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公开(公告)号：CN119113132B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411635334.6
申请日：2024-11-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及先进材料在肿瘤免疫激活剂中的应用。本发明提供了一种基于M‑MoS2@siRNA复合物的生物可降解的光触发免疫激活剂，包括：具备光热响应性能的片层结构金属相MoS2基底；能够逆转肿瘤免疫微环境的siRNA药物；siRNA药物通过非共价相互作用组装在所述金属相MoS2基底的表面。本发明还提供了该光热肿瘤免疫激活剂的制备方式和在肿瘤治疗药物方面的使用方法。本发明产物光热性能好、生物可降解性优、组装方式简单高效，siRNA药物和M‑MoS2光热响应两者协同，可在光热疗法杀伤肿瘤细胞的同时，逆转肿瘤免疫抑制的微环境，大幅促进T细胞的分化、浸润，产生强大的抗癌免疫反应，实现原位瘤和远端肿瘤的高效抑制。
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公开(公告)号：CN110643609A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910892040.4
申请日：2019-09-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/115 , A61K31/7105 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了核苷类似物药物分子构建的药物适配体、制备方法及其应用，药物适配体利用不同结构的核苷类似物药物分子分别替换传统核酸适配体序列中结构类似结构单元，得到具有相似靶向功能的含药寡核苷酸序列。通过选择不同靶向受体的适配体序列可制备一系列靶向不同肿瘤的药物适配体，构建普适化的新型精确靶向药物用于治疗不同类型的肿瘤。其制备方法为：将与核苷酸基本结构单元结构相似的核苷类似物药物分子转化为其相应的亚磷酰胺单体，利用固相合成技术合成一系列具有精确组成、序列不同的药物适配体。本发明药物适配体具有原始对应核酸适配体的靶向功能，实现不同肿瘤的特异性靶向，达到良好的药物递送效果，从而极大地提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN119113132A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411635334.6
申请日：2024-11-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及先进材料在肿瘤免疫激活剂中的应用。本发明提供了一种基于M‑MoS2@siRNA复合物的生物可降解的光触发免疫激活剂，包括：具备光热响应性能的片层结构金属相MoS2基底；能够逆转肿瘤免疫微环境的siRNA药物；siRNA药物通过非共价相互作用组装在所述金属相MoS2基底的表面。本发明还提供了该光热肿瘤免疫激活剂的制备方式和在肿瘤治疗药物方面的使用方法。本发明产物光热性能好、生物可降解性优、组装方式简单高效，siRNA药物和M‑MoS2光热响应两者协同，可在光热疗法杀伤肿瘤细胞的同时，逆转肿瘤免疫抑制的微环境，大幅促进T细胞的分化、浸润，产生强大的抗癌免疫反应，实现原位瘤和远端肿瘤的高效抑制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114869858B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210343708.1
申请日：2022-04-02
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及纳米医药技术领域，特别地涉及寡核苷酸药物(反义核苷酸：ASO；小干扰核酸：siRNA)和化疗药物共组装的纳米粒子制备技术、同源性癌细胞膜包被及其在主动靶向肿瘤联合治疗和逆转肿瘤耐药性方面应用。本发明涉及的同源癌细胞膜包被的寡核苷酸和化疗药物共输送纳米药物体系是由寡核苷酸‑化疗药物复合物纳米粒子作为内核和同源性癌细胞膜作为外壳构成。与现有技术相比，该方法制备过程简单，且本发明采用正电性的化疗药物负载ASO或siRNA，既避免外源性载体带来的生物安全性问题，又减少化疗药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN110643609B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN201910892040.4
申请日：2019-09-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/115 , A61K31/7105 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了核苷类似物药物分子构建的药物适配体、制备方法及其应用，药物适配体利用不同结构的核苷类似物药物分子分别替换传统核酸适配体序列中结构类似结构单元，得到具有相似靶向功能的含药寡核苷酸序列。通过选择不同靶向受体的适配体序列可制备一系列靶向不同肿瘤的药物适配体，构建普适化的新型精确靶向药物用于治疗不同类型的肿瘤。其制备方法为：将与核苷酸基本结构单元结构相似的核苷类似物药物分子转化为其相应的亚磷酰胺单体，利用固相合成技术合成一系列具有精确组成、序列不同的药物适配体。本发明药物适配体具有原始对应核酸适配体的靶向功能，实现不同肿瘤的特异性靶向，达到良好的药物递送效果，从而极大地提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN114869858A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210343708.1
申请日：2022-04-02
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及纳米医药技术领域，特别地涉及寡核苷酸药物(反义核苷酸：ASO；小干扰核酸：siRNA)和化疗药物共组装的纳米粒子制备技术、同源性癌细胞膜包被及其在主动靶向肿瘤联合治疗和逆转肿瘤耐药性方面应用。本发明涉及的同源癌细胞膜包被的寡核苷酸和化疗药物共输送纳米药物体系是由寡核苷酸‑化疗药物复合物纳米粒子作为内核和同源性癌细胞膜作为外壳构成。与现有技术相比，该方法制备过程简单，且本发明采用正电性的化疗药物负载ASO或siRNA，既避免外源性载体带来的生物安全性问题，又减少化疗药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101654284B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910195129.1
申请日：2009-09-04
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种纳米磁性材料技术领域的磁性四氧化三铁纳米晶体的制备方法，包括：将超支化聚合物溶于去离子水中制成聚合物溶液，然后对聚合物溶液中进行搅拌后通入氮气除氧30分钟；向聚合物溶液中滴加10毫升除氧后的亚铁水溶液，经搅拌后通入氮气并在常温环境下继续搅拌6小时；滴加氧化剂，常温搅拌20分钟后升温至80度，继续反应2.5小时，制成磁性四氧化三铁纳米晶体。本发明合成的磁性Fe3O4纳米晶体具有较窄的尺寸分布、较好的水溶性和稳定性，综合了超支化聚合物和磁性Fe3O4纳米晶体的优点，有利于调节Fe3O4纳米晶体的磁学、光学和力学等性能。
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公开(公告)号：CN101654284A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910195129.1
申请日：2009-09-04
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种纳米磁性材料技术领域的磁性四氧化三铁纳米晶体的制备方法，包括：将超支化聚合物溶于去离子水中制成聚合物溶液，然后对聚合物溶液中进行搅拌后通入氮气除氧30分钟；向聚合物溶液中滴加10毫升除氧后的亚铁水溶液，经搅拌后通入氮气并在常温环境下继续搅拌6小时；滴加氧化剂，常温搅拌20分钟后升温至80度，继续反应2.5小时，制成磁性四氧化三铁纳米晶体。本发明合成的磁性Fe 3 O 4 纳米晶体具有较窄的尺寸分布、较好的水溶性和稳定性，综合了超支化聚合物和磁性Fe 3 O 4 纳米晶体的优点，有利于调节Fe 3 O 4 纳米晶体的磁学、光学和力学等性能。
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