗鸡传染性法氏囊病，为鸡传染性法氏囊病的预防和治疗提供一个候选药物，将在鸡传染性法氏囊病的预防和治疗史上开辟了一个新的局面。
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公开(公告)号：CN107974461A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201810048426.2
申请日：2018-01-18
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12N15/79 , C07K16/2863 , C12N15/65 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种高效表达anti-hEGFR基因的真核表达载体构建方法，属于分子生物学领域。针对重组人表皮生长因子受体抗体(anti-hEGFR)基因的克隆及高效真核表达载体构建，以含anti-hEGFR全长基因的质粒为模板，设计引物克隆抗体轻链及重链，在真核表达载体上插入了IgKappa Leader和IRES EGFP来增强蛋白表达及方便后续分选实验，经过上述方式成功获得真核表达的蛋白anti-hEGFR，其将在治疗EGFR过表达引起的癌症方面发挥显著效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101948795B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010274276.0
申请日：2010-09-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了可溶性表达Not I的工程菌及其构建方法和应用。本发明工程菌包括：甲基化酶Eag I M基因、限制性内切酶Not I基因和大肠杆菌(E.coli)ER2566(mcrC-mrr)。本发明在分离和鉴定了Not I基因后，通过重组体的改建，获得高效可溶性表达Not I的工程菌。本发明通过对重组工程菌进行诱导条件摸索及蛋白纯化工艺的优化，制备出高纯度的Not I限制性内切酶。
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公开(公告)号：CN101967485A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010274258.2
申请日：2010-09-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了人FGF21突变基因及制备重组人FGF21蛋白方法。本发明将人FGF21基因进行突变，突变后碱基序列为SEQ IDNO.1所示，突变后的基因在原核细胞中的表达量有显著提高。本发明还提供了一种提高人FGF21蛋白表达量的方法，包括：将6×His标签基因、SUMO标签基因、羟胺切割位点基因和人FGF21突变基因依次连接在一起后得到SEQ ID NO.3所示基因；将其与表达载体相连接，得到重组表达载体；将其转化宿主细胞；培养，诱导重组蛋白表达，收集并纯化所表达的蛋白，羟胺切割，再纯化，即得。本发明方法具有特异性好、稳定性高、能在较宽范围的反应环境体系中保持切割活性、制备成本低等优点。
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公开(公告)号：CN101948795A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010274276.0
申请日：2010-09-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了可溶性表达Not I的工程菌及其构建方法和应用。本发明工程菌包括：甲基化酶Eag I M基因、限制性内切酶Not I基因和大肠杆菌(E.coli)ER2566(mcrC-mrr)。本发明在分离和鉴定了Not I基因后，通过重组体的改建，获得高效可溶性表达Not I的工程菌。本发明通过对重组工程菌进行诱导条件摸索及蛋白纯化工艺的优化，制备出高纯度的Not I限制性内切酶。
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公开(公告)号：CN1861796A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200510009978.5
申请日：2005-05-13
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/85 , C12N15/21 , C12N15/866 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及制备用于在大肠杆菌和昆虫细胞中表达鸭α－干扰素基因的方法。包括编码鸭α－干扰素的基因的克隆，含鸭α－干扰素基因的原核表达载体和重组昆虫杆状病毒转染载体的构建，用所述含鸭α－干扰素基因的重组原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，用所述含鸭α－干扰素基因的重组杆状病毒转染昆虫细胞及在昆虫细胞中的表达等。通过本方法制备的产品为研究鸭α－干扰素生物活性及其作用机理提供了基础，也可制备成抗病毒的药物。
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公开(公告)号：CN119841966A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510057204.7
申请日：2025-01-14
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗原基因及其多肽在预防犬细小病毒病中的应用。本发明提供的抗原多肽可以作为中和表位疫苗；中和表位疫苗是由207个氨基酸残基组成的蛋白质；编码抗原多肽的基因含有621个核苷酸。本发明提供的抗原多肽，即中和表位疫苗，具有抗原性强、预防效果好、安全、产量高等优点，为犬细小病毒病的预防提供了新的选择。
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