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公开(公告)号：CN115282283B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202210703857.4
申请日：2022-06-21
Applicant: 上海交通大学 , 浙江浥眸生物科技有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K47/55 , A61K47/54 , A61K38/13 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P19/02 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种小分子药物‑寡核苷酸偶联物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明针对现有小分子免疫调节药物水溶性差、药物递送困难的问题，采用与寡核苷酸药物进行偶联的方法，一方面寡核苷酸优异的亲水性可改善小分子药物的溶解性质，改善其体内组织分布，促进递送和吸收。同时，疏水性小分子药物反过来也可促进寡核苷酸的入胞，从而提升其对靶标基因的调控能力。其次，本发明通过将小分子药物和功能寡核苷酸分子的共递送实现针对炎症反应不同靶点的协同调控，从而达到更好的疾病治疗效果，实现安全、高效用药。
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公开(公告)号：CN118767151A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410637303.8
申请日：2024-05-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/54 , C12N15/113 , C12N15/115 , A61K31/713 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种抑制TGFBI基因表达的药物组合物和应用，属于生物医药技术领域。本发明设计得到能够靶向调控TGFBI基因表达的双链核酸分子，通过验证核酸分子的基因调控效率，筛选得到多个核酸分子能够有效抑制TGFBI基因的表达，并且在蛋白层面上实现了高效抑制TGFBI蛋白表达的目的。同时本发明验证了上述核酸分子和靶向配体分子偶联形成的药物组合物在治疗眼部疾病中的应用，该药物组合物为由TGFBI基因突变所引起的眼部相关疾病提供了新的治疗方法，赋予了小核酸药物组织靶向递送功能，具有药效作用时间长、副作用小等优势；此外，所述药物组合物成分简单、合成容易，具有较好的转化应用前景。
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公开(公告)号：CN115737916A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211707789.5
申请日：2022-12-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了及一种功能性多肽水凝胶及其制备方法和应用，由末端偶联生物活性片段的功能自组装多肽与自组装多肽共混得到。本发明通过固相合成技术在自组装多肽末端引入具有生物活性的短肽序列，所形成的功能性多肽水凝胶既能保证凝胶的力学性能，也能发挥生物活性片段的生理作用。功能性多肽水凝胶中纳米纤维表面的活性片段可以促进凝胶支架与细胞的相互作用，能支持细胞的黏附、增殖、分化，促进细胞外基质的分泌与累积，并维持细胞表型。本发明提供的功能性多肽水凝胶使用的多肽序列均使用固相合成法合成，方法成熟，成本较低，且重复性高。
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公开(公告)号：CN115044884A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210648197.4
申请日：2022-06-09
Applicant: 上海交通大学 , 上海东贝真空设备有限公司
IPC: C23C16/27 , C23C16/458 , C23C16/46 , C23C16/52
Abstract: 本发明提供了一种基于分离工作台的涂层刀具的制备方法及制备装置，制备装置，包括：多个工作台，等距间隔布置且每个所述工作台底部分别具有各自能够调节自身高度的调节机构；冷却底座，数量匹配所述工作台；每个冷却底座底部被配置在各自的工作台顶部并具有冷却水管道，顶部具有用于固定刀具的容纳孔；热丝，以单层结构的方式被布置在刀具的两侧。本发明采用分离式布置的多个工作台并分别控制各自的高度，每个工作台独立供水，可以通过调节冷却水流量对刀具的冷却过程进行控制，能够保证各处温度的均一性，在保证生产效率的同时得到涂层质量和厚度均一性更加良好的金刚石涂层刀具，提高了在批量化制备过程中刀具的良品率。
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公开(公告)号：CN108671235B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201810489585.6
申请日：2018-05-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种骨架整合有核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物，以及它们的制备方法，其中，所述衍生物由骨架整合了核苷类似物药物的功能性核酸与聚合物、疏水性分子、转染试剂中的一种缀合或者自组装所得。与现有技术相比，本发明的骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物可以高效进入细胞，并利用骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸发挥基因调控功能；随后，骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸可以被核酸酶降解并释放核苷类似物药物的活性成分，因此起到化学治疗的作用。因此，骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物可以简单高效地实现基因治疗、化学治疗的联合治疗，并避免了复杂的合成步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112852920A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110062079.0
