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公开(公告)号：CN118667767A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410707485.1
申请日：2024-05-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/88 , C12N15/113 , A61K47/46 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种包载有抑制NFKBIZ基因表达的功能核酸的工程化外泌体及其应用，属于生物医药技术领域。包载有抑制NFKBIZ基因表达的功能核酸的工程化外泌体包括外泌体和包裹在所述外泌体内部的用于抑制NFKBIZ基因的功能核酸。功能核酸基于外泌体的保护和靶向作用被细胞摄取，通过靶向NFKBIZ基因，下调眼表NFKBIZ基因以及IkBζ蛋白的表达，从而抑制干眼相关炎症因子的分泌，调控眼表巨噬细胞抗炎极化，遏制了干眼的炎症恶性循环，高效发挥治疗效果。本发明提供的工程化外泌体具有优良的安全性和有效性，而且制备简单，可规模化生产，具有极大的经济效益和转化价值。
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公开(公告)号：CN118059118A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410054022.X
申请日：2024-01-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/713 , A61K47/54 , A61K47/52 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种抑制NFKBIZ基因表达的药物组合物和应用，属于生物医药技术领域。本发明设计得到能够靶向调控NFKBIZ基因表达的双链核酸分子，通过验证核酸分子的基因调控效率，筛选得到多个核酸分子能够抑制NFKBIZ基因的表达，并且在蛋白层面上实现了高效抑制IκB‑ζ蛋白表达的目的。同时本发明验证了上述核酸分子和靶向配体分子偶联形成的药物组合物在眼部疾病中的应用，该药物组合物能够解决现有小分子免疫调节药物递送效率低、治疗效果差的问题，赋予小核酸药物组织靶向递送功能，具有药效作用时间长、副作用小等优势；此外，所述药物组合物成分简单、合成容易，具有较好的转化应用前景。
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公开(公告)号：CN117563014A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311413238.2
申请日：2023-10-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/68 , A61K47/55 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗体‑药物基因偶联物及其应用。本发明所述抗体‑药物基因偶联物联合了寡核苷酸的基因治疗及其嵌入的小分子药物的化疗作用，二者具有协同效应；再者，通过将整合了寡核苷酸和小分子肿瘤抑制药物的“药物基因”与具有靶向性能的抗体进行偶联，提供高效的细胞摄取及肿瘤靶向作用，以达到更好地肿瘤治疗效果。同时，无外源性载体的引入简化了体系，减少了安全隐患，能够在无载体的情况下实现核酸药物和化疗药物的靶向递送，实现肿瘤的靶向及基因和化疗的联合治疗，具有极大的转化价值。
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公开(公告)号：CN109651598B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910099479.1
申请日：2019-01-31
Applicant: 上海交通大学 , 上海安诺其集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及高分子化学领域，提供了一种钌金属复合催化剂及其应用，所述钌金属复合催化剂为1,3‑双(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑(咪唑烷亚基)(二氯苯亚甲基)(有机碱配体)钌，同时提出了基于该复合催化剂催化多种聚合反应的杂化聚合方法，这种全新的杂化聚合方法可实现环烯烃类单体开环易位聚合和内酯单体开环聚合相协同发生，十分便捷地制备各种以聚烯烃为主链、聚酯为侧链的接枝共聚物。本发明基于钌金属的复合催化剂合成条件温和、简单安全；所用原料具有简单、廉价、丰富易得等优点；本发明可以通过一步法简便快捷地制备高分子量接枝共聚物，为制备功能材料打下基础。
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公开(公告)号：CN108976342B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201810412121.5
申请日：2018-05-02
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08F230/02 , C08F230/04 , A61K33/243 , A61K47/58 , A61P35/00 , A61K31/53
Abstract: 本发明公开了一种四价顺铂类前药与生物还原性药物联用的用途；该四价顺铂类前药的结构式如(Ⅰ)所示，其中，m为0‑1000、n为1‑1000，I为1～1000；本发明的四价顺铂类前药装载生物还原性药物替拉扎明，在肿瘤细胞微环境下降解释放顺铂抗癌药，且可以诱导癌细胞中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶(NOX)的酶家族高表达，提高癌细胞的耗氧率，进一步提高生物还原性药物替拉扎明的药效，协同治疗以提高整个癌症治疗的疗效；
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110643609A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910892040.4
