基于参考基因组注释文件的高通量测序技术动物tRFs数据分析方法

    公开(公告)号:CN111354418A

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN202010057500.4

    申请日:2020-01-19

    Abstract: 本发明提出了一种基于参考基因组注释文件的高通量测序技术动物tRFs数据分析方法,包括文件准备步骤、tRNA数据库整理步骤、GO、KEGG背景文件整理步骤、下机数据质控步骤、参考基因组比对步骤、tRFs比对注释步骤、差异tRFs分析步骤、靶基因预测及富集分析步骤、网页版报告整理步骤。本发明结果全面,包含涉及到的tRFs分析内容以及其靶基因预测,GO、KEGG富集分析以及对应的可视化展示;自动整理所有分析结果,每一步分析完成之后自动对结果进行汇总统计,可视化,以及逻辑化归类整理,结果文件可直接用于生成网页版报告;所有操作步骤可以溯源,方便错误查询,如果分析报错,会有对应的报错日志信息。

    一种基于外泌体miRNA和单细胞核转录组联合的细胞-miRNA-细胞网络构建方法及系统

    公开(公告)号:CN116403640A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310304174.6

    申请日:2023-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种同一组织外泌体miRNA和单细胞核转录组数据联合分析,以获取miRNA介导的细胞群调控网络的方法。通过鉴定单细胞核转录组数据中primarymiRNA及其在mRNA细胞类群中的表达数据,可获得上游细胞和miRNA关系对;通过关联外泌体miRNA表达数据、单细胞mRNA表达数据,可获得miRNA和下游细胞类型gene(mRNA)关系对;最后基于前两种方法结果和单细胞转录组细胞通讯数据,可构建完整上游细胞‑miRNA‑下游细胞功能互作调控网络,为鉴定特定miRNA的来源细胞类型以及下游调控细胞类型,明确不同细胞类型之间的互作与调控提供了数据支持。实现从实验到生物信息分析的同一组织外泌体miRNA测序分析及单细胞核测序分析的完整技术方案。本发明还公开了实现上述方法的系统及方法的应用。

    基于高通量测序技术的宿主中病毒来源sRNA数据分析方法

    公开(公告)号:CN113066532B

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202110354949.1

    申请日:2021-04-01

    Abstract: 本发明提出了一种基于高通量测序技术的宿主中病毒来源sRNA数据分析方法,包括文件准备步骤、下机数据质控步骤、病毒参考基因组比对以及病毒sRNA注释步骤、病毒sRNA定量步骤、差异病毒sRNA分析步骤、宿主靶基因预测步骤、富集分析步骤、网页版报告整理步骤。本发明结果全面,包含涉及到的病毒sRNA分析内容以及其宿主靶基因预测,GO、KEGG富集分析以及对应的可视化展示;自动整理所有分析结果,每一步分析完成之后自动对结果进行汇总统计、可视化以及逻辑化归类整理,结果文件可直接用于生成网页版报告,所有操作步骤可以溯源,方便错误查询,如果分析有报错,会生成对应的报错日志信息。

    基于高通量测序技术的宿主中病毒来源sRNA数据分析方法

    公开(公告)号:CN113066532A

    公开(公告)日:2021-07-02

    申请号:CN202110354949.1

    申请日:2021-04-01

    Abstract: 本发明提出了一种基于高通量测序技术的宿主中病毒来源sRNA数据分析方法,包括文件准备步骤、下机数据质控步骤、病毒参考基因组比对以及病毒sRNA注释步骤、病毒sRNA定量步骤、差异病毒sRNA分析步骤、宿主靶基因预测步骤、富集分析步骤、网页版报告整理步骤。本发明结果全面,包含涉及到的病毒sRNA分析内容以及其宿主靶基因预测,GO、KEGG富集分析以及对应的可视化展示;自动整理所有分析结果,每一步分析完成之后自动对结果进行汇总统计、可视化以及逻辑化归类整理,结果文件可直接用于生成网页版报告,所有操作步骤可以溯源,方便错误查询,如果分析有报错,会生成对应的报错日志信息。

    一种基于人肠道菌群的自动化分型方法

    公开(公告)号:CN111524555A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010313064.2

    申请日:2020-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种基于人肠道菌群的自动化分型方法,采用LEfSe方式对聚类结果分组进行Biomarker筛选,然后确定具体肠型,结果全面,包含涉及到的聚类图、Biomarker筛选、肠型boxplot图展示,可自动整理所有分析结果,每一步分析完成之后自动对结果进行汇总统计,可视化,而且,所有操作步骤可以溯源,方便错误查询,如果分析报错,会有对应的报错日志信息。

    一种筛选与研究目的相关的关键基因、关键蛋白集的方法

    公开(公告)号:CN112634982B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202011320196.4

    申请日:2020-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种筛选与研究目的相关的关键基因、关键蛋白集的方法,包括以下步骤:对不同组学数据内容,以差异基因/蛋白或差异基因/蛋白并集为总目标集,筛选出与研究相关的指标,根据所述指标的生物学意义进行赋值;使用一套支持自定义修改和权重设置的打分机制,对总目标集的各个指标进行综合打分;对综合打分的topN基因/蛋白,进行表达和功能上的复现和展示,根据结果返回验证筛选的准确性。本发明不仅可以通过筛选出的top目标集的表达和功能复现实现自我验证和自我完善,也可以通过目标筛选数据集的积累形成字典不断丰富和完善,从而使得整套方法更趋准确和可靠。

    基于参考基因组注释文件的高通量测序技术动物tRFs数据分析方法

    公开(公告)号:CN111354418B

    公开(公告)日:2023-02-10

    申请号:CN202010057500.4

    申请日:2020-01-19

    Abstract: 本发明提出了一种基于参考基因组注释文件的高通量测序技术动物tRFs数据分析方法,包括文件准备步骤、tRNA数据库整理步骤、GO、KEGG背景文件整理步骤、下机数据质控步骤、参考基因组比对步骤、tRFs比对注释步骤、差异tRFs分析步骤、靶基因预测及富集分析步骤、网页版报告整理步骤。本发明结果全面,包含涉及到的tRFs分析内容以及其靶基因预测,GO、KEGG富集分析以及对应的可视化展示;自动整理所有分析结果,每一步分析完成之后自动对结果进行汇总统计,可视化,以及逻辑化归类整理,结果文件可直接用于生成网页版报告;所有操作步骤可以溯源,方便错误查询,如果分析报错,会有对应的报错日志信息。

    一种基于Pacbio数据的MSI微卫星不稳定性检测方法和系统

    公开(公告)号:CN111370063B

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202010207692.2

    申请日:2020-03-23

    Abstract: 本发明提出了一种基于Pacbio数据的MSI微卫星不稳定性检测方法,包括以下步骤:步骤一:测序错误的校正,利用ccs软件将Pacbio测序结果的subreads校正为CCS序列,min‑passes>=10;步骤二,检测MSI‑PCR上下游引物的位置,并提取产物序列;步骤三,根据MSI核心区域旁邻20bp的特异性序列,进一步提取产物序列中的核心序列;步骤四,旁邻特异性序列是反向比对的,需要对核心序列进行反向互补转化;步骤五,根据给定的microsatellite motif,检测产物序列或核心序列中motif的重复次数以及motif之间的嵌合序列;步骤六,筛选重复次数>=3的motif,保留它们之间的嵌合序列,作为MSI序列;步骤七,统计全部MSI序列的频次和频率,过滤频率小于5%的MSI序列;考虑到肿瘤的异质性,肿瘤组织样本可以放宽过滤阈值。

Patent Agency Ranking