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公开(公告)号：CN101849991B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010200447.5
申请日：2010-06-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉，所述的纳米脂质体冻干粉是由以下方法制备得到：A，取辛夷挥发油，用高压均质法制备得到辛夷挥发油纳米脂质体：B，将步骤A得到的辛夷挥发油纳米脂质体用冷冻干燥法制备辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉；所述的步骤B中冷冻干燥法中选用的脂质体冻干保护剂是浓度为10％～15％的甘露醇。本发明还提供了温敏型辛夷纳米凝胶和制备方法。本发明创新性的采用冷冻干燥技术，将辛夷挥发油纳米脂质体制成冻干粉，以提高药物的稳定性，便于脂质体大量制备和长期保存。
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公开(公告)号：CN102302559A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110272652.7
申请日：2011-09-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/66 , A61K36/714 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/14 , A61K31/045
Abstract: 本发明涉及一种呼吸系统疾病药，所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：生白芥子35-45份，细辛20-30份，元胡70-80份，冰片30-40份。本发明还提供了一种呼吸系统疾病药的应用，所述的呼吸系统疾病药在制备预防和治疗反复咳嗽、气喘和鼻炎疾病药物中应用。本发明优点在于：本发明采用贴膏制剂，小儿皮肤娇嫩，药力最易经皮肤吸收较快地渗入血液之中，作用全身，并可在血液中保持较稳定的浓度，用药疗效比较确切；本发明循经敷贴免去了给患儿吃药、打针的苦恼，易于为家长接受，患者顺应性更好；本发明循经敷贴的费用仅为西药治疗的1/3-1/2，且循经敷贴疗效确切，安全性高，适合推广使用。
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公开(公告)号：CN101103954B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200710101499.5
申请日：2005-12-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61J1/00
Abstract: 本发明涉及一种试剂瓶，尤其是涉及一种能使固液相互转的试剂瓶。该试剂瓶，包括管体、外罩、管体帽、喷头、导管，其中：还包括隔离膜、双层盖，该试剂瓶中内容物通过隔离膜分为固体层和溶解层。本发明所公开一种能使固液相互转的试剂瓶，其优点表现在：固相和溶解液的分隔层为一次性薄膜，如铝膜等，只需转动一端的喷头就可破裂，实现两层物质混合，使固相香薰转化为液相速效药；固相药物在体温的作用下挥发出，用活动盖控制药物挥发量，使用简单、方便。
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公开(公告)号：CN100493530C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200510111346.X
申请日：2005-12-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/575 , A61K9/127 , A61P11/02 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及一种制备包覆辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂的方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：a辛夷挥发油、磷脂、胆固醇、抗氧化剂、脂质体膜调节剂混合，溶于溶解溶剂中；b将步骤a得到的混合溶剂恒温减压蒸发；c将步骤b得到的类脂膜加入缓冲液中震荡溶解，调节PH值，加入辅料；d将步骤c得到的脂质体分散液，冰水浴超声处理，经过微孔滤膜过滤；e将步骤d得到的脂质体混悬液，在滤液中加入稳定剂制备成鼻腔给药制剂。本发明制备方法简单，可操作性强。用该方法制备的脂质体具有很高的稳定性和一定的柔性和变形性，比相同粒径的普通脂质体更容易通过黏膜吸收，因而具有更好的通透性。
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公开(公告)号：CN1813905A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510111347.4
申请日：2005-12-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/575 , A61K9/127 , A61P11/04
Abstract: 本发明涉及一种包覆辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂，该滴鼻剂通过下列方法制得：a辛夷挥发油、磷脂、胆固醇、抗氧化剂、脂质体膜调节剂混合，溶于溶解溶剂中；b将步骤a得到的混合溶剂恒温减压蒸发；c将步骤b得到的类脂膜加入缓冲液中震荡溶解，调节pH值，加入辅料；d将步骤c得到的脂质体分散液，冰水浴超声处理，经过微孔滤膜过滤；e将步骤d得到的脂质体混悬液，在滤液中加入稳定剂制备成鼻腔给药制剂。该滴鼻剂优点表现在：(1)本发明使用方便，同时可以避免由于使用的过程中造成的药物损失，提高有效利用率。(2)外包磷脂为机体组分，与机体相容性好，促进药物吸收，同时可以避免药物对吸收机体毒副作用；(3)本发明脂质体具有一定的柔性和变形性，比相同粒径的普通脂质体更容易通过黏膜吸收，因而具有更好的通透性；(4)本发明滴鼻剂为纳米尺度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113956512A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111320553.1