申请日：2019-09-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/115 , A61K31/7105 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了核苷类似物药物分子构建的药物适配体、制备方法及其应用，药物适配体利用不同结构的核苷类似物药物分子分别替换传统核酸适配体序列中结构类似结构单元，得到具有相似靶向功能的含药寡核苷酸序列。通过选择不同靶向受体的适配体序列可制备一系列靶向不同肿瘤的药物适配体，构建普适化的新型精确靶向药物用于治疗不同类型的肿瘤。其制备方法为：将与核苷酸基本结构单元结构相似的核苷类似物药物分子转化为其相应的亚磷酰胺单体，利用固相合成技术合成一系列具有精确组成、序列不同的药物适配体。本发明药物适配体具有原始对应核酸适配体的靶向功能，实现不同肿瘤的特异性靶向，达到良好的药物递送效果，从而极大地提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN109568595A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910063328.0
申请日：2019-01-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/54 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07H1/00 , C07H21/02 , A61K31/4745 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了一种基于硫代磷酸酯修饰核酸的核酸-药物结合物、药物输送体系及它们的制备方法。所述的核酸-药物结合物是由硫代磷酸酯修饰核酸中的硫代磷酸酯基团与修饰在药物分子上、可与硫代磷酸酯基团发生亲电反应的基团反应结合而成，并且，通过选择包括功能性核酸在内的不同核酸序列，所述的核酸-药物结合物可自组装为各种形式的含药纳米载体进行药物递送。与现有技术相比，本发明通过简单的固相合成技术即可达到，并可精确控制药物分子在核酸骨架上的接枝位点及其组装形式，并且此方法对化疗药物具有普适性；本发明可显著改善化疗药物的理化性质和体内分布性质并促进其治疗作用，还可实现基因治疗、化疗的联合治疗。
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公开(公告)号：CN103307674B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201310192858.8
申请日：2013-05-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了两种不同结构的空气源热泵结合小温差换热末端的热泵空调系统，其中，第一种结构包括系统控制器以及分别与系统控制器相连接的各组成部件，第二种结构还包括冷凝-蒸发器、节流阀、蒸发-冷凝器、第二冷凝器。上述两种结构均基于空气源热泵和小温差换热末端实现以下三种不同的运行模式:空气源冷热水机组配合小温差换热末端制冷模式;空气源冷热水机组配合小温差换热末端采暖模式;空气源冷热水机组制取生活热水模式。本发明利用同一套系统同时实现高效制冷、采暖和制取生活热水的功能，并且利用小温差换热末端可以大大降低冬季供暖时空气源冷热水机组的出口水温，降低机组冷凝温度，从而提高机组和系统的能效比。
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公开(公告)号：CN1587920A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410054214.3
申请日：2004-09-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种液环法电子膨胀阀流量特性实验台控制系统，用于空调制冷技术领域。包括：测试回路、冷源回路和热源回路，测试回路包括：磁力泵、质量流量计、高压换热器、电子膨胀阀、低压换热器、储液罐和干燥过滤器，磁力泵出口和质量流量计入口相连，质量流量计出口与高压换热器入口连接，高压换热器出口与电子膨胀阀入口连接，电子膨胀阀出口与低压换热器之间的铜管连接，然后经过铜管连接进入储液罐上端入口，储液罐下端出口与干燥过滤器的入口用铜管连接，干燥过滤器出口与磁力泵的入口连接，冷源回路通过低压换热器与测试回路相联接，热源回路通过低压换热器与测试回路相联接。本发明解决了制冷剂润滑油问题，可测试膨胀阀多种制冷剂的流量特性。
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公开(公告)号：CN118718004A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410637353.6
申请日：2024-05-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/55 , C12N15/113 , C07H21/02 , C07H1/00 , A61K31/7088 , A61K47/54 , A61K45/06 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种具有自噬激活和基因沉默功能的寡核苷酸偶联物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明将用于自噬激活的小分子药物偶联于作用角膜营养不良致病基因TGFBI的寡核苷酸分子形成的偶联物，一方面可改善小分子药物的溶解性质，解决了其水溶性差、药物递送困难的问题；另一方面可促进寡核苷酸的入胞，提升其对靶标基因的调控能力。本发明通过将小分子药物和寡核苷酸分子的共递送实现了从基因和蛋白层面抑制了TGFBI的表达，促进了TGFBIp的降解，达到更好的TGFBI相关角膜营养不良的治疗效果；所述寡核苷酸偶联物成分简单、合成容易，具有较好的转化应用前景。
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