申请日：2021-01-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6813 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了一种DNA拉链分子修饰的脂质体囊泡及其制备方法和应用，该脂质体囊泡由DNA拉链分子修饰的双分子层膜和双分子层膜内部包裹的分子探针构成，其中DNA拉链分子具有促进脂质体融合的DNA拉链序列，与经过DNA拉链分子修饰的外泌体在DNA拉链作用下迅速发生膜融合，从而将囊泡中包含的分子探针送入外泌体中，实现外泌体内含核酸生物标志物的原位、准确、快速检测；该脂质体囊泡制备方法为：双分子层膜和分子探针混合，挤压得到脂质体囊泡，与已修饰亲脂性基团的DNA拉链分子进行孵育；本发明利用脂质体囊泡表面修饰的DNA拉链分子与外泌体进行主动融合，效率更高，无需从外泌体中预先分离待测核酸标志物，检测效果更好。
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公开(公告)号：CN111803517A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010590745.3
申请日：2020-06-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸材料负载铂类药物结合物、铂类药物递送系统及其制备方法和应用。所述的基于核酸材料负载铂类药物结合物，包括嵌段功能核酸骨架与接枝在核酸骨架上的铂类前药分子，核酸骨架一端为磷酸二酯键的功能核酸序列，另一端为硫代磷酸酯修饰的核苷酸序列，硫代磷酸酯接枝修饰铂类药物后利用其双亲性自组装成核酸纳米药物。本发明实现了利用生物相容性核酸材料递送铂类药物，并且不借助其他外源材料作为疏水性内核，仅通过简单的嵌段核酸并在硫代磷酸酯嵌段进行药物接枝修饰即可实现铂类药物的多位点接枝负载和纳米结构组装。该纳米药物载药率高，并可方便地实现靶向核酸序列的引入以及化疗与基因治疗联合治疗效果。
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公开(公告)号：CN109651598A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910099479.1
申请日：2019-01-31
Applicant: 上海交通大学 , 上海安诺其集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及高分子化学领域，提供了一种钌金属复合催化剂及其应用，所述钌金属复合催化剂为1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-(咪唑烷亚基)(二氯苯亚甲基)(有机碱配体)钌，同时提出了基于该复合催化剂催化多种聚合反应的杂化聚合方法，这种全新的杂化聚合方法可实现环烯烃类单体开环易位聚合和内酯单体开环聚合相协同发生，十分便捷地制备各种以聚烯烃为主链、聚酯为侧链的接枝共聚物。本发明基于钌金属的复合催化剂合成条件温和、简单安全；所用原料具有简单、廉价、丰富易得等优点；本发明可以通过一步法简便快捷地制备高分子量接枝共聚物，为制备功能材料打下基础。
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公开(公告)号：CN107281497A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710557313.0
申请日：2017-07-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种基于DNA水凝胶的功能性核酸保护性载体，由包括侧链修饰DNA的可降解高分子聚合物、功能性核酸和交联剂自组装所得。与现有技术相比，本发明的DNA水凝胶在水溶液中可以室温原位自组装形成尺寸可控、大小均一的颗粒，此颗粒在生理条件下有着很好的稳定性，能够有效减缓核酸酶对包裹在DNA水凝胶内部的功能性核酸的降解作用，而且不需要任何阳离子或病毒等转染试剂即可有效输送功能性核酸至细胞质中，从而实现治疗效果，避免了所引入的阳离子或病毒等转染试剂带来的毒副作用。
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公开(公告)号：CN104055598A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410293337.6
申请日：2014-06-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61F2/02
Abstract: 本发明提供了一种鱼类生物机器人的可植入式柔性神经微电极及其制备方法，包括：柔性微电极、金属丝和聚乙二醇，其中：柔性微电极为采用聚合物薄膜作为衬底的三明治结构、且含有至少两个电极脚，柔性微电极电极点采用电镀进行表面修饰，金属丝与柔性微电极电极脚利用聚乙二醇结合。本发明利用金属丝具有较强的刚度的特点，把柔性微电极与金属丝通过水溶性聚合物聚乙二醇结合，在电极进行脑组织植入时增强电极机械强度，植入后取出金属丝。本发明利用金属丝和水溶性聚合物聚乙二醇作为导引，解决了柔性电极脑组织植入刚度不足的问题，因为聚乙二醇在组织中水解，金属丝可在植入后取出，尽可能减小了对脑组织的破坏。
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