申请日：2021-11-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及1,3‑β‑D‑葡聚糖物理凝胶及其制备方法与应用。首先采用在非水溶剂的第一溶剂中经过冻融法制备得到物理凝胶，然后采用溶剂置换法得到其它类型的一系列物理凝胶。若使用有机溶剂制备冻融有机凝胶，将该凝胶中的有机溶剂置换为第二溶剂或水，可分别得到新的有机凝胶和水凝胶；若使用离子液体制备冻融离子液体凝胶，将该凝胶中的离子液体置换为第二溶剂或水，可分别得到新的有机凝胶和水凝胶；进而将上述凝胶经过干燥则可得到气凝胶；该气凝胶碳化后可得到碳气凝胶；将水凝胶或者气凝胶经热压处理还可制备得到生物塑料。上述物理凝胶系列材料可以低成本、方便地实现规模化生产，在食品、医药、化妆品、医美、能源、环境等领域有着积极的应用前景。
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公开(公告)号：CN110041537A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910334279.X
申请日：2019-04-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种离子交联羧甲基可德胶物理水凝胶，涉及高分子材料领域，其特征在于，所述水凝胶包含羧甲基可德胶和金属离子，所述羧甲基可德胶和金属离子通过静电作用交联在一起，该离子交联羧甲基可德胶物理水凝胶的制备方法包括以下步骤：1、将羧甲基可德胶溶于水中，一定温度下搅拌使其完全溶解；2、配制一定摩尔浓度的金属离子盐溶液；3、将2配制的金属离子盐溶液滴1配制的羧甲基可德胶水溶液中，充分搅拌后静置得到所述物理水凝胶。本发明采用金属离子在室温下进行交联从而制备羧甲基可德胶物理水凝胶，制备方法简单方便，也不引入任何对生物体有毒副作用的物质。同时所得凝胶的强度和透明度可以调节，具有广泛的应用潜力。
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公开(公告)号：CN107692215A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711125332.2
申请日：2017-11-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: A23L33/00 , A23L29/20 , A23L33/125 , A23L33/185 , A23L33/16 , A23L33/155
CPC classification number: A23L33/40 , A23L29/20 , A23L33/125 , A23L33/155 , A23L33/16 , A23L33/185 , A23V2002/00 , A23V2200/14 , A23V2200/15 , A23V2200/242 , A23V2200/30 , A23V2200/306 , A23V2200/314 , A23V2250/5114 , A23V2250/548 , A23V2250/5482 , A23V2250/71
Abstract: 本发明公开了一种含有透明质酸的液态肠内营养制剂，包含重量百分比为0.1％～0.5％的透明质酸。本发明还提供了液态肠内营养制剂的制备方法及其用途。本发明含有透明质酸作为增稠剂的液态肠内营养制剂具有合适的初始粘度，且对唾液淀粉酶具有抗性，不易被分解，在吞咽过程中具有显著的剪切变稀的流变学性质，显著降低了吞咽困难患者吞咽过程中可能发生的危险；口感细腻、无腥味、无过敏反应、易消化吸收、营养丰富，还能改善关节炎患者的关节润滑机能，适合用于吞咽困难特别是老年吞咽困难患者的饮食护理。
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公开(公告)号：CN113288984A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110782403.6
申请日：2021-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/9064 , A61P25/14
Abstract: 本发明涉及一种治疗抽动障碍的外用中药组合物，它具体是由下列重量份配比的原料药制成：天麻2‑4份、钩藤2‑4份、伸筋草2‑4份、辛夷2‑4份、砂仁0.5‑1.5份。本发明所述外用剂型为贴剂、糊剂、软膏剂、凝胶剂、涂膜剂或巴布剂。本发明还提供了上述药物在制备治疗抽动障碍药物中的应用。其优点表现在：药味符合“君臣佐使”配伍原则，经透皮吸收方式给药减少了药物对身体的损伤，临床试验结果表明在治疗抽动障碍时疗效显著，无毒副作用，患者接受度高，动物实验亦表明能明显改善动物模型的抽动障碍行为，且该药原料组分少，丰富易得，价格便宜，适合推广使用。
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公开(公告)号：CN111954532A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201880092312.6
申请日：2018-04-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/5377 , A61K31/4188 , A61K31/381 , C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 一种作为微管抑制剂的杂芳基酰胺类化合物的抗肿瘤多药耐药性、治疗癌症的用途以及蛋白质‑药物分子复合物。从使用通过致癌RAS转化的细胞的高通量药物筛选，鉴定了阻断细胞增殖的先导杂芳基酰胺化合物。构效关系分析表明，该系列的骨架(以I‑28为示例)是肿瘤细胞生长的有效抑制剂。进一步分析表明，这种化合物在体外和体内都显示出抗肿瘤MDR的良好的药理学性质。总之，一种由I‑28代表的新型骨架，该骨架可以开发为癌症治疗剂，特别是对于肿瘤多重抗性。